全文获取类型
收费全文 | 136篇 |
免费 | 25篇 |
国内免费 | 16篇 |
专业分类
农学 | 12篇 |
3篇 | |
综合类 | 35篇 |
畜牧兽医 | 116篇 |
植物保护 | 11篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 13篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 1篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 17篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 12篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
排序方式: 共有177条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
维生素E对秦川牛冷冻精液的抗氧化保护作用 总被引:5,自引:0,他引:5
本试验旨在研究维生素E对秦川牛细管冷冻精液品质和精浆中抗氧化酶活性的影响.在稀释液中分别添加0.00、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10 mg·mL~(-1)的维生素E,将细管冻精解冻(37.5℃,30 s)后用伟力精子分析系统分析精子活力和精子顶体完整率等标准参数,并用相关试剂盒测定精浆中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)、谷胱甘肽还原酶(GR)和过氧化氢酶(CAT)的活性.结果表明:当维生素E添加量为0.04mg·mL~(-1)时,精子活力与对照组相比差异显著(P<0.05),SOD、GSH、CAT 3种酶活性与对照组相比差异显著(P<0.05).当维生素E的添加量为0.06 mg·mL~(-1)时,冷冻-解冻后精子活力显著高于对照组(P<0.05),顶体完整率极显著高于对照组(P<0.01);GR和CAT酶活性与对照组相比均差异显著(P<0.05).当维生素E的添加量为0.08 mg·mL~(-1)时,精子活力、活率及顶体完整率与对照组相比差异显著(P<0.05),GSH与对照相组比差异极显著(P<0.01),GR及CAT与对照组相比差异显著(P<0.05).在冷冻精液稀释液中添加维生素E可以有效提高冷冻-解冻后秦川牛精液品质及精浆中SOD、CAT、GSH、GR酶的活性,稀释液中维生素E的适宜添加量为0.04~0.08 mg·mL~(-1). 相似文献
43.
二甲基甲酰胺对猪精液冷冻保存效果的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
用二甲基甲酰胺(DMF)完全替代甘油,比较不同平衡时间和不同DMF添加量对猪精液冷冻保护效果的影响。结果表明,DMF能完全替代甘油,获得较好的冷冻保护效果。最佳平衡时间为90 min,解冻后精子活力为(44.57±0.72)%,显著高于对照组和其他组(P0.05)。当DMF添加量为5%时,冻后精子活力、活率、线粒体活性、顶体完整率和质膜完整率分别为(49.91±0.39)%(、46.51±0.26)%、(47.51±0.52)%(、49.84±0.56)%、(46.30±1.61)%,均显著高于2%、3%、6%DMF添加组(P0.05),但与4%DMF添加组相比,冻后精子活力、活率和质膜完整率差异不显著(P0.05)。本试验结果表明,DMF最适添加量为5%。 相似文献
44.
不同稀释剂对猪冷冻精液的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
手握法采集12月龄大约克种公猪精液,在37 ℃下离心,弃去精清,收集浓缩段富含精子部分,用7种不同的稀释液进行稀释,应用液氮熏蒸法制作颗粒冻精。结果表明,在7种稀释液中,7号稀释液 优于其他6种稀释液(p<0.05);与其他的冷冻保护剂相比,甘油的冷冻保护性能较好(p<0.01),其适宜浓度为2~4 ml·l-1;干解冻(40~45 ℃)效果优于湿解冻,解冻后精子活率达0.46~0.49(p<0.05);稀释液中添加安钠咖可有效地延长精子的冻后存活时间(p<0.01)。 相似文献
45.
46.
为探讨非渗透性冷冻保护剂与渗透性冷冻保护剂配伍对羔羊睾丸组织冷冻效果的影响,以φ=10%DMSO、φ=10%EG、φ=10%DMSO+5g/L BSA和φ=10%EG+5g/L BSA为冷冻保护剂,测定冷冻前后羔羊睾丸组织的细胞活率、曲细精管完整率、睾酮浓度、抑制素质量浓度以及碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)活性。结果表明,φ=10%DMSO+5g/L BSA组的细胞活率、曲细精管完整率、睾酮浓度、抑制素的质量浓度及AKP和ACP活性均显著高于其他处理组,但显著低于对照组(新鲜组织);φ=10%EG+5g/L BSA组与φ=10%DMSO组的AKP和ACP活性差异不显著,但均显著高于φ=10%EG组。说明φ=10%DMSO中添加5g/L的BSA能有效改善羔羊睾丸组织的冷冻效果。 相似文献
47.
48.
49.
50.