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配合饲料饲喂大黄鱼鱼种试验 总被引:5,自引:0,他引:5
20 0 0年 6月 7日 -7月 1 2日在霞浦县东安海区网箱进行全价配合饲料喂养大黄鱼鱼种试验 .试验分为 A、B、C3个网箱 ,A箱饲喂全价鱼种配合饲料 ,B箱饲喂 5 0 %全价鱼种配合饲料搭配 5 0 %冰鲜鱼是鱼 ,C箱饲喂冰鲜鱼是鱼 .试验结果表明 ,在相同的管理和养殖条件下 ,A、B、C3组饵料系数分别为 1 .41、1 .46和 1 .65 ,增重率分别为 5 5 .5 0 %、5 3 .69%和 43 .67% ,说明 A、B网箱大黄鱼鱼种的生长速度快于 C网箱 ,且养殖成本低 相似文献
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王寿昆 《福建农林大学学报(自然科学版)》1992,(3)
调查了5366只家鸭,次睾吸虫总感染率为19.6%,其中,东方次睾吸虫(Metorchisorientalis Tansbe,1921)感染率为9.3%,台湾次睾吸虫(M.taiwanensis Morishta etTseuchimochi,1929)为11.7%,混合感染率为1.4%.这两种吸虫的最高感染月份分别为9月(21%)和8月(32%).东方次睾吸虫感染度低于台湾次睾吸虫(P<0.01).从螺类调查和人工感染试验确证次睾吸虫的第一中间宿主是纹沼螺(Parafossarulus stritulus(Benson)).次睾吸虫尾蚴主要在白天逸出,呈明显的日周期变化,水温与光照是影响逸出的主要因子.实验条件下,东方次睾吸虫完成一个生活史至少需128d,其中螺内88d,鱼体30d,鸭体15d. 相似文献
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生殖激素对家禽就巢的调控 总被引:6,自引:0,他引:6
在现代高效的养禽业中,就巢性已成为影响家禽繁殖力的重要因素.本文对以催乳素、促性腺激素释放激素、促卵泡生成激素、促黄体生成素、雌激素、孕酮、血管活性肠肽、多巴胺和 5-羟色胺等调控禽类就巢的研究进行综述. 相似文献
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运用麦克马斯特计数法调查福州动物园17种62头(只)草食动物消化道寄生虫的感染情况,调查内容包括寄生虫的种类、感染率和感染强度,利用驱虫前后感染强度对比观察驱虫效果。结果:草食动物以土源性寄生虫感染为主;17种草食动物中,11种动物感染14种寄生虫,总感染率64.7%;感染强度最高为长颈鹿圆线虫,感染强度为4 050个/g,其次是骆驼鞭虫,感染强度为1650个/g,第三是角马肝片吸虫,感染强度为1 296个/g;驱虫试验表明,丙硫苯咪唑8~10 mg/kg,甲苯咪唑5~10 mg/kg对草食动物线虫虫卵转阴率达100%,三氯苯达唑5~10 mg/kg对角马肝片吸虫的驱杀效果显著。 相似文献
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中草药饲料添加剂提高鳖的生产性能的试验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
中草药饲料添加剂具有补脾益气、消食导滞、催肥增重和增强免疫力等许多优点。本研究采用中医的辨证施治方法 ,针对鳖的生理特点 ,选用中药组方 ,作为鳖的抗病增重添加剂。试验结果表明 ,饲料日粮中添加中草药的鳖比对照组增重明显 ,对于几种常见传染性疾病 ,也有不同程度的抵抗能力 ,由此证实了中草药饲料添加剂提高鳖的生产性能的作用 相似文献
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根据Genbank中对虾白斑病由白斑综合征病毒(WSSV)和传染性皮下及造血器官坏死病毒(IHHNV)的基因序列,设计了两对能分别检测WSSV和IHHNV保守片段基因的特异性引物,而且这两对引物在同一反应体系中可以同时对WSSV和IHHNV的DNA模板进行多重PCR扩增,得到大小分别为110bp(WSSV)和356bp(IHHNV)的扩增条带。对影响PCR反应的主要因素Mg“浓度和退火温度进行了优化,证明当Mg^2+浓度为2.0~4.0mmd,退火温度为57~59℃时可获得最佳的扩增和检测效果。特异性试验结果表明,这两对引物检测WSSV和IHHNV具有很好的特异性,对其它对虾常见病原的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明,该反应体系最低能检测100pg的WSSV和IHHNV的DNA模板。临床检测表明,所建立的双重PCR方法可以适用于WSSV和IHHNV的同时检测和鉴别。 相似文献
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联合使用药物对澳洲龙纹斑鱼种感染小瓜虫的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
淡水鱼类小瓜虫病(白点病)是由多子小瓜虫(I.multiifliis)引发的一种重要原虫病,其对澳洲龙纹斑(M.peelii peelii)苗种阶段鱼体有强致病力,可导致澳洲龙纹斑苗种全部死亡。为合理用药防控澳洲龙纹斑苗种培育阶段小瓜虫感染,本实验选取平均体重为14.94±3.28 g,平均体长为11.57±2.20 cm的澳洲龙纹斑鱼种,自然感染小瓜虫后,采取具有抗小瓜虫、抗继发感染和促进上皮组织收敛愈合的3种药物联合使用,以小瓜虫感染率、感染强度和鱼种死亡率等指标,观察和评估联合使用药物对澳洲龙纹斑鱼种小瓜虫病防控效果。结果显示,药物实验组澳洲龙纹斑鱼种60 d内发生零星死亡,总死亡率为5.6%;对照组感染小瓜虫后陆续死亡,感染后第11 d感染率上升为100%,死亡率达50%,第16 d时澳洲龙纹斑鱼种全部死亡。实验组澳洲龙纹斑鱼种鳃部、背鳍和体表皮肤小瓜虫感染率和感染强度均显著低于对照组(p0.01)。表明参照本研究联合使用药物可有效控制澳洲龙纹斑苗种感染小瓜虫,使澳洲龙纹斑苗种小瓜虫病得到有效的控制。本研究结果对澳洲龙纹斑苗种小瓜虫病防控具有借鉴意义。 相似文献