临澧县外来入侵植物的调查分析

近年来,外来入侵植物已对临澧县的生态安全和经济发展构成了严重的威胁。通过对临澧县外来入侵植物的种类、原产地、危害程度、重要值、出现频率等进行调查分析,了解临澧县的入侵植物的种类、分布和危害特点。结果表明:临澧县外来入侵植物共有48种,隶属于19科,其中菊科、苋科和玄参科为优势科,原产于美洲的有32种、欧洲15种、亚洲10种、非洲和大洋洲较少,危害最严重的是空心莲子草、水葫芦和加拿大蓬,需要引起重视并开展后续防控工作,以解决入侵植物对当地经济和生态的危害。     

汉寿县外来入侵植物的调查分析

近年来,外来入侵植物对汉寿县的生态安全和经济发展构成了严重的威胁。对汉寿县外来入侵植物的种类、原产地、危害程度、重要值、出现频率等进行调查分析。结果表明:汉寿县外来入侵植物共有47种,隶属于17科,菊科、苋科和玄参科为优势科,原产于美洲的有31种,亚洲10种,欧洲9种,非洲和大洋洲较少,危害最严重的是水葫芦、空心莲子草和加拿大蓬。针对入侵植物的现状,提出3点建议,主要有强化生态安全意识,建立外来引种风险评价制度;加强科学研究,实行综合防治;加强宣传教育和法制建设,提高生态安全意识。     

优质杂交晚稻岳优3700抛秧栽培技术

岳优3700熟期适宜、根系发达、茎秆粗壮、耐肥抗倒,适于轻简栽培,介绍了作双晚种植的抛秧栽培技术。     

高产一晚杂交稻组合的农艺性状分析

以14份高产一晚杂交稻组合和C两优343(对照)为材料,在常德市农林科学院水稻试验站进行大区品比试验,研究了各组合与对照之间农艺性状的差异,分析了各农艺性状间的相关关系。结果表明:14份高产一晚杂交稻组合的株高均极显著高于对照(P0.01);单株有效穗数均极显著低于对照;单株平均穗长均长于对照,其中13个组合与对照的差异达显著(P0.05)或极显著水平;有13个组合的千粒重高于对照,其中8个组合与对照的差异达显著或极显著水平;有8个组合的结实率显著或极显著高于对照;78.6%组合的单株总粒数低于对照;所有组合的单株产量均高于对照,其中1个组合达到极显著水平,其余差异不显著;各水稻组合间株高、单株平均穗长、千粒重、结实率的变异较小,而单株有效穗数、单株总粒数的变异较大。相关分析结果表明:单位面积产量与穗长、结实率、单株总粒数呈无显著性正相关,与株高、日产量分别呈显著、极显著正相关,而与有效穗、千粒重、全生育期呈无显著性负相关;株高与单株有效穗数为呈著负相关,与穗长呈极显著正相关,单株有效穗数与穗长呈极显著负相关,千粒重与单株总粒数呈极显著负相关,与全生育期呈显著正相关,而日产量与全生育期呈显著负相关。通径分析表明,各性状对产量的直接作用大小为日产量全生育期穗长千粒重单株有效穗数单株总粒数结实率株高。     

C两优501的特征特性及高产栽培技术

C两优501是湖南金健种业有限责任公司和常德市农业科学研究所用两系不育系C815S与自选的强优恢复系制501配组育成的籼型两系杂交一季晚稻新组合,2009年3月通过湖南省农作物品种审定委员会审定.该品种表现为农艺性状好,生长优势强,丰产性好,耐肥抗倒,适应性广,在湖南省区试中表现优异.重点介绍了C两优501的特性特征及其高产栽培技术.     

高产两系杂交水稻新组合C两优501

C两优501是湖南金健种业有限责任公司和常德市农业科学研究所用两用核不育系C815S与自育恢复系制501配组选育而成的杂交水稻新组合.该组合具有丰产性好、耐肥抗倒、适应性好等特点,适合在湖南山区作中稻、平湖区作一季晚稻栽培,2009年2月通过湖南省品种审定.     

早熟高产杂交早稻株两优1733的选育与应用

株两优1733是中国水稻研究所和湖南金健种业有限责任公司用株洲市农科所选育的水稻两系不育系株1S和优质恢复系R1733杂交配组,于2006年冬季在海南选育而成的两系杂交早稻新组合。该组合熟期适宜,丰产性好,2010年通过湖南省审定。文章介绍了其选育过程、特征特性、栽培及制种技术要点。     

高档优质香稻农香24的特征特性及抛栽高产技术

农香24是湖南省水稻所育成的晚稻迟熟优质香稻新品种,2010年在湖南省第8次优质稻评比中评为国标一等优质稻品种。该品种表现出稳产性好,适应性强,抗性较好,米质优,米饭口感好。2016年6月通过湖南省农作物品种审定。本文作者介绍了农香24的特征特性及抛栽高产技术。     

鄂杂棉28F_1的特征特性及高产栽培技术

运用国内最先进的转基因技术,培育而成的新品种-鄂杂棉28 F1具有高产、稳产、优质、多抗和早熟等优良性状.根据其品种特性,探讨了鄂杂棉28 F1高产栽培技术,其要点为:适时播种,合理稀植,科学施肥,适时化调和以预防为主、综合防治病虫害.     

水稻白叶枯病广谱抗性基因Xa7共显性功能标记的开发与应用

【目的】对水稻白叶枯病广谱抗性基因Xa7进行精准检测和世代跟踪，通过分子标记检测Xa7基因材料的纯合或杂合型。【方法】根据Xa7、xa7和无等位基因型序列的差异，通过Premier 5软件设计了含4条引物Xa7-F、Xa7-R、Xa7null-F、Xa7null-R的功能标记Xa7fun，且采用PCR方法分别对不同遗传资源材料进行分子标记特异性检测和验证，自然高温下于孕穗期对含Xa7基因的3份杂交改良系及亲本采用剪叶接种法接种7个白叶枯病菌菌株进行抗性鉴定，并于成熟期考察记录其农艺性状。【结果】分子标记特异性检测结果表明，Xa7基因纯合型材料R084可扩增出大小为91 bp的条带，无等位基因型材料Nip可扩增出大小为153 bp的条带，杂合体Nip/R084可扩增出大小为91 bp、153 bp的条带，共显性标记Xa7fun得到的电泳条带与引物设计时预测的目标片段完全吻合；18份不同类型的种质资源均未扩增出91 bp大小的功能条带，说明这些材料均不含Xa7基因；杂交改良系Ry-1、Ry-2、Ry-3均仅含有91 bp大小的功能条带，表明Xa7基因纯合；在高温下，华占对7个菌株表现为高感...