奶牛性控IVF胚胎移植效果的初探

于2004年9月至2005年4月,在内蒙古大正美联奶牛工程有限公司移植的591头奶牛性控IVF胚胎的资料分析:细管常规冷冻法的冷冻胚胎移植效果高于(P<0.05)微滴玻璃化;移植双胚和单胚、发情后第6和7天的受体母牛的移植效果不显著(P>0.05);A级胚胎的移植效果高于B级,差异显著(P<0.05).     

不同检测仪器对SD大鼠血液生理指标测定的影响

目的：比较实验动物专用血细胞分析仪与医用血细胞分析仪对SD大鼠血液生理指标测定值的差异,分析检测仪器对大鼠血液生理指标测定的影响。方法：36只SD大鼠,体重约200 g,雌雄各半,屏障环境饲养,试验前禁食12 h,麻醉后采血,分别用实验动物专用血细胞分析仪与医用血细胞分析仪测定20项血液生理指标。结果：两种仪器分别检测的SD大鼠的平均血红蛋白浓度、平均血红蛋白含量、白细胞数量、淋巴细胞数量、单核细胞数量、嗜碱性粒细胞数量、嗜中性白细胞百分比、单核细胞百分比、嗜酸性粒细胞百分比、嗜碱性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、血小板数量、血小板分布宽度差异极显著（P＜0.01）;血红蛋白浓度、嗜中性白细胞数量、红细胞分布宽度差异显著（P＜0.05）;红细胞数量、红细胞压积、平均红细胞体积、嗜酸性粒细胞数量差异不显著（P＞0.05）。结论：不同检测仪器对SD大鼠血液学指标的检测有影响。     

耐冬(山茶)繁殖技术

耐冬(山茶)是中国北方地区少有的常绿阔叶树种,具有极高的观赏价值和园林应用潜力,对于丰富北方冬季园林景观具有十分重要的价值。虽然耐冬在青岛地区广为栽培,但耐冬山茶种源少,自花结实率低,自然繁殖困难,在园林中仅有少量应用。因此,该文对耐冬(山茶)繁殖技术方法进行研究,对提高耐冬的繁育技术水平,提高苗木商品质量,促进耐冬苗木产业的持续健康发展有着重要的意义。     

Ghrelin对绵羊早期体外胚胎发育调节机制的初步研究

【目的】探讨Ghrelin对绵羊早期胚胎发育的调节机制。【方法】将绵羊体外受精早期胚胎在Ghrelin组(300,1 000,10 000ng/mL)、Ghrelin受体拮抗剂D-Lys3-GHRP-6组(10,200,400ng/mL)、D-Lys3-GHRP-6+Ghrelin组(D-Lys3-GHRP-6 400ng/mL,Ghrelin 300,1 000和2 000ng/mL)、空白对照(不加D-Lys3-GHRP-6和Ghrelin)4个组别的胚胎发育液中进行发育培养,采用荧光定量PCR技术分别对各处理不同发育阶段(2-细胞期、4-细胞期、8-细胞期和16-细胞期)绵羊早期胚胎中ERK1、ERK2、P90rsk、Bcl-2、Bax mRNA的表达情况进行检测。【结果】与空白对照组相比,在添加Ghrelin组ERK1、ERK2、P90rsk、Bcl-2基因mRNA的表达表现为显著性上调(P0.05),且这种上调作用可被D-Lys3-GHRP-6所拮抗;在添加Ghrelin组Bax基因mRNA的表达无显著性变化,但在D-Lys3-GHRP-6组Bax基因mRNA的表达表现为显著性上调(P0.05)。【结论】Ghrelin可级联激活MAPK信号通路,抑制促凋亡基因Bax的表达、促进抗凋亡基因Bcl-2的表达,进而促进绵羊早期胚胎的发育。     

