不同药剂组合防治芹菜根病试验初报

为了有效解决芹菜根病的危害,2017年通过田间试验的方法进行了13种药剂不同组合的防治试验。结果表明:25.75%多抗·福美双可湿性粉剂+30%琥胶肥酸铜悬浮剂+30%甲霜·噁霉灵水剂组合处理、3%甲霜·噁霉灵水剂+30%琥胶肥酸铜悬浮剂组合和沃生水溶肥+30%甲霜·噁霉灵水剂+250 g/L嘧菌酯悬浮剂+46%氢氧化铜水分散粒剂组合的防效较好,分别是66.97%、65.30%和62.56%,增产率分别是21.39%、19.95%和14.33%。     

不同处理时长对棉隆土壤处理防治芹菜根腐病防治效果的研究

本次试验针对棉隆30kg/亩土壤处理方法，设置了两个处理时长，旨在研究通过棉隆相同浓 度条件下土壤处理不同处理时长对芹菜根腐病的防治效果。结果表明:经过124 天覆膜土壤处理的芹 菜地生长82 天后，芹菜死亡率为8.9%，产量为6954.5kg/亩；经过10 天覆膜处理的芹菜地经过相同生 长期后芹菜的死亡率为18.1%，产量为6219.4kg/亩；对照经过相同生长期后的死亡率为54.5%，产量为 2927.7kg/亩。因此，说明棉隆覆膜对芹菜根腐病的防治效果与土壤处理时间长短存在直接关系。系 统性研究棉隆     

定西市甘蓝枯萎病发生情况调查

2018年先后4次对定西地区种植的甘蓝进行枯萎病调查。结果表明:枯萎病平均发病率在21.52%以上,最高达到了45.68%,病情指数为10.08～18.50。不同甘蓝品种对枯萎病抗性也不相同,薄皮甘蓝发病重,如久石绿和春秋王,一般都有发病中心;厚皮相对抗枯萎病,如中甘828和陇甘2号。     

定西市马铃薯炭疽病综合防治技术规程

从范围、规范性文件、术语与定义、防治策略、防治技术等方面规范了定西市马铃薯炭疽病综合防治技术。     

1株鹑鸡肠球菌产ESBLs和AmpC酶的基因型鉴定

为检测1株临床分离的七彩鸟鹑鸡肠球菌的ESBLs和AmpC酶的基因型,探讨其耐药基因的进化机制;采用两倍稀释法测定此菌株对18种常用药物的敏感性,并用9对特异性引物进行PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定鹑鸡肠球菌ESBLs和AmpC酶的基因型及基因亚型.结果表明,鹑鸡肠球菌为产ESBLs和AmpC酶菌,除对3代、4代头孢,碳青霉烯类和磷霉素体外敏感外,对其他常用药物均呈现耐药,具有多重耐药特性;该菌所产 ES-BLs的TEM序列与AJ847364(TEM-116)序列相比发生了2处碱基突变,即512T→A和695A→C,引起了相应氨基酸的突变171Ile→Lys、232Lys→Thr,是一种新的TEM亚型,GenBank注册号DQ849329;AmpC酶与序列EF078894(ACT-like型)有97%的同源性,GenBank登录号是DQ849330.这表明该株鹑鸡肠球菌ESBLs为一种新TEM亚型,来源于同时分离的鹑鸡克雷伯菌TEM型的ESBLs;ACT型AmpC酶的存在可能与七彩鸟鹑鸡接触过β-内酰胺类药物有关.     

鸭致病性大肠杆菌分离鉴定及药敏试验

2006年10月—2008年5月,从国内5个省的9个规模型鸭场的发病鸭或死亡鸭分离、鉴定大肠杆菌67株,采用肉汤稀释法测定其对头孢3代、4代,碳青霉烯类、单环β-内酰胺环类和氟喹诺酮类药物的敏感性。结果表明,试验菌株对以上药物的耐药率分别为头孢曲松钠（56.7%）、头孢噻呋（71.6%）、头孢吡肟（31.3%）、头孢噻肟（49.3%）、左氧氟沙星（50.7%）、环丙沙星（71.6%）、加替沙星（62.7%）、亚胺培南（0%）、氨曲南（56.7%）,鸭致病性大肠杆菌的耐药性比较严重,且同类药物的交叉耐药不容忽视。     

鸡源大肠杆菌AmpC型β-内酰胺酶的分子检测

为了解河南地区AmpC型β-内酰胺酶耐药基因在产16S rRNA甲基化酶鸡大肠杆菌的流行与分布,分别设计特异性引物对2005—2008年在河南地区病鸡的病料中分离保存的158株16S rRNA甲基化酶阳性鸡大肠杆菌进行聚合酶链式反应扩增。检测结果显示,在158株产16S rRNA甲基化酶鸡大肠杆菌中,CMY-2和DHA-1检出率分别为34.8%和36.1%。提示AmpC型β-内酰胺酶耐药基因在河南地区产16S rRNA甲基化酶鸡大肠杆菌中普遍存在。      

海南召开优化电力营商环境启动会

<正>2019年2月26日,海南电网公司召开优化电力营商环境启动会,发布了《2019-2020年优化电力营商环境工作方案》(以下简称《方案》)。《方案》明确2019年优化电力营商环境目标,包括低压非居民、高压单电源     

定西市马铃薯炭疽病综合防治技术规程

从范围、规范性文件、术语与定义、防治策略、防治技术等方面规范了定西市马铃薯炭疽病综合防治技术。     

49株鸡大肠杆菌OXA型β-内酰胺酶的检测

为了解河南省部分地区临床分离鸡大肠杆菌中OXA型β-内酰胺酶的分布情况,用OXA-1、OXA-2、OXA-1 0等3对特异性引物对临床分离的4 9株鸡大肠杆菌进行PCR检测。结果显示4 9株中共2 1株检出OXA基因,检出率为42.86%,其中5株产OXA-1,9株产OXA-10,5株同时产OXA-1和OXA-10,1株同时产OXA-2和OXA-10,1株同时产OXA-1、OXA-2和OXA-10。