排序方式: 共有56条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
应用PCR方法扩增山羊痘病毒QL、LD、Y、B-株反向末端重复序列片段,将其克隆至pMD18-T载体,构建了重组质粒pMD18-ITR,再将该重组质粒转化DH5α感受态细胞进行培养,对通过PCR、酶切鉴定为阳性的重组菌进行序列测定,并将所得序列与GenBank收录的2株山羊痘病毒、3株绵羊痘病毒全基因序列进行比较分析。结果:所测4个毒株序列与GenBank上收录的山羊痘病毒该片段核苷酸序列的同源性均为100%,与绵羊痘病毒该片段核苷酸序列的同源性均为98.3%。研究结果表明,山羊痘病毒反向末端重复序列与已收录的羊痘毒株之间该片段的同源性非常高,为今后兽医临床上应用PCR方法检测羊痘病毒提供了另一更为特异、保守的基因片段。 相似文献
52.
53.
54.
为建立山羊痘病毒(goat pox virus,GPV)的SYBR Green I荧光PCR方法,根据GPV的反向末端重复序列(Inverted Terminal Repeat,ITR)的核苷酸序列设计引物。以此引物和山羊痘皮肤痘疹提取的DNA为模板,建立并优化SYBR GreenI模式荧光PCR检测GPV的ITR基因的方法,并与普通PCR方法进行敏感性比较。结果表明,此次建立的检测GPV的SYBR Green I荧光PCR方法能检测出7×10^2拷贝数的DNA模板,此法比文献报道的普通PCR法更敏感、准确、快速。 相似文献
55.
为掌握贵阳市息烽县2019年农村散养犬狂犬病的免疫情况,指导息烽县犬狂犬病的防控工作,采用ELISA试验对息烽县永靖镇、流长镇和石硐镇等5个乡镇采集的360份血清样本进行血清抗体检测。结果:总体抗体阳性率为72.50%(261/360),抗体阳性率由高到低依次为石硐镇79.49%(62/78)、永靖镇75.36%(52/69)、鹿窝镇72.31%(47/65)、小寨坝镇68.00%(51/75)、流长镇67.12%(49/73)。结果表明,5个乡镇的总体抗业农村体阳性率达到了农业部要求的70%以上,但仍然有个别乡镇抗体阳性率低于70%。流行病学调查为全县狂犬病的综合防控提供依据。 相似文献
56.