枇杷二次短截修剪对结果母枝和果实品质的影响

为提高枇杷特级果比例,研究二次短截修剪对早钟6号枇杷结果母枝质量、果实品质和产量效益的影响.结果表明:枇杷结果母枝经过二次短截修剪可诱导侧生枝转为中心枝,且中心枝增粗,节间变短,叶片增多增厚增重,从而提高结果母枝的质量.二次短截修剪的中心枝,与对照中心枝相比,单果重增加19.87 g,提高了34.69％;穗重增加55.72 g,提高了32.05％；果实的总糖含量比对照增加1.23个百分点:特级果比例大幅增加,65.0 g以上特级果率为75.76％,是对照的2.8倍;每公顷产值增加34 739.27元,提高了61.14％.说明枇杷结果母枝二次短截修剪可达到大果、优质、丰产、高效的目的.     

不同树势枇杷枝梢生长、果实品质及经济效益的比较分析

试验拟探讨不同树势对枇杷枝梢生长、果实品质和产量效益的影响。结果表明:树势强的‘早钟6号’树,枝梢长度、粗度、叶片数均显著或极显著大于弱树,但强树、中等树和弱树植株的叶片大小、厚度和干重的差异均不显著;强树果实的单果重、横径、纵径,均显著或极显著大于中等树和弱树,而三者间的可溶性固形物、可滴定酸、可溶性糖含量和可食率差异均不显著;强树和中等树的果穗数、株产、单位面积产量和产值均显著大于弱树,强树的效益显著高于中等树、极显著高于弱树。说明了培育强壮的树势,是实现枇杷优质、高效生产的关键。     

32份龙眼种质资源果肉黄酮含量的鉴定

在统一种植管理条件下，对国家果树种质福州龙眼圃中有代表性的32份龙眼种质资源的果肉黄酮含量进行鉴定。结果表明，供试的龙眼种质果肉黄酮含量变异丰富，分布范围为9.36～76.07 mg/hg FW，平均含量19.70 mg/hg FW，变异系数61.21％；来源于广东的种质与福建、四川、贵州的种质果肉黄酮含量差异达极显著。根据鉴定结果初步制定龙眼果肉黄酮含量标准：小于10.00 mg/hg FW为低含量，10.00～30.00 mg/hg FW为中等含量，大于30.00 mg/hg FW为高含量；筛选出高黄     

不同留果量对龙眼枝梢成花及产量效益的影响

以结果习性好的龙眼立冬本为试材,研究不同留果量对枝梢成花及产量、效益的影响.结果表明,每穗果实60～70粒,穗重0.81 kg左右,果穗数量以32％最为适宜,果实均为单果重13 9以上的优质果；营养枝粗度、长度和复叶数分别为8.46 mm、26.35 cm和19.60个,次年枝条成花率77.130％,与对照差异均不显著,属优良结果母枝；大小年平均株产最高(55.32 kg),效益最好(936.0元/株),大小年幅度最小(5.94％),是龙眼立冬本生殖生长与营养生长相对平衡的适宜留果量.留果量38％～48％均出现不同程度的大小年结果.     

特晚熟龙眼新品种‘立冬本’

龙眼立冬本为实生变异新品种。经过１４年无性后代遗传性测定，区试，示范，均表现果实特晚熟，树形较矮化，丰产稳产，抗鬼帚病，果实较大，含糖高等优良性状。     

荔枝、龙眼小苗嫁接试验简报

龙眼和荔枝是我省主要的传统名果，现在多采用嫁接苗栽植，但由于嫁接成活率低，苗木成本高，导致苗木价格偏高，果农开发果园的积极性受到一定的限制，阻碍了优良品种及新品种大面积的推广。为此，我们在传统试验的基础上，于１９９８－１９９９年开展使用不同嫁接膜、不同包扎方法、及不同的嫁接时期的小苗嫁接试验，探讨提高嫁接成活率的方法。现将试验结果简报如下：１　荔枝小苗嫁接试验１－１　材料和方法１９９８年春季、９月１７日、９月２９日、１０月１３日和１９９９年春季，在省农科院果树所内分别以二年生、多年生实生苗为砧木…     

2个枇杷品种果皮日灼伤害差异蛋白质组分析

以日灼抗性不同的2个枇杷品种为材料,对短期日灼诱导处理下果皮蛋白质组的变化进行分析。结果显示,‘红猴本’果皮日灼处理下共有32个差异表达蛋白点,其中上调表达的有17个,下调表达的有15个;‘金钟’有52个差异点,上调表达的有38个,下调表达的有14个。2个品种果皮在相同日灼处理下差异表达蛋白数量明显不同,预示这2个品种对日灼的敏感性不同。     

云南部分野生枇杷种质资源的数量分类研究

调查了145份云南野生、半野生枇杷种质资源的29个枝梢及叶片性状,采用数量分类学的方法对该群体进行研究。Q型聚类分析可以比较理想地将145份种质在L1=20.64水平上分为5个组,实验表明老叶叶背茸毛脱落与否、叶柄长度、叶脉对数和叶片长度在枇杷属植物分类中起着重要作用。R型聚类分析探讨了29个性状的相关性,结果表明多数性状具有相对独立性。主成分分析表明,29个性状可综合分为10个主成分,其累积贡献率达71.8%,根据前10个主成分与性状间的相关性,选出了影响力比较大的17个性状,并分为3个分类等级。     

龙眼14-3-3基因的克隆与原核表达

 以龙眼(Dimocarpus longan Lour. ) 为试材, 应用同源克隆和RACE方法从花芽中获得了调控 蛋白14-3-3的全长cDNA序列, GenBank登录号为FJ479618 (GI: 218202931) 。该cDNA全长1 121 bp, 包括一个783 bp的开放阅读框, 编码261个氨基酸, 序列比较分析显示14-3-3 cDNA具有较高的保守性。半定量RT-PCR分析结果表明, 14-3-3 mRNA在龙眼叶芽、叶片、花芽和成熟的花中都有表达, 但在花芽中表达量最大。构建了pET14-3-3原核表达系统, 将14-3-3全长cDNA在大肠杆菌中表达, 获得一个分子量约为34 kD的可溶性融合蛋白, 经Western blotting验证, 该蛋白为14-3-3蛋白。