不同屠宰方式对宰后蒙古羊羊肉AMPK活性、糖酵解及羊肉品质的影响

以蒙古羊为研究对象,探究了传统掏心式屠宰、电击晕方式屠宰及抹脖子屠宰对宰后肌肉AMPK活性、糖酵解及食用品质的影响。结果表明：经抹脖子屠宰的肌肉中肌酸激酶、AMPK、乳酸脱氢酶活性均高于掏心式和电击晕方式屠宰组;掏心式屠宰后的蒙古羊羊肉滴水损失、熟肉率及嫩度高于其他2个组。研究结果说明,掏心式与电击晕方式屠宰有利于降低肉羊屠宰过程的应激反应,而掏心式屠宰更有助于提高羊肉食用品质。     

菲油果引种培育技术研究进展

综述了菲油果在我国的引种栽培现状、开发利用前景及快繁技术的研究进展,讨论了菲油果在我国产业化发展的瓶颈,并提出应对措施,以期为菲油果的开发利用提供借鉴。     

提高小尾寒羊养殖效益的措施

小尾寒羊可常年发情,通过科学的饲养和管理可以最大程度提高小尾寒羊的养殖效益.笔者结合自身工作特点,首先从营养供给、配种季节和配种年龄分析影响小尾寒羊养殖效益的因素,然后提出选择优良品种、强化日粮营养、优化羊群结构、羔羊早期断奶、诱导母羊发情和实施两次配种等措施提高小尾寒羊的养殖效益.     

洋桔梗高频再生系统的建立及其卡那霉素敏感性测定

以Double Mariachi Pink洋桔梗叶片为外植体,研究了切割方式、培养基中6-BA与NAA配比对其不定芽分化的影响以及叶片不定芽分化对卡那霉素(Km)的敏感性。结果表明:五刀切与三刀切对不定芽分化数量的影响无显著性差异;MS 1.0 mg/L6-BA为叶片不定芽分化的最适培养基,不定芽分化率达100%,在1.0 cm×1.0 cm叶块上的不定芽分化数平均达25.4;25 mg/L Km为抑制叶片不定芽分化的最低浓度。     

孕酮对绵羊输卵管上皮细胞β-防御素-1 mRNA表达的影响

旨在研究孕酮(P4)对绵羊输卵管上皮细胞内β-防御素-1( SBD-1) mRNA基因表达的影响及可能参与的信号通路,利用10~(-8) mol/L P4培养绵羊输卵管上皮细胞2 h、6 h、12 h、24 h、48 h,利用RT-qPCR技术检测 SBD-1 mRNA的表达变化,选取P4诱导 SBD-1 mRNA表达的最佳时间。分别添加P4核受体阻断剂RU-486、蛋白激酶C (PKC)阻断剂H-7、蛋白激酶A (PKA)阻断剂H-89干预绵羊输卵管上皮细胞1h,再使用P4处理细胞。结果显示,用10~(-8)mol/L P4诱导绵羊输卵管上皮细胞6 h, SBD-1 mRNA表达显著升高;添加RU-486和H-89显著抑制P4诱导的 SBD-1 mRNA的表达;添加H-7后 SBD-1 mRNA的表达量无显著性差异。以上结果表明,P4诱导的绵羊输卵管上皮细胞中 SBD-1 mRNA的表达通过孕酮核受体(PR)和PKA信号通路介导,与PKC信号通路激活无关。     

肉羊X、Y精子分离及其对超排羊腹腔镜输精卵子受精率的研究

采用电刺激采精方法收集1.5～3周岁的10只陶赛特种公羊精液,19℃水浴保存,经过1h运输后,利用流式细胞仪进行X、Y精子分离.共生产性控冷冻精液182支(X型98支,Y型84支).分离前精液活率为76％,分离后X、Y型冻精活率分别为39％和2％,有效精子数约为230万和10万,4h存活指数分别为10％和1％,畸形率分别为12％和26％.另外,结合腹腔内窥镜输精技术对19只超排母羊开展了输精,在输精后第6天采用子宫角采胚法共回收卵子104枚,其中受精胚胎53枚,受精率51％.结果表明:①分离所得X精子能够满足腹腔内窥镜低剂量输精要求;②Y精子活率检验仅为2％,失去了输精价值;③性控冷冻精液结合腹腔内窥镜输精技术应用于性控胚胎生产具有可行性.