发展营养保健型特种稻的建议

稻米是人们喜欢的营养较丰富的主要食品,而特种稻更富含多种营养素,是天然营养保健型食品.通辽市农科院已成功的选育出特种稻新品种,新世纪发展营养保健型特种稻势在必行.     

提高鲢、草鱼人繁孵化率的技术措施

一、强化亲鱼培育，促进性腺发育 　　在一年中，根据亲鱼性腺发育的特点和生理变化，可将亲鱼培育分产后恢复期、秋冬培育期和春季强化期三个阶段。 　　鲢鱼培育要看水施肥，以人粪为主 (比例为人粪∶牛粪为 7∶ 3)，这样有利于浮游植物生长繁殖，鲢亲鱼放养前先施基肥，每亩 300～ 500公斤。放养后，根据季节、池塘水质等情况施追肥。一般每亩每月施 500公斤左右，在冬、春季可适当补充投喂精饲料，鲢鱼每年每尾约补充 15公斤 (饲料干重 )。 　　产后恢复期天气炎热水温不稳定，而亲鱼体弱，耐低氧能力差，极易发生泛池死鱼事故，因此要…     

辽宁牛栎树叶中毒基本情况及试验结果分析

辽宁省牛柞树叶中毒病于60年代就有发生，柞树林面积约3000万亩，1980年到1992年共发病约7370头，死亡约2943头。近年来发病头数增多，为此按“陕西省牛栎树叶中毒诊断标准与防治原则”进行推广，为制定出我省牛柞树叶中毒前、后生化指标，掌握临床症状、病理变化及组织学变化，于1992年4—5月进行牛人工发病试验，试验证明基本符合陕西省地方标准。     

关于平谷县优质小麦产业化工程的调查与思考

北京市平谷县在农业产业结构调整中采取有力措施,推广种植中优9507小麦,实现了农民增收的目标,解决了粮食顺价销售难的问题,减轻了财政负担,实现了政府职能的转变.     

产后母羊的饲养管理

1母羊的产后护理母羊分娩后，要喂饮温热的盐水麸皮汤（略咸、1％的麸皮）以恢复体力，但盐水麸皮汤的量不要超过1．5L。切忌让母羊产后喝冷水。然后将母羊连同羔羊（未吃到初乳前）一同移到产羔栏进行称重，并记录。母羊产后7～10d常有恶露排出，若胎衣、恶露排出异常，要及时诊治。     

共表达H5亚型AIV HA 基因与鸡IL-18基因的重组鸡痘病毒的构建

以鸡痘病毒(FPV)疫苗株为载体,将H5亚型AIV血凝素基因(HA)和鸡白细胞介素18(IL-18)基因分别插入到鸡痘病毒表达载体pUTA-16-LacZ复合启动子(ATI-P7.5×20)和单一启动子(P7.5)下游,构建了携带AIV HA基因和鸡IL-18基因的重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTAL-H5HA-IL18.将H5亚型AIV HA基因插入到鸡痘病毒表达载体pUTA2复合启动子(ATI-P7.5×20)下游构建了携带H5亚型AIV HA基因的重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTA2-H5HA.应用脂质体转染法,将重组鸡痘病毒转移载体质粒与282E4株鸡痘病毒共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),在BrdU药物加压下进行3次蚀斑筛选.以不同代次细胞的mRNA为模板,利用H5亚型AIV HA基因和鸡IL-18基因特异引物进行RT-PCR和蛋白印迹检测,筛选出能共表达H5亚型AIV HA基因与鸡IL-18基因和单独表达H5亚型AIV HA基因的重组鸡痘病毒rFPV-H5HA-IL18和rFPV-H5HA,这些重组鸡痘病毒的构建为AIV活载体疫苗的研制奠定了基础.     

O型口蹄疫病毒不同基因型联合RT-PCR检测方法的建立

在比较国内外口蹄疫病毒(FMDV)流行毒株序列的基础上，设计了检测FMDV的PCR引物及O型FMDV不同基因型即中国型(Cathay)与乏亚株(PanAsia)的二联PCR引物。在确定单项RT-PCR反应条件的基础上，建立、优化了二联RT-PCR反应体系和条件，并进行了相关病毒检测试验。结果表明，建立的检测O型FMDV不同基因型中国型与泛亚株的二联RT-PCR，有效、特异且敏感，为FMD的诊断、流行病学调查及疫苗应用奠定了基础。     

牛病毒性腹泻/黏膜病RT-PCR 3种体系的试验研究

根据牛病毒性腹泻/黏膜病病毒5′端非结构蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,建立检测牛病毒性腹泻/黏膜病病毒244 bp片段的RT-PCR 3种体系。该3种体系对牛病毒性腹泻/黏膜病病毒NADL、Oregon C24V和长春184毒株各标准毒株的检测结果均为阳性。对标准毒株的细胞毒进行检测,其敏感度达0.1 TCID50;而对牛传染性鼻气管炎病毒、猪瘟病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒的细胞培养物进行检测,结果均为阴性。证明3种体系方法特异性强,敏感性高。初步结果表明所建立的RT-PCR技术3种体系可用于牛病毒性腹泻/黏膜病的检测及流行病学调查。     

H5N1亚型禽流感病毒核蛋白基因的克隆及分子进化分析

用RT—PCR法，以1株H5N1。亚型禽流感病毒RNA为模板，扩增了NP全基因cDNA。将NP cDNA克隆于pMD18-T载体，并对其进行测序。测序结果表明：所克隆的NP基因全长1542bp，该核苷酸的片段包含了核蛋白完整阅读框架，其中编码区为1497个核苷酸，编码498个氨基酸。将其序列与6株A型流感病毒NP基因序列进行比较，各毒株之间NP基因核苷酸序列同源性为92．5％～95．9％，编码的氨基酸同源性为97．0％～98．4％。通过分子进化分析揭示了各毒株间的亲源关系。     

黑蜂王台病毒研究进展

黑蜂王台病毒(black queen cell virus,BQCV)是一种常见的蜜蜂病毒,春季和初夏高发,主要危害蜂王的幼虫和蛹,蜜蜂患病后短时间内死亡,王台壁进而变黑。黑蜂王台病毒已在世界不同蜂种间广泛传播,常以无明显症状的隐性感染方式存在于蜂群中,与蜜蜂微孢子虫联合危害表现出极强的致病性,对养蜂业造成巨大损失。作者从黑蜂王台病的病原学、流行病学、临床症状、致病过程、检测方法及防控方面对其研究进展进行综述,为进一步研究黑蜂王台病毒及其防制措施提供参考。