猪口蹄疫流行情况及防控措施

2010年春季以来,猪口蹄疫疫情及疑似感染在全国各地一直呈高压态势,给养猪业带来了极大的经济损失。2010年2月22日广东市白云区某地生猪发生疑似口蹄疫疫情,1474头猪发病。后经国家口蹄疫参考实验室确诊为O型口蹄疫。2010年3月4日深圳市龙岗区某地部分养殖户饲养的生猪发生疑似口蹄疫疫情,后确诊该疫情为O型口蹄疫疫情。     

江苏省泰兴市规模养殖场的动物疫病防控措施

江苏省泰兴市畜禽养殖由过去的小规模、分散型正逐渐向规模化、集约化方向迈进.分析了该市规模养殖场在动物疫病防控中存在的问题,并提出了具体的动物疫病防控措施.     

猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展

猪传染性胸膜肺炎是一种严重的呼吸系统疾病,该病自1957年在英国的Pattison等首次报道以来,已在全世界大多数养猪国家流行,并对养猪业造成了巨大的损失。据报道,我国于上世纪80年代从国外进口种猪时传入该病,根据血清学和病原学调查表明:该病已在我国各大省市普遍存在,而且近年来有加剧的趋势。由于该病的治疗难度较大,多数情况下难以完全治愈,因而采用疫苗预防控制显得尤为重要。目前,猪传染性胸膜肺炎疫苗无论是已经商品化的灭活疫苗和亚单位疫苗,还是国内外已经报道的一些基因工程减毒活疫苗,对抵抗胸膜肺炎放线杆菌(APP)的效果各有不同,现对猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展进行综述,以为该病的预防提供参考。     

基于Web Service的城市绿地有害生物PDA实时监控系统的开发与应用

基于Web Service技术,结合个人数字助理(personal digital assistant,PDA)的使用,开发了城市绿地有害生物实时监控系统,从而解决城市绿地有害生物预警监测中信息交流不畅和共享困难的问题.调查人员手持PDA进行实地信息采集,通过无线网络即时传输;系统管理平台实时接收调查结果,经分析处理后进行信息发布.该系统应用于上海世博园区绿化植物有害生物实时监控,共收集有害生物信息153次,发布预警信息16期.结果表明,基于Web Service的城市绿地有害生物PDA实时监控系统能即时获取并发布信息,实现对有害生物的实时化、信息化监控.     

吉林省不同土壤类型对甘薯产量的影响

[目的]为了研究3种土壤类型条件对3个甘薯品种产量的影响.[方法]采用随机区组排列,采取统一管理模式.选用“吉徐薯1号”、“吉徐紫2号”和“徐薯28”3个品种,选择黑钙土、沙壤土、草甸土3个不同土壤类型条件开展试验.[结果]沙壤土种植的甘薯产量较高,依次为沙壤土＞草甸土＞黑钙土,其中吉徐薯1号、吉徐紫2号和徐薯28产量间差异达0.05显著水平.[结论]甘薯产量的形成受土壤类型的影响较大,且对不同甘薯品种的影响程度不同.     

鸡喂蚯蚓粪可产红心蛋

<正> 蚯蚓粪含粗蛋白22.5％,17种氨基酸,25％的腐殖酸,40％的有机质和丰富的粗脂肪,粗灰分,氮磷钾钙等成份,能改变鸡蛋内在质量(包括     

曲干式盆景造型

曲干树术在自然界中非常常见,中华民族对线条的欣赏有既定的习俗,认为“曲为美,直则无景;以倚为美,正则无态;以疏为美,密则无姿”。人们在选桩过程中,除了要特别强调的直干造型外,一般都选取干身有曲度变化的桩材。这里的“曲”是指曲度变化较大,但又符合自然生长规律,不是人为的两弯半,方拐、滚龙抱柱等有规则的曲。曲在     

蜜蜂授粉对保护地中果型西瓜长势品质产量的影响

蜜蜂授粉是中果型西瓜简约化栽培技术之一,西瓜蜜蜂授粉与人工辅助授粉处理相比,蜜蜂授粉是天然授粉方式,既可减轻瓜农的劳动强度,又可提高西瓜坐果率及西瓜心、边糖含量,改善西瓜品质。试验结果表明:中果型西瓜京欣3号两种蜜蜂授粉方式和人工辅助授粉,对整个生育期主蔓长、粗、绿叶数及叶面积无影响,两种蜜蜂授粉与人工辅助授粉平均单瓜质量提高0.400kg,两种蜜蜂授粉与人工辅助授粉667m2平均产量提高380.800kg,两种蜜蜂粉坐果率为100.00%,畸形果为0.00%。从西瓜皮厚、硬度及产籽量上来分析,两种蜜蜂授粉西瓜比人工辅助授粉西瓜皮厚平均降低0.19cm,瓤的硬度平均降低0.360kg/cm2,产籽量平均增加了10.00%,且籽粒饱满。两种蜜蜂授粉的西瓜果形周正,商品率高。两种蜜蜂授粉平均边缘和中心可溶性固形物增加了0.23%和0.82%,且蜜蜂授粉改变了西瓜的品质,纤维少,酥脆可口,经济效益可提高31.00%。综合考虑667m2产量、坐瓜率和可溶性固形物含量等指标,中果型西瓜蜜蜂授粉表现最为优异,建议广大瓜农应用中果型西瓜蜜蜂授粉技术。     

乙型脑炎病毒贵州分离株E基因原核表达及其免疫原性的研究

收集某猪场1例发病种公猪的睾丸病料,处理后采用细胞培养与乳鼠脑内接毒相结合的方法盲传并结合RT-PCR方法分离鉴定,命名为乙型脑炎病毒(JEV)贵州分离株(GZ株),然后根据GenBank登录的日本乙型脑炎病毒SA14和SA14-14-2株全基因序列设计并合成1对扩增E基因的特异性引物,用RT-PCR方法扩增出JEV贵州分离株E基因,并将E基因克隆到pMD19-T载体上,构建重组质粒pMD19-T-E,经双酶切鉴定、测序及序列分析鉴定后,再将E基因亚克隆到pET-32a(+)原核表达载体上,成功构建乙脑病毒E基因原核表达质粒pET-32a-E,将构建好的原核表达质粒pET-32a-E转化至宿主菌BL21(DH3)中,诱导表达目的蛋白,表达产物经SDS-PAGE电泳和Western blot分析,得到了约59ku条带,与预期大小相符,进一步提取、纯化和浓缩目的蛋白,并将其加入弗氏佐剂后免疫小鼠,免疫后采血检测抗体。结果显示:乙型脑炎病毒贵州分离株E基因原核表达目的蛋白能诱导小鼠产生一定抗体水平,该研究为乙型脑炎亚单位疫苗的研究奠定了基础。