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《蜂王浆国家标准》对采集蜂王浆提出以下几点要求。1.采集蜂王浆应在人工移虫后68小时左右为宜。不得在露天、阳光直射和有苍蝇、有灰尘、有污染的环境下采集。2.采集蜂王浆的用具和盛装蜂王浆的容器,必须用清洁水刷洗干净,并用75%食用酒精消毒。不得由患有传染病的人采集蜂王浆。采集人采集前要洗手并消毒,采集时要带口罩。3.王台从蜂箱取出后必须用消毒纱布覆盖,取出蜂王浆要保持朵块形(用吸浆器采的浆除外)。取蜂王浆的工具不得蘸水和津 相似文献
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53.
54.
为了解武定县滇中黄牛寄生虫感染情况和提供防治措施.对规模化奶牛养殖场和散养户.随机采集新鲜粪样43份.通过漂浮法和沉淀法检查寄生虫.结果:规模化奶牛养殖场22份,7份检出线虫卵,检出率为31.8%.2份检出吸虫卵,检出率为9.1%.6份检出球虫卵囊.检出率为27.3%:散养户21份,8份检出线虫卵,检出率为38.1%,未检出吸虫卵和球虫卵囊。结果表明:线虫卵检出率高,吸虫感染相对较低.规模化牛场球虫感染高。建议加强寄生虫病的监测和诊断,并采取综合防治措施。 相似文献
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犬产后抽搐症是母犬分娩后的一种严重机体代谢疾病,其特征主要是突然发生全身性骨骼肌强直性痉挛,又称产后风或产后癫痫。本病多发生于小型、兴奋性犬,多在哺乳期15~25d发病。 相似文献
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以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)为模板,通过RT-PCR扩增编码非结构蛋白2 (Nsp2)的基因,插入到pET32a表达载体中并在大肠埃希氏菌中进行表达.SDS-PAGE电泳结果显示融合表达的Nsp2分子量约为68 kDa,Western blotting分析该融合蛋白能与PRRSV阳性血清发生特异性反应.纯化融合表达产物Nsp2,按100 μg/只的剂量与等量弗氏佐剂乳化,经腹腔免疫BALB/c小鼠3次后,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,分别以Nsp2和His-Tag为抗原,通过间接EL ISA方法对融合细胞的上清液进行检测,筛选阳性克隆.经过3次亚克隆后,最终得到了6株能稳定分泌抗Nsp2抗体的阳性细胞克隆株.间接免疫荧光试验、Western blotting和间接ELISA试验鉴定这6株单克隆抗体均能够特异、单一地识别Nsp2,亚型鉴定结果显示6株单抗均属IgG2a型,其轻链均为κ链.所制备的这些单抗将为鉴定PRRSV Nsp2的B细胞抗原表位以及分析该蛋白的结构和功能奠定基础. 相似文献
60.
转录组测序(RNA-seq)是通过高通量测序方法全面快速的获悉特定组织或细胞的特定发育阶段或功能状态下所有RNA序列信息的技术。该技术以其准确和高通量等特征,被广泛应用于生物学、医学和农学等基础性研究。寄生虫在体外发育、感染入侵和体内繁殖等不同阶段,发生着一系列复杂的生物变化。采用RNA-seq技术筛选寄生虫发育、感染和繁殖等不同阶段的差异表达基因,阐明其功能,获悉寄生虫-宿主互作的分子调控机制等研究是目前的研究重点和热点。基于此,作者对RNA-seq技术在寄生虫研究中的应用作一综述。 相似文献