辣椒雄性不育机理与应用研究

介绍了我国辣椒雄性不育研究在细胞学、内源激素、物质代谢等方面取得的新进展,分析了辣椒雄性不育在生产中的应用,并提出了展望.     

甜菜单胚雄性不育系及保持系雌蕊形态学及细胞学研究

以甜菜单胚雄不育系和保持系为材料，用光学显微镜对其雌性器官各部发育进行了比较解剖学观察．结果如下：甜菜雌蕊由3—5枚心皮合生而成，外形可分为柱头、花柱和子房三部分。各部解剖学特征：（1）柱头3—5枚离生稍向外生长，柱头正面由大量乳突细胞组成；（2）花柱短小，半开放形，开口较小，其内充满腺毛状结构；（3）半下住子房，心皮合生一室，在外侧愈合交界处，有发达的盘状蜜腺；胚珠1枚基底胎座，曲生形胚珠，双珠被厚珠心．蓼形胚囊，并有盲囊结构产生。研究表明，甜菜雄不育和可育的雌蕊、胚珠、胚囊形态结构相似，均可正常发育，两者均具有受精与结实能力．     

栉孔扇贝异精雌核发育四倍体早期胚胎发育的细胞学荧光显微观察

用1500μW/cm2的紫外线照射长牡蛎(Crassostrea gigas)精子60 s以进行灭活处理,并使之与栉孔扇贝(Chlamys farreri)卵子受精,在卵子受精后排出第一极体前用6-DMAP(50 mg/L)处理受精卵,持续处理35 min,抑制第一极体和第二极体的排放,诱导异精雌核发育四倍体。采用二脒基苯基吲哚(DAPI)荧光染色显微观察法,对灭活的长牡蛎精子诱导的栉孔扇贝雌核发育四倍体早期胚胎发育过程进行细胞学观察。结果表明:经紫外线灭活过的长牡蛎精子进入栉孔扇贝卵子后发生轻微膨胀;在第一次卵裂中期,精核形成一致密的染色质小体(DCB),位于两组分开的母本染色体之间,不参与核分裂;第一次卵裂结束时DCB滞留于两卵裂球的分裂沟上或进入其中一分裂球中;第二次卵裂过程中,DCB的去向与第一次卵裂时基本一致。6-DMAP处理有效地抑制了第一极体和第二极体的排出,从而使雌核四倍化。对担轮幼虫染色体倍性分析结果表明,通过本方法可以获得6.25%的四倍体幼虫。本研究还对灭活的异源长牡蛎精子诱导栉孔扇贝雌核发育四倍体过程中产生的复杂倍性、核物质分离紊乱及多精附卵现象进行了观察和分析。     

偏凸山羊草与硬粒小麦杂种育性形成途径的细胞学观察

偏凸山羊草与硬粒小麦间具有较好的可杂交性，并且杂种Ｆ１即表现有一定的可育性。减数分裂观察表明，在杂种Ｆ１的部分花粉母细胞中，第一次分裂基本上是单价体的不均衡分离，并形成大小不均的二分体；第二次分裂完全是染色单体的分离，形成二大二小的四分体。     

植物阻抗测量的技术方法

植物阻抗是由植物的生理状态和外界刺激因子决定的，通过植物阻抗的测量可以研究植物生理状态和抗逆性。本文分析了植物阻抗的特性，提出了测量方法和应注意的问题。     

加拿大披碱草与老芒麦种间杂交及F1代细胞学分析

加拿大披碱草与老芒麦同属于禾本科小麦族披碱草属，均为异源四倍体，两个种的杂交为地理上远缘的种间杂交。试验采用将母本穗人工去雄后与相邻种植的父本穗套袋的方法获得了加拿大披碱草与老芒麦正反交的种间杂交种子。对亲本及杂种Ｆ１代花粉母细胞的减数分裂行为进行的分析结果表明，Ｆ１代杂种仍是四倍体，加拿大披碱草和老芒麦所含的两个染色体组之间具有同源性，但也发生了某种程度的结构变异；杂种Ｆ１代高度不育。     

鲫鲤杂交一代（F1）自交的受精细胞学观察

采用人工催产、波恩氏液固定、石蜡切片和Ｈ·Ｅ染色等方法，研究了杂交一代（Ｆ１）自交的受精细胞学过程。结果表明，鲫鲤杂交一代自交时有正常的受精细胞学过程。受精后，卵子完成第二次成熟分裂，排出第二极体；１５ｍｉｎ，雌雄性原核形成，２０ｍｉｎ，两性原核完全融合，形成二倍体的合子，４０ｍｉｎ，开始进行卵裂；１ｈ，两个分裂球出现，本实验为Ｆ２代是二倍体提供了证据。     

栽培茄和野生种远缘杂交后代的细胞学研究

本文通过观察茄子远缘杂交后代和其双亲的花粉母细胞减数分裂，发现杂种Ｆ１花粉母细胞减数分裂异常，出现单价体，落后染色体和染色体等现象，这种减数分裂后期染色体分配不均衡是造成分粒败育的原因。     

水稻愈伤组织体细胞胚胎发生的细胞学研究

从水稻的成熟胚诱导的愈伤组织,通过分化培养基的再诱导,产生体细胞胚胎(胚状体)。培养条件对胚状体的形成是很重要的。胚状体发生过程中,形成胚原细胞;原胚;球形胚;心形胚;以及不很明显的鱼雷胚(或梨形胚)等形态。胚原细胞可以单个发生,也可群体发生,因此可以形成胚胎群。