湿地松幼苗矿质营养与天然外生菌根及其效用研究

湿地松幼苗盆栽土混入松林土感染天然外生菌根，设Ｎ、Ｐ、ｋ、ＮＰ、ＮＫ、ＰＬ、ＮＰＫ、全肥处理及对照，观测幼苗生长和外生菌根感染率。结果显示，全肥、ＮＰＫ、ＮＰ、Ｐ处理效果较好。全肥和ＮＰＫ处理地径比ＣＫ均提高４６．２％，ＮＰ株高比ＣＫ提高２４．４％，Ｐ、ＮＰ、全肥生物量分别比ＣＫ提高１２．７％、１０．６％、６．０％；天然菌根感染率与施Ｎ呈负相关，与幼苗生长关系不密切。指出了根据营养需要进行配方施肥及筛选优良菌种、进行人工接种对培育壮苗的重要性     

沙棘胡萝卜酸奶的研制

科学在进步,时代在发展,人民的生活水平提高了,对食品的要求随之提高起来,以前的目标是吃饱吃好发展到现在要吃出营养吃出健康来,营养品和保健品将是未来食品市场的主导,其潜力将不可估量。因为健康是人类追求的永恒主题。现代社会节奏、高效率的工作,紧张、不规律的生活,使人体的毒素大量积累,免疫功能下降,引发糖尿病、心脏病等疾病。     

水稻“3414”肥料效应田间试验

依据“3414”试验原则,以杂交水稻氮、磷、钾施肥不同配比对水稻产量影响及经济效益进行试验.结果显示,结合当地实际情况,当施肥水平每667 m2为N 13.25 kg、P2O5 6.00 kg、K2O 8.12 kg时,可获得最大产量430.75 kg;当施肥水平每667 m2为N11.40kg、P2O5 4.85 kg、K2O7.81 kg时,参照市场价可获得最大纯收入747.28元.     

乌昌经济区耕地保护实施效果评价

以耕地保护为目标层;耕地数量、耕地质量、可持续发展为准则层;耕地数量变化、人均耕地面积、复种指数、粮食总产量、粮食单产、人均粮食保障系数、单位机械动力投入量等为指标层,构建了一套多层次评价指标体系;并综合运用专家打分法和因子分析法确定了各指标的权重。将1996-2007年乌昌经济区的耕地面积、粮食产出、经济发展等数据标准化后,建立了乌昌经济区耕地集约利用总体评价模型,从综合耕地数量、耕地质量、可持续发展3方面分析了乌昌经济区耕地保护政策的总体实施效果。结果表明,乌昌经济区的耕地保护实施效果总体来说不断向好的方向发展,但在2000-2003年存在一定的波动性,2004年至今处于稳步上升阶段,2007年为最大值0.779,1996年为最小值0.242,1996-2007年的平均得分为0.454;耕地保护工作从最早的严格控制耕地数量,然后关注耕地质量,再逐步过渡到耕地可持续利用上来。     

一种检测蛋白酶活性的荧光素酶报告基因系统的构建及应用

为建立一种检测蛋白酶活性的方法，本研究将IL-1β前体基因和荧光素酶基因融合，克隆至p CAGGS真核载体，构建了基于荧光素酶的报告基因系统(iGLuc)，同时构建GLuc真核表达质粒作为对照。以PRRSV nsp4和ASFV S273R蛋白酶为检测对象，利用该报告基因系统对病毒蛋白酶活性进行检测，将iGLuc中蛋白酶酶切位点(FVCDAN)相对应的基因序列替换为Kpn I酶切位点，构建重组质粒Kpn I-iGLuc，然后分别将PRRSV nsp4和ASFV S273R蛋白酶切割位点对应的核酸序列插入至报告基因Kpn I-iGLuc中的Kpn I位点，构建重组质粒nsp4-iGLuc和S273R-i GLuc。分别将报告基因质粒(iGLuc、GLuc、Kpn I-i GLuc、nsp4-i GLuc和S273R-iGLuc)与不同剂量的相应蛋白酶真核表达质粒共转染HEK293T细胞，24 h后检测上清中荧光素酶GLuc的活性。结果显示，转染i GLuc、nsp4-iGLuc或S273R-iGLuc质粒的上清中荧光信号随着相应蛋白酶的剂量增加而升高，呈现剂量依赖性，而缺失蛋白酶切位点的对...     

H240R和MGF505-7R基因缺失非洲猪瘟病毒的构建及其生长特性的初步研究

为探究H240R和MGF505-7R基因对非洲猪瘟病毒(ASFV)复制水平的影响，本研究采用PCR扩增ASFV HLJ/18株H240R基因和MGF505-7R基因阅读框前后各1 000 bp的同源臂，分别克隆至p BS-EGFP及p BSMcherry载体中，构建同源臂质粒p BS-GFP-H240R和p BS-Mcherry-MGF505-7R，采用PCR和测序鉴定正确。根据CRISPR/Cas9系统sg RNA设计原则设计分别靶向H240R和MGF505-7R基因的小向导RNA (sgRNA)，并克隆至p X330载体中，构建重组质粒p X330-sg H240R和p X330-sg MGF505-7R，经测序鉴定正确后，将线性化的同源臂质粒p BS-GFP-H240R与p X330-sg H240R共转染猪肺泡巨噬细胞(PAM)，再以ASFV感染，通过观察荧光并采用噬斑筛选纯化，构建H240R基因缺失病毒ASFV-ΔH240R；采用上述类似的方式构建MGF505-7R基因缺失病毒ASFV-Δ7R；在ASFV-ΔH240R的基础上，将线性化的同源臂质粒p BS-Mcherry-M...