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51.
细小病毒病是生猪养殖期间发病率相对较高的一种病毒性传染病,会导致繁殖母猪出现严重的繁殖障碍,尤其是初次生产的母猪会表现出更为严重的繁殖障碍。虽然细小病毒病不易造成母猪死亡,但会导致妊娠母猪流产,产死胎、弱胎、僵尸胎,引发不孕不育,使得养殖场的产仔率显著下降,繁殖母猪的利用年限大大缩短,直接影响养殖场的经济效益,所以养殖户就需要掌握该病的诊断和防治方法,做到早发现、早处理,短时间内控制病情。  相似文献   
52.
PRV、PCV2与PPV三重PCR检测方法的建立与初步应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的三重PCR方法,根据Gen Bank登录的病毒相关基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上3种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192 bp(PRV)、255 bp(PCV2)和759 bp(PPV)。对PRV、PCV2和PPV的核酸检测最低浓度分别为:2.5×10-2,2.2×10-3和3.7×10-2ng,证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性。应用该方法对56份临床样品进行检测发现,PRV、PCV2和PPV的阳性率分别为16.1%、50.0%和19.6%,二重感染率为12.5%,三重感染阳性率为3.6%。该方法的成功建立为快速高效地检测以上3种病毒提供了有效手段。  相似文献   
53.
猪圆环病毒Cap蛋白亚单位疫苗研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
圆环病毒病是由猪圆环病毒(PCV)引起的猪的一种多系统功能障碍性疾病,预防该病的有效方法是采用疫苗进行预防接种,除了传统的灭活疫苗外,国内外学者正在积极研究开发PCV2的亚单位疫苗、DNA疫苗以及基因工程活载体疫苗,本文结合国内外对猪圆环病毒亚单位疫苗的研究结果,以抗原蛋白表达系统分类对其研究情况作一综述。  相似文献   
54.
为评价用无针注射器接种猪圆环病毒2型亚单位疫苗的安全性及免疫效果,为无针免疫的使用、推广提供数据支撑,将40头3~5周龄三元猪随机均分为4组,即有针注射1头份剂量组以及无针注射低(1/4头份)、中(1/2头份)、高(1头份)剂量组,分别于第1、21天开展两次免疫,观察试验前后动物的临床症状、体重变化,并对第7、14、21、28、42天各组动物体内抗体水平变化及免疫效率等进行研究。结果显示:采用无针注射器进行免疫时动物疼痛反应较小,注射速度快,免疫后各组动物精神状态、饮食、饮水、自发活动等无异常;与有针注射组动物相比,减量注射(1/4头份)可以显著促进仔猪增重(P <0.05),同时可以达到和有针注射同样的免疫效果(P> 0.05);同等剂量亚单位疫苗注射免疫后,无针免疫组动物体内抗体水平更高(P <0.01),且各组动物体内抗体阳性率均可有效维持至试验结束。结果表明,用无针注射器接种猪圆环病毒2型亚单位疫苗安全性高、耐受性好、有效性稳定,无针注射器减量免疫可以达到有效保护作用的同时促进了仔猪生长,可尝试推广应用。  相似文献   
55.
为了解莆田地区猪圆环病毒病的流行状况,2013—2014年间在莆田笏石、埭头、灵川、仙游地区等部分养猪场(户)共采集了322份未经PCV2疫苗免疫的猪血清样本,采用ELISA(酶联免疫吸附试验)方法对送检血清样品进行PCV2抗体水平检测。结果表明,322份被检血清中检出117份阳性血清,总阳性率为36.33%,其中以6~12周龄的小猪感染率最高,阳性率为55.56%。说明猪圆环病毒病在莆田市多数猪场中存在。  相似文献   
56.
为了解漳州地区猪伪狂犬病野毒和猪圆环病毒2型感染状况,2013—2014年笔者选择漳州市50个规模猪场开展血清学调查。调查结果表明:2013年、2014年规模猪场伪狂犬病野毒抗体阳性率分别为58.8%、51.5%,其中母猪血清学样品阳性率26.4%、35.0%,仔猪血清学样品阳性率19.4%、19.7%;2013年、2014年规模猪场猪圆环病毒2型抗体阳性率分别为64.7%、78.8%,其中母猪血清学样品阳性率54.2%、90.0%,仔猪血清学样品阳性率33.3%、74.2%。规模猪场两种病的混感率由2013年的29.4%上升到2014年的42.4%。规模猪场在净化伪狂犬病野毒的同时,要做好猪圆环病毒2型的免疫,才能取得比较理想的防治效果,提高猪场的经济效益。  相似文献   
57.
圆环病毒病是近年来新发现的猪传染病之一,其病原是Ⅱ型猪圆环病毒(PCV-Ⅱ),以5~12周龄的猪发病率较高,临床主要表现为生长迟缓、进行性消瘦、呼吸困难、贫血、黄疸和腹泻等,急性暴发猪群的死亡率可达10%,个别情况可高达50%。此外该病与猪的多种疾病综合征有关,特别是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)和猪皮炎及肾坏死综合征(PDNS)。PCV-Ⅱ能侵害猪体免疫系统,导致猪体的免疫抑制及抵抗力下降,干扰和破坏猪对其它疫病免疫抗体的产生和维持,从而继发或并发其它疾病,已成为危害养猪业的主要疾病之一。  相似文献   
58.
《中国兽医学报》2015,(8):1248-1253
为了解福建部分地区感染猪圆环病毒2型(PCV2)的基因型及遗传变异情况,采集了9份来自福建4个地区临床疑似PMWS仔猪肺、肾、淋巴结组织,病毒核酸提取后用PCV2ORF2特异引物进行PCR扩增、凝胶电泳,鉴定5份阳性样品,阳性率55.6%,回收、纯化阳性条带后送生物公司测序。Base by Base软件分析发现5份阳性样品ORF2的变异程度很小,主要是1~7个碱基点突变,有1处2个碱基连续突变,没有插入或缺失突变,同源性为98.91%~99.84%。进化树分析显示5份阳性样品都属于Group 1群(PCV2b型)中的1A/1B亚型,表明来自不同地区的样品之间变异较小。结合GenBank中已收录的所有福建18株PCV2ORF2序列进行分析,发现PCV2b基因型占95.6%,其中1A/1B亚型占72.7%,1C亚型占27.3%,结果表明PCV2b基因型中的1A/1B亚型在福建地区广泛流行并占主导地位。研究结果对本地区选择相匹配的疫苗进行有效防控具有重要意义。  相似文献   
59.
作者以新疆奎屯市的某养殖户为例,从发病情况、临床症状、病理剖检、实验室查看等方面对育肥猪圆环病毒病和猪伪狂犬病混合感染进行分析,并据此提出有效的防治措施。  相似文献   
60.
选取两个猪粪处理系统,收集污水样品,用q PCR法检测是否存在PCV2遗传物质并分析其含量。ST细胞接种病毒阳性样品,检测病毒存活力,确定病毒的基因型。从2009年3月至2010年12月期间,每个月从处理的粪水中收集25个污水样品。用q PCR法检测发现,60%的样品含PCV2基因,所有的阳性样品都能体外感染ST细胞。鉴定阳性样品基因型,60%为PCV2a和PCV2b阳性,20%为2a型阳  相似文献   
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