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低温对弱光影响甜椒光合作用的胁迫效应 总被引:5,自引:2,他引:3
以弱光耐受性不同的甜椒(Capsicumannuum L.)幼苗为材料,研究弱光低温逆境下及其恢复过程中叶片光合特性、PSⅡ光化学活性和吸收光能分配的变化。结果表明,弱光低温及弱光适温处理均导致甜椒净光合速率(Pn)、PSⅡ光化学效率(ФPSⅡ)和光化学猝灭系数(qP)明显下降,PSⅡ光化学反应中心能量(P)显著减少,天线耗散(D),尤其是反应中心能量耗散(Ex)显著增加。弱光低温或弱光适温处理下Pn的下降是非气孔限制的结果,低温降低了植株的弱光耐受性。光温逆境解除后,甜椒光合碳同化的恢复滞后于PSⅡ光化学效率的恢复,并且弱光下不同试材对低温的耐受性有所不同。 相似文献
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辣椒分子连锁遗传图谱的构建及抗疫病QTL定位 总被引:11,自引:2,他引:11
以抗疫病材料perennial和感疫病材料83-60杂交得到的F2群体144个单株为试材,利用AFLP、RAPD、SSR等分子标记,采用JoinMap3.0构建辣椒分子连锁遗传图谱,该图谱包括12个连锁群,70个标记位点,其中AFLP标记54个,RAPD标记15个,SSR标记1个,覆盖长度为429.02cM,平均图距为6.13cM,连锁群长度在4.30~85.85cM之间。对F2群体进行辣椒疫病的室内人工接种,利用Windows QTL Cartographer2.0软件进行QTL分析,在第4连锁群上检测到两个QTL,解释表型差异的贡献率分别为9.5%和16.4%。 相似文献
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利用国外报道的与PVr4基因紧密连锁的CAPS标记,对辣椒抗PVY基因PVr4的转育进行了研究和探讨。采用与报道的相同抗源材料CdM334为回交的供体亲本,与5个自交系77013、75-7-3-1、83077、83078、83-163进行回交,在BC1代进行了分子标记的选择。从5个BC1群体75-7-3-1×(CdM334×75-7-3-1)、77013×(CdM334×77013)、83077×(CdM334×83077)、83078×(CdM334×83078)、83-163×(CdM334×83-163)中,分别检测出含有抗病连锁标记的单株21株、15株、10株、11株、12株。 相似文献
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弱光对不同基因型辣椒坐果和果实品质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在塑料拱棚中通过人工遮光模拟弱光环境(35%光强),研究了弱光对8个不同基因型辣椒坐果和果实品质的影响。结果表明:弱光下辣椒单株产量、坐果率、单株坐果数、果实硬度显著下降,可溶性固形物、维生素C和可溶性糖含量减少,但单果重、果形指数和果实含水量增加。弱光下辣椒果实叶绿素和类胡萝卜素含量增加,叶绿素a/b比值下降。不同甜椒(果实味甜)与辣椒(果实味辣)材料对弱光的适应性上存在差异。 相似文献
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辣椒不同外植体处理方法对组织培养再生的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
选取3个甜椒(0510、0516、77013)和2个辣椒(0818、0819)自交系,利用幼苗下胚轴切段、幼苗直接切去生长点且带根的下胚轴、幼苗针刺后斩首的带根下胚轴、带有子叶、胚芽和部分下胚轴的半粒种子以及带有胚根和部分下胚轴的半粒种子为外植体,在添加或不添加植物生长物质的MS培养基上进行辣椒外植体的组织培养再生。添加植物生长物质的培养基中并没有诱导形成再生芽,在不添加植物生长物质的培养基中部分处理方法得到了再生植株,其中,幼苗未露出子叶时斩首的带根下胚轴和幼苗弯钩状态时斩首的带根下胚轴平均再生率均为0.33%,幼苗下胚轴刚伸直时针刺后斩首的带根下胚轴平均再生率为2.43%,幼苗弯钩状态时针刺后斩首的带根下胚轴平均再生率为12.08%,带有胚根和部分下胚轴的半粒种子平均再生率为17.33%。当以带胚根和部分下胚轴的半粒种子作为外植体,以不添加植物生长物质的MS培养基进行再生培养时,2个辣椒类型材料的再生率较高,0818为46.67%,0819为33.33%,而且再生芽能正常伸长。 相似文献