花椒低产林改造技术

经过多年实践，摸索总结出一套改造花椒低产林的技术，介绍出来，以飨读者。1深翻改土每年秋季结合施基肥，将林地垦翻一遍，结合深翻，将树枝落叶、杂草或间作的养地作物的茎秆翻压下去。这样，不仅增加了土壤里有机物质的含量，而且改良了土壤的理化性质，提高了土壤的熟化程度和蓄水保墒能力。2合理间作可间作一些养地作物，如豆类、绿肥等。待秋季垦翻扩盘时翻压下去。3整形修剪对生长在不同立地条件下的椒树应采用不同的技术措施。对地埂边沿的花椒适宜培养丛状树形，尤其是对树龄较大而产量较低的树，采用落头开心，降低主干高度，促…     

滇东南岩溶地区植被结构优化造林模式研究

在岩溶地区采用墨西哥柏、川滇桤木、清香木、紫花苜蓿等16个树(草)种进行的12种配置模式试验表明:合理的乔灌草配置,有利于长短结合科学经营,前期牧草生长迅速,能很快覆盖地表,减少水土流失,并为牲畜提供大量的饲料,林木长大郁闭度增加后,牧草生长衰退,逐渐转向以经营林木为主。通过综合分析筛选出了适应性强、造林成活率高、生长旺盛、种间共生性良好的优化造林模式8种。     

猪霍乱沙门氏菌LAMP检测方法的建立与应用

利用猪霍乱沙门氏菌lacZ基因设计特异性引物,通过优化各种反应条件,建立了检测猪霍乱沙门氏菌的环介导等温扩增（LAMP）快速检测方法。此方法特异性好,灵敏度高,将细菌DNA稀释到10-8仍可检出,是PCR方法的1000倍。本研究建立的LAMP方法操作简便、灵敏度高、特异性强,为临床检测猪霍乱沙门氏菌和预防人猪霍乱沙门氏菌病提供了技术保障。     

PCV2 Rep蛋白N-糖基化位点突变对病毒复制的影响

N-糖基化对病毒的感染与增殖均具有重要作用,与PCV2复制相关的Rep蛋白含有三个N-糖基化位点。为了分析PCV2Rep蛋白N-糖基化位点突变对病毒复制的影响,本试验构建了三个双拷贝突变体感染性克隆2M23、2M256、2M286,并成功拯救病毒。通过间接免疫荧光检测病毒的拯救效果,TCID50测定病毒的感染力,荧光定量PCR检测细胞病毒的载量。结果显示,PCV2Rep蛋白的23~25aa、256~258aa N-糖基化位点突变后降低病毒的复制能力,而286~288aa突变后增强病毒的复制能力,为进一步阐明PCV2的复制及致病机制提供参考。     

乡村振兴背景下发展农业特色产业的思考——基于对西峡县和卧龙区的调研

乡村振兴战略是十九大提出的重大治国方略,是当前和今后相当长时段内的重要战略任务。产业兴,百业旺,只有产业兴旺,乡村才能实现真正的振兴。南阳市是传统的农业大市,综合效益不高的粮、棉、油等传统农业产业占比较大,菌、果、药、花、茶等特色产业虽有一定基础,但在全市农业产业中占比较小,如何加快南阳市农业特色产业发展,是实施乡村振兴的关键。笔者先后到西峡县和卧龙区进行调研和走访,以期总结成功经验,为南阳市农业特色产业发展提供参考。     

PCV2Rep蛋白N-糖基化位点突变及其真核表达载体的构建

根据GenBank发表的猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列设计并合成引物,通过点突变的方法对其进行单点、两点和3点突变,成功获得含单点、两点和3点的突变体。设计引物扩增突变体的ORF1片段,将目的片段分别经KpnI和XbaI双酶切进而将其连接到真核表达载体pVAX1中,成功构建PCV2-pVAX1-Rep真核表达载体。此重组表达载体的成功构建为进一步研究PCV2 ORF1编码蛋白的生物学活性打下了基础。     

煤矿塌陷地网箱生态养鳙试验报告

在未治理塌陷地水域,设置生态养鳙网箱52箱。使用生态养殖技术(不投饵),利用微生物制剂及人工诱导饵料生物技术,在25m~2网箱内放养鱼种300尾,其中鳙规格为165g／尾。经过137天的养殖,网箱平均单产19．72kg／m~2,其中鳙单产14．97kg／m~2,折合每667m~2产鳙9985kg。网箱平均产值达138．06元／m~2,净收入为99．66元／m~2,投入产出比为 1∶3．59。     

中草药添加剂对断奶仔猪生产性能及腹泻影响的研究

为了降低断奶仔猪腹泻率,提高断奶仔猪生产性能,从而提高养猪经济效益。试验选择21日龄断奶仔猪104头,随机分成4组,分别为对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和试验Ⅲ组。在试验期内分别在日粮中添加0、0.5%、1.0%和1.5%中草药添加剂,研究中草药对断奶仔猪生产性能及腹泻的影响。结果表明：添加1.0%中草药添加剂对断奶仔猪的采食量、日增重、饲料转化率及腹泻率的影响显著高于对照组、试验Ⅰ组和试验Ⅲ组。说明在日粮中添加适量中草药可以提高断奶仔猪生产性能和降低断奶仔猪腹泻率。     

四种口蹄疫病毒检测方法的比较

<正>口蹄疫的实验室诊断主要是病原学诊断和抗体检测两个方面,口蹄疫常规鉴定内容是抗原鉴定和核酸鉴定,核酸鉴定是近年发展起来的较新的鉴定技术,其中最常用的是RT-PCR技术。该技术的最大优点是敏感、快速和可检样品广泛,经序列测定后,还可明确被检病毒的血清型和基因型。传统的核酸分离技术包含沉淀、离心等过程,这些纯化方法的步骤繁杂、费时、收率低,且需接触有毒试剂,很难实现自动化操作。而采用核酸磁珠分选纯