临澧县外来入侵植物的调查分析

近年来,外来入侵植物已对临澧县的生态安全和经济发展构成了严重的威胁。通过对临澧县外来入侵植物的种类、原产地、危害程度、重要值、出现频率等进行调查分析,了解临澧县的入侵植物的种类、分布和危害特点。结果表明:临澧县外来入侵植物共有48种,隶属于19科,其中菊科、苋科和玄参科为优势科,原产于美洲的有32种、欧洲15种、亚洲10种、非洲和大洋洲较少,危害最严重的是空心莲子草、水葫芦和加拿大蓬,需要引起重视并开展后续防控工作,以解决入侵植物对当地经济和生态的危害。     

汉寿县外来入侵植物的调查分析

近年来,外来入侵植物对汉寿县的生态安全和经济发展构成了严重的威胁。对汉寿县外来入侵植物的种类、原产地、危害程度、重要值、出现频率等进行调查分析。结果表明:汉寿县外来入侵植物共有47种,隶属于17科,菊科、苋科和玄参科为优势科,原产于美洲的有31种,亚洲10种,欧洲9种,非洲和大洋洲较少,危害最严重的是水葫芦、空心莲子草和加拿大蓬。针对入侵植物的现状,提出3点建议,主要有强化生态安全意识,建立外来引种风险评价制度;加强科学研究,实行综合防治;加强宣传教育和法制建设,提高生态安全意识。     

梨幼树到结果初期春施15N–尿素的利用及其在土壤的残留与损失

2014—2016年,以‘黄冠’梨为材料,采用15N示踪技术研究了从幼树期到结果初期梨树对春季施用氮素的吸收利用及土壤残留与损失情况。研究结果表明,幼树期(2014—2015年)梨树生长以中心干和粗根等树体骨干结构建立为主,生长量相对较小;进入结果初期(2016年)后树体生长表现为树体骨干结构建立为主,枝梢等营养器官生长与产量形成并存,生长量大幅增加。整个试验期间,树体贮藏器官的标记氮素吸收量较大,其中幼树期中心干吸收量最大,结果初期粗根吸收量最大。0~100 cm土层标记氮素残留量随土层深度和施用年限增加逐渐降低,其中,施用标记氮素后第1年(2014年),土壤标记氮素残留量较高,残留率达63.61%,梨幼树对标记氮素利用率仅为3.25%。随后两年(2015—2016年)土壤残留量较低,树体对标记氮素利用率仅为0.51%和0.80%。试验结束时,幼树期到结果初期梨树对标记氮素的累计利用率为4.57%,土壤标记氮素残留量为20.34%,损失率达75.07%。     

高等农业院校教学管理创新的必要性与对策探析

教学管理水平的高低直接影响高校教学水平和人才培养质量。文章结合经济社会发展系统论述了高等农业院校教学管理创新的必要性,对如何创新教学管理进行分析并提出了相应对策。     

肉鸽的饲养管理与应用效益

1生物学特征 鸽必需雌雄成对，才能交配滋生后代。6月龄左右的鸽子处在发情时期，雄鸽在雌鸽产蛋的前几天，就到处寻找草茎、细树枝和脱落的羽毛等筑巢所需的材料，供雌鸽编织巢窝。雏鸽在育雏期食量大，靠亲鸽哺喂，体重稳固上升，羽毛每天增大，10日龄以后能够慢步行走，约25日龄开始学啄食，30日龄能够离亲独立生活，离亲后体重逐渐降落，约在50日龄以后减轻的体重才逐渐回升。鸽有嗜盐的习惯，所以养鸽应常在保健砂中加入3%~5%的食盐。鸽子有合群的特征，记忆力和警戒性很强，有防卫本能。     

宁夏桑树害虫与天敌的调查及保护

经调查,宁夏桑树有虫害32种,以叶螨、桑蓟马、大青叶蝉、金龟子、春尺蠖5种虫害危害严重,是桑树的主要虫害;天敌有12种,其中优势天敌有小赤星瓢虫、七星瓢虫、大草蛉、丽草蛉、中华草蛉5种。防治桑树虫害与保护天敌应树立生态理论和治虫护敌的思想,把防治害虫和保护天敌结合起来,抓住有利时机,利用害虫天敌,最大限度地发挥自然调节控制作用,把虫害控制在经济受害水平之下。     

1例禽曲霉菌病的诊治

<正>禽曲霉菌病又称曲霉菌性肺炎、雏鸡肺炎。禽曲霉菌病是多种禽类的一种真菌性疾病。真菌中的曲霉菌即可引起鸡、鸭、鹅等多种鸟的真菌性疾病,主要侵害呼吸器官。该菌孢子在外界环境中分布很广,在育雏室阴暗潮湿、空气污浊、雏鸡拥挤、温度偏低、通风不良、营养缺乏等状况下均可产生毒素诱发本病。其主要特征是在肺及气囊发生炎症和形成肉芽肿结节,偶见于眼、肝、脑等组织。特别可在因误喂霉变饲料或育雏室内有发霉的垫草和垫料,     

蛋鸡冬季的饲养与管理

<正>冬季温度低,昼夜温差大,做好蛋鸡冬季的科学饲养与管理是保持蛋鸡高产、稳产的关键。根据笔者多年的实践,冬季应做好以下几方面的工作:1做好防寒保温保持适宜的舍温是维持蛋鸡冬季高产的关键。蛋鸡最适宜的环境温度为18~21℃,最低不低于低于7℃,否则,蛋鸡的产蛋率将明显下降。为此一定要保持舍内适     

PCV2 Rep蛋白N-糖基化位点突变对病毒复制的影响

N-糖基化对病毒的感染与增殖均具有重要作用,与PCV2复制相关的Rep蛋白含有三个N-糖基化位点。为了分析PCV2Rep蛋白N-糖基化位点突变对病毒复制的影响,本试验构建了三个双拷贝突变体感染性克隆2M23、2M256、2M286,并成功拯救病毒。通过间接免疫荧光检测病毒的拯救效果,TCID50测定病毒的感染力,荧光定量PCR检测细胞病毒的载量。结果显示,PCV2Rep蛋白的23~25aa、256~258aa N-糖基化位点突变后降低病毒的复制能力,而286~288aa突变后增强病毒的复制能力,为进一步阐明PCV2的复制及致病机制提供参考。