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由于印迹聚合物薄膜表面具有孔洞结构而表面不平整,因此为测量其光学厚度建立了薄膜反射干涉谱(RIfS)的阶梯模型,编写了采用阻尼最小二乘法的全光谱拟合计算程序,通过对实验光谱数据的拟合处理后可以直接得到单层膜或双层膜的光学厚度。将印迹纳米微球与聚苯乙烯(PS)甲苯溶液混合,旋涂到载玻片及硅片上制备氯霉素(CAP)印迹膜作为RIfS检测系统的敏感介质层,建立了不同基底的印迹膜光学厚度变化与CAP样品浓度之间的标准曲线,检出限分别为0.229 1 mmol/L、0.185 2 mmol/L。在此基础上,对加标实际样品(牛奶)中CAP进行固相萃取,萃取液稀释后结合标准曲线进行定量,回收率为91%,所得结果与高效液相色谱(HPLC)测定结果相符,显示了印迹敏感膜结合RIfS光谱在传感器中应用的可行性。 相似文献
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20世纪90年代前,枣庄市峄城区为小麦红吸浆虫空白发生区,2001年秋种植前普查发现,小麦红吸浆虫已普遍发生,发生面积达1.72万hm2,占小麦播种面积的78.15%,平均每2000cm3土方有虫10.9头,高者达304头,一般造成小麦减产20%-30%,严重年份减产50%-60%,甚至高达80%以上。为此,我们从2002年开始调查分析该虫发生原因, 相似文献
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水稻根系中磷高效吸收和利用相关基因表达对低磷胁迫的应答 总被引:1,自引:1,他引:0
研究水稻耐低磷机制,对高效利用土壤磷的水稻品种改良具有重要意义。应用基因芯片和qRT-PCR技术,分析了耐低磷水稻品种仪2434和低磷敏感品种通粳981根系中磷高效吸收和利用相关基因表达对低磷胁迫的应答。水稻叶片磷含量的测定结果表明,低磷胁迫下仪2434的叶片磷含量较对照降幅小,这表明仪2434较通粳981具有更强的磷素吸收利用能力。基因芯片检测结果表明,在低磷胁迫下的仪2434根系中,PHR1、osa-miR399s和SPXs基因的表达诱导、激活磷饥饿信号途径;APA、PAPs、MPE、PA、PEPC和VDAC1、C4-DT/MAT等基因的表达诱导,增强有机磷水解酶和有机酸的合成和分泌,促进介质中难溶性磷的活化;OsPT2、OsPT6基因的表达诱导,促进仪2434根系对磷的高效吸收。qRTPCR检测结果表明,仪2434根系中与磷饥饿信号转导、磷活化、磷高效吸收相关的8个代表性基因(PHR1、SPX、PAP、APA、PEPC、MFS、OsPT2、OsPT6)的表达水平均随低磷处理时间的延长呈逐步增高的趋势;经低磷处理后,所检测的8个基因在仪2434根系中的转录水平均显著高于其在通粳981根系中的转录水平,PHR1、APA、OsPT2在通粳981根系中的表达诱导作用不明显,且仪2434根系组织和根系分泌的酸性磷酸酶活性较通粳981增强更显著,这可能是仪2434较通粳981对低磷胁迫有较高耐性的主要机制之一。 相似文献
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水稻根系对1,2,4-三氯苯胁迫的应答 总被引:1,自引:0,他引:1
应用蛋白质组学、电镜观察、脂质过氧化物测定等方法研究了二个不同类型水稻品种的根系对有机污染物1,2,4-三氯苯(TCB)胁迫的应答。结果表明,TCB胁迫抑制水稻根系生长,影响根细胞结构,导致脂质过氧化。TCB胁迫对水稻根系蛋白质组也有显著影响。TCB胁迫能诱导根系内不同类型蛋白质的表达,它们是:解毒酶(包括脂酶、醛/酮还原酶、谷胱甘肽-硫转移酶),细胞壁物质代谢相关酶(包括蛋白转葡萄糖基酶、GDP-甘露糖-3,5-异构酶1),激素代谢或调节相关酶(包括酸式-还原酮二加氧酶、β-葡萄糖苷酶、病程相关蛋白家族10中的2个不同蛋白),原初或次生代谢相关酶(包括转录延长因子、细胞质磷酸丙酮酸双激酶、磷酸丙糖异构酶、丙氨酸氨基转移酶和异黄酮还原酶)。TCB胁迫诱导矮仔占根系中β-葡萄糖苷酶和病程相关蛋白家族10蛋白的表达,及汕优63根系中谷胱甘肽-S-转移酶和酸式-还原酮二加氧酶的表达,这种诱导蛋白的差异可能是汕优63较矮仔占对TCB胁迫有较高耐性的机理之一。 相似文献
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农业信息技术包括了遥感技术、卫星定位技术、农业地理信息系统、农业专家系统、农业自动化技术、互联网以及多媒体技术等等,不仅是改变传统农业的重要方式,也是发展绿色农业必不可少的工具。本文从农业信息技术在农业资源调查和环境监测方面的应用;农业信息技术在绿色农业生产系统方面的应用;农业信息技术在绿色农业管理方面的应用;以及农业信息技术在农业防灾、减灾以及避灾方面的应用这四方面来对农业信息技术的绿色农业发展中的应用进行研究的。 相似文献
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