河南省甘薯标准化生产技术

在一些甘薯种植地区已经形成了科研单位＋龙头企业＋基地农户或科研单位＋农村经济联合社＋农户种植等模式，以科研单位为依托，由科研单位负责科研攻关，培育新品种。农村经济联合社负责推广新品种，以企业为龙头，与农户签订订单农业，建立原料生产基地。形成“科研、推广、加工”一体化，“生产、加工、销售”一条龙的甘薯产业化模式。这些模式极大地提高了种植甘薯的社会效益和经济效益，形成了甘薯产业化生产。现就甘薯的标准化生产技术与新品种利用介绍如下。     

一起猪伪狂犬病病毒、猪蓝耳病病毒与猪圆环病毒混感的诊控

2018年6月对铜仁市某养殖户的发病猪进行诊断与防控,通过发病情况调查,临床症状、剖检病变的检查及实验室检测进行诊断确诊,并根据诊断结果进行防控。结果表明:该养殖户发病猪为猪伪狂犬病病毒、猪蓝耳病病毒与圆环病毒病混合感染,采取治疗及综合防控措施1个月后,发病猪痊愈,治愈率达89%。     

猪蓝耳病的RT-PCR检测及其防制建议

文章报道了今年夏天我省部分猪场的发病流行情况,并结合临床的流行特点和实验室检测结果,对此次流行疫病进行了分析总结,就防控方面提出了一些建议,希望对疫情的控制提供参考价值。     

对会同县某一养羊户布鲁氏菌病血清学阳性的紧急调查

2017年8月1日,会同县在开展全县布鲁氏菌病基线调查时,在马鞍镇某一养羊户存栏的30只山羊中抽检19份血清样品初检8份阳性,经怀化市动物疫病预防控制中心确诊2份阳性。为掌握疫病的发生原因、调查疫病可能来源和扩散风险等,市县两级动物疫病预防控制中心相关人员迅速赶赴该养羊专业户养殖现场,通过座谈、问卷调查、实地查看、样品采集等方式开展了紧急调查。调查发现,本次羊布鲁氏菌病血清学检测阳性的原因为养羊专业户私自从广州批发市场购入30只绒山羊,未进行检疫。现该羊群已全群扑杀,并与卫生部门联防联控,及时采取有效措施进行防控,有效的防止疫情扩散。     

甘薯套种鲜食糯玉米种植模式

甘薯套种鲜食糯玉米种植模式:即甘薯每垄种植1行,株距33 cm,密度4.5万株/hm2左右;每隔8行甘薯于垄沟内套种1行玉米,株距33 cm,每穴点种3～4粒,留2株壮苗,密度1.5万株/hm2左右。介绍了该模式下甘薯的育苗技术、甘薯套种鲜食玉米种植技术、田间管理技术等,为该模式的推广应用提供依据。     

鸡痘病毒的分离鉴定

本试验对湖北省某鸡场疑为“白喉型”鸡痘的病鸡进行了取样及病毒的分离与鉴定。经 10日龄鸡胚尿囊膜连续传代 3次 ,进行病毒分离、电子显微镜观察、理化特性测定、包涵体检查、血凝性测定及回归鸡试验等 ,证明所分离的病毒是鸡痘病毒。1　材料和方法1.1　病　料　湖北省某蛋鸡场死鸡口腔、喉头气管部病变粘膜及气管组织。1.2　病毒分离　将病料剪碎 ,加灭菌细砂 ,在研磨器中充分研磨 ,用Ｈａｎｋ ｓ液配成 1∶5的混悬液 ,并加入青霉素 10 0 0 0ｕ/ｍｌ,水溶性氟哌酸 0 .3% ,将混悬液移入无菌瓶中并反复冻融 3次。 4℃下 ,将混悬液60 0 0ｒ/…     

甘薯新品种——商薯

“商薯19”甘薯顶叶微紫色．地上部其他部位均为绿色。叶心脏形带齿。蔓长1～1．5米．基部分枝8个，顶端无茸毛。薯块纺锤形．皮红色．肉白色。萌芽性好．茎叶生长势强．结薯早而集中，单株结薯4块。鲜著干物率32．8%．干基淀粉率71．4％．粗蛋白4．07％．可溶性糖14．53％。不开花。     

禽副粘病毒2型Yucaipa标准株F基因的克隆和序列分析

根据从GenBank上查到的PMV-2型Yucaipa株F基因序列——D13977序列，设计特异性引物，从禽副粘病毒2型Yueaipa标准株成功地克隆了F基因全编码序列。所测的核苷酸序列大小为1654bp，编码一个含536个氨基酸残基的多肽(未加工前)，分子量约为55．75kDa。裂解位点在F基因的第98和第99个氨基酸残基之间，F2蛋白羧基端裂解位点区的氨基酸残基序列为Lys-Pro-Ala-Ser-Arg。F基因序列同源性比较结果表明本研究所测的序列是PMV-2型F基因序列，并进一步证实了副粘病毒2型与分离自猴的Murayama病毒在系统进化上有非常紧密的关系。     

禽副黏病毒2型研究进展

禽副粘病毒 2型 (PMV-2 )属于副粘病毒科、腮腺炎病毒属 ,是制备人用生物制品所用SPF鸡的必检项目。该病毒呈世界性分布 ,我国鸡群中的感染也普遍存在。 PMV-2单独感染SPF鸡仅引起轻微的呼吸道症状 ,但与 IBV、MG等禽呼吸道病病原混合感染会明显加强后者的致病作用。PMV-2的 HN基因的 ORF全长为 1 743 nt,编码一个由 580个氨基酸组成的蛋白 ,F基因较为保守 ,变异不是很大。文章重点介绍了近年来关于 PMV-2病原学、流行病学、致病性、分子生物学以及诊断和防治方法的最新研究进展。     

尤凯帕病毒HN基因的克隆与原核表达

通过提取尤凯帕病毒(Yucaipa virus，PMV-2)的RNA，进行RT-PCR，获得了HN基因。序列分析结果表明，HN基因的ORF全长为1743 nt，编码一由580个氨基酸组成的蛋白。HN基因经双酶切后连接入pTYB-2原核表达载体。酶切鉴定筛选阳性克隆，用IPTG诱导表达，经SDS-PAGE电泳和Western-blotting检测均可见一约110ku的目的条带，说明大肠埃希氏菌表达的HN蛋白能与抗PMV-2阳性血清特异性结合。