鸡传染性喉气管炎ELISA试剂盒的应用研究

通过对不同来源的鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)血清的检测,进行ELISA试剂盒检测ILTV抗体的应用研究,并与传统的琼脂扩散试验(AGP)方法进行了比较。研究结果表明该试剂盒具有较好的敏感性、特异性和重复性,与AGP方法相比,其敏感性大大提高。ILT诊断用ELISA试剂盒可以应用于养禽生产实践中。     

2007年鸡重要疫病流行动态分析

通过2006年的跟踪调查,综合实验室检测和相关研究,对2007年需特别关注的鸡疫病流行动态进行分析和预测。流行动态是发展的,近期有些主要疫病变化发生频率较快,因此必须用发展的眼光对待动态分析和预测。     

酶联免疫吸附试验检测禽脑脊髓炎抗体方法的研究

利用鸡胚成纤维细胞 (CEF)繁育禽脑脊髓炎病毒 (AEV) ,取其培养物 ,经差速离心提纯 ,做为酶联包被杭原 ,建立了检测AEV抗体的间接酶联免疫吸附试验 ,初步确定了各种反应条件 :抗原包被浓度 16 7μg/ml,待检血清 1∶10 0稀释 ,酶标抗体工作浓度 1∶5 0 0。以阴性血清OD值平均值加上 2个标准差作为界值 ,当待测样品OD值大于界值 0 2 7时 ,判为阳性 ,否则判为阴性。经交叉试验、阻断试验、重复试验和平行试验 ,证实了本试验建立的方法具有良好的特异性和重复性     

浅析中国SPF鸡微生物质量控制标准

本文回顾了中国ＳＰＦ鸡发展及ＳＰＦ鸡微生物质控标准建立的进程。对比了中外一些国家ＳＰＦ鸡微生物质量控制标准的异同。分析了中国ＳＰＦ鸡微生物质量控制标准中的有关问题。指出：目前中国按现订ＳＰＦ鸡微生物质量控制标准生产的ＳＰＦ鸡和鸡胚，完全符合ＷＨＯ和世界大多数国家共识的作为实验动物和生物制品生产原材料的要求，完全可以适应国际科技和经贸交流，保证科学研究的应用。     

单抗直接Dot-ELISA检测禽脑脊髓炎病毒抗原

本研究在已制备的 AEV单抗基础上建立了检测 AEV抗原的直接 Dot- ELISA方法。该方法对 AEV最低检出量为 8.0 3μg.m L-1。人工感染 1日龄 SPF鸡 ,取临床发病鸡 (6～ 1 3日龄 )相应病料 ,各病料样本病原阳性检出率分别为 :脑 98% ,胰 94% ,十二指肠 80 % ,腺胃 85%。对 1 0 0份临床自然发病鸡病料检测 ,阳性检出率为 90 %。对 1 0份 AEV病原分离阳性样品检测阳性率为 1 0 0 %。     

抗禽脑脊髓炎病毒单克隆抗体的研究——禽脑脊髓炎病毒抗原的培养和纯化

为获得用于制备AEV单克隆抗体的抗原，将禽脑脊髓炎病毒（AEV VR）接种于鸡胚成纤维细胞（CEF）盲传，通过间接免疫荧光试验（IFA）监测AEV增殖情况，以第六代CEF培养物作为种毒扩大培养，将其培养物经差速率心后的半提纯物接种6日龄SPF鸡胚、1日龄SPF鸡，再将半提纯物经密度梯度离心后进行PAGE－SDS电泳，电镜观察。结果证实，AEV VR在CEF上增殖成功。     

禽流感的防制

1治疗　　对于禽流感病的治疗，目前还没有非常行之有效的方法。但是，采取对症治疗等一系列综合措施，可减轻经济损失。1.1对症治疗，治疗越早效果越好。治疗药物常用清热解毒、止咳平喘的中药，如强力咳喘灵、大青叶、清瘟散或板蓝根等。这些药既有抗病毒作用，又可增加机体的抗病力，临诊应用效果也很好。常用的抗病毒药物有病毒灵、病毒唑、金刚脘胺等，均有一定效果。1.2当并发或继发细菌病时，会加剧AI的危害，选用合适的抗菌药，以防细菌病的发生，降低死亡。由于目前发生禽病的种类增多，混合感染使疾病表现更为复杂。大肠杆菌、慢…     

尤凯帕病毒HN基因的克隆与原核表达

通过提取尤凯帕病毒(Yucaipa virus，PMV-2)的RNA，进行RT-PCR，获得了HN基因。序列分析结果表明，HN基因的ORF全长为1743 nt，编码一由580个氨基酸组成的蛋白。HN基因经双酶切后连接入pTYB-2原核表达载体。酶切鉴定筛选阳性克隆，用IPTG诱导表达，经SDS-PAGE电泳和Western-blotting检测均可见一约110ku的目的条带，说明大肠埃希氏菌表达的HN蛋白能与抗PMV-2阳性血清特异性结合。     

新城疫病毒反向遗传技术研究进展

新城疫( newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)引起禽类的一种急性、高度接触性传染病,也是目前严重危害我国养禽业的主要疫病之一.虽然NDV只有一个血清型,但不同毒株之间的毒力存在明显差异.有关NDV毒力及其相关决定因素的研究一直是世界范围内的研究热点,其中反向遗传学操作技术是进行NDV毒力相关基因研究的一种主要技术手段.本文简要综述了NDV反向遗传操作系统的构建过程以及利用该技术在NDV研究中取得的最新成果.     

己烯雌酚多克隆抗体的制备研究

合成了具有己烯雌酚基本分子结构特性并带有一个羧基活性基团的半抗原CP-DES,用混合酸酐法将其与BSA偶联后免疫6只BALB/c雌性小鼠,获得了特异性的己烯雌酚多克隆抗体。以所得抗体建立间接竞争性酶联免疫吸附分析法(cELISA)用于己烯雌酚的检测,最低检测限为0.04 ng.mL-1。交叉反应表明,己烯雌酚的特异性抗体与其结构类似物无明显交叉反应。