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研制三种不同的诱花剂配方对Mang果诱花和活动芽速生成新梢,三种诱花剂配方的效果都一样好Mang果树提早20~30d抽穗和扬花,平均穗长对比对照增长51.67%~63.27%,并且抽穗整齐一致。活动芽在喷药后第19天平均梢长对照增长52.33%~65.46%,梢色暗绿。吕宋Mang速生最快,喷药后第12天,梢长25cm,第19天达51cm,供试的栽培品种有三年Mang,文昌白玉Mang,吕宋Man 相似文献
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巴基斯坦在1960年开始引进农药,但由于上世纪60年代“绿色革命”的影响,农民不愿意使用农药,因此在60年代农药进口量很少。1993年执行农药登记新系统后,降低了市场准入门槛,农药市场竞争加剧,农药价格随之降低,农药的消耗量也开始稳步上升。2001年的实际消耗量为47592吨,比1992年的17443吨提高了173%。在1960年到1971年,进口农药是由巴基斯坦联邦食品与农业部的植物保护局制定标准管理的。1971年,巴基斯坦颁布了《农业农药法》,开始通过立法来管理巴基斯坦农药的进口、生产、加工、销售、使用和广告。为了贯彻执行《农业农药法… 相似文献
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重组虹鳟生长激素酵母对罗非鱼的促生长作用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用表达重组虹鳟生长激素的酵母工程菌Y33作为饲料添加剂投喂奥尼罗非鱼鱼种。结果表明,酵母胞内表达的虹鳟生长激素具有生物活性,能够经口服被鱼体肠道吸收,对罗非鱼具有明显的促生长作用。 相似文献
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南方型紫花苜蓿根系盐胁迫应答转录因子鉴定与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
转录因子可以调节众多下游基因的表达,在植物抗逆境中起重要的调节作用。为了解析转录因子在南方型紫花苜蓿适应盐胁迫环境的分子机制,以南方型紫花苜蓿Medicago sativa Millennium为材料,以正常培养(WT_ck1)和氯化钠(盐)胁迫(WT_N1)条件下的2个样品根系进行转录组分析,鉴定紫花苜蓿根系盐胁迫应答转录因子基因。同时,随机挑选4个转录因子差异表达基因进行实时荧光定量qRT-PCR(3次重复),验证转录组测序技术(RNA-Seq)结果的可靠性。结果表明:紫花苜蓿根系在250 mmolL-1氯化钠 胁迫下72 h,共检测到31 907个基因表达量发生了改变,表达量差异达到2倍以上的基因共2 758 个。其中,隶属于38个转录因子家族199个转录因子在盐胁迫下差异表达,上调表达104个,下调表达95个。在各转录因子家族中,盐胁迫应答基因数量最多的是MYB基因家族,其后分别是AP2-EREBP,bHLH,WRKY,NAC和GRAS基因家族,这暗示了紫花苜蓿根系对盐胁迫响应可能是多种转录因子家族共同参与的应答过程。 qRT-PCR分析表明:4个随机选择的基因在胁迫前后的表达特点与表达谱测序结果一致。此外,MsERF-2b,MsbHLH,MsbZIP,MsGRAS,MsNAC,MsMGT-3a和MsWRKY等转录因子被选为与盐胁迫应答相关的候选转录因子。该研究结果为阐明植物对盐胁迫的应答机制提供了新的线索。图3表3参36 相似文献
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利用转录组测序技术鉴定紫花苜蓿根系盐胁迫应答基因 总被引:1,自引:0,他引:1
盐害是影响紫花苜蓿生产力的主要非生物因素之一,鉴定控制这一复杂性状的基因将为苜蓿育种计划提供关键信息。为揭示紫花苜蓿在盐胁迫下基因表达谱的变化,以紫花苜蓿Millennium为材料,对正常培养(WT_CK1)和盐胁迫(WT_N1)条件下的2个样品根系进行转录组分析,同时利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对部分关键基因的表达特点进行验证。结果表明,紫花苜蓿根系在250 m M Na Cl胁迫72 h时,共检测到31 907个基因表达量发生了改变,2 758个基因的表达量差异达到2倍以上,包括199个转录因子,其中1 338个表达量上调,1 420个表达量下调,这些差异表达基因功能主要涉及次生代谢、代谢途径、激素代谢及信号转导和植物病原菌互作等。qRT-PCR分析表明,6个随机选择的基因在胁迫前后的表达特点与表达谱测序结果一致。综上,紫花苜蓿根系对盐胁迫响应是一个多基因参与、多个生物代谢过程反应协同调控的过程,基因表达量的变化可能是调控的主要方式。此外,本研究候选了一系列胆汁酸:Na+共转运蛋白、晚期胚胎发生富集蛋白、谷胱甘肽-s-转移酶基因和转录因子等与紫花苜蓿盐胁迫相关的应答关键基因,为揭示紫花苜蓿耐盐分子机制奠定了基础。 相似文献