规模化养鸡场主要疫病综合防制研究：兽医环境卫生消毒试验

规模化养鸡场主要疫病综合防制研究──兽医环境卫生消毒试验赵金旺，肖治军，胡毓骥，陈直（河南省农科院畜牧兽医研究所４５０００２）李春玲（河南省兽医防治站４５０００２）环境的卫生消毒是杀灭鸡体外病原体的重要手段，是疫病综合防制中的主要环节。本试验通过不同...     

副猪嗜血杆菌外膜蛋白P5的B细胞抗原表位鉴定

副猪嗜血杆菌外膜蛋白P5能诱导机体产生免疫保护反应,同时可以用于特异性的血清学诊断,本试验选取P5蛋白进行抗原表位鉴定。首先通过PCR扩增P5F1（1～204aa）,P5F2（170～296aa）及P5F3（280～371aa）3个片段,PCR产物分别定向克隆到表达载体pET32a（＋）中表达纯化。根据ELISA和Western blotting结果确定P5F3片段（280—371aa）是OmpP5的免疫优势决定区。为了进-步对该免疫优势决定区进行抗原表住鉴定,设计了-套11个部分重叠的短肽,这些短肽覆盖全部280～371aa片段。每-个短肽合成1对寡核苷酸链,退火后插入表达载体pGEX-6p-1,与GST进行融合表达。用HPS阳性血清进行ELISA和Western blotting扫描,鉴定出其表位位于”。TGNTCDAVKGRKALIT351。通过序列分析证实该抗原表位在不同的HPS菌株中高度保守。本试验确定了位于HPSOmpP5上的-个抗原表位,为建立-种方便、快捷、适用于现地大规模样品检测的鉴别诊断方法奠定了基础,同时也为HPS新型亚单位疫苗的研制,以及研究病原茵感染和机体免疫过程中P5蛋白与宿主体内相应分子之间的相互作用提供了有用信息。     

副猪嗜血杆菌OMP P5间接ELISA抗体检测方法优化

利用副猪嗜血杆菌(HPS)OMP P5基因表达并纯化复性后蛋白作为包被蛋白,通过对最佳加样作用时间的确定和最佳酶标二抗反应时间等条件的探索优化,建立针对副猪嗜血杆菌外膜蛋白P5(OMPP5)的间接ELISA抗体检测方法,通过对进行和未进行HPS免疫的健康猪血清的检测,证实了建立的间接ELISA方法具有敏感性高、特异性强、反应快速准确等特点,可用于HPS的快速诊断     

大豆中抗营养因子及其去除方法概述

人们把对营养物质的消化、吸收和利用产生不利影响以及使人和动物产生不良生理反应的物质,统称为抗营养因子(antinutritionalfactors,ANF)。其作用主要表现为降低饲料中营养物质的利用率、动物的生长速度和动物的健康水平等。目前,按照大豆抗营养因子对热敏感性的程度将其分为以下两类:热不稳定性抗营养因子和热稳定性抗营养因子。主要的去除方法包括物理处理法、化学处理法和生物处理法。文章主要就大豆中不同类别的抗营养因子的性能,以及去除方法的优缺点进行了概述。     

椪柑丰产树形的培育

自然生长的柑树 ,分枝角度小 ,树形紧凑郁闭 ,容易造成大小年结果 ,果实品质下降。金水柑是从柑中选育的优质丰产、果大耐贮、商品性强的新品系。其树体生长特性与普通柑基本相似。1996— 2 0 0 1年我们对该品种的几种树形结构进行了对比研究 ,并试验培育出一种较理想的树形———改良自然圆头形。该树形较其他树形在早结丰产、稳产优质和抗病性等方面有明显的优势。1　改良自然圆头形的树形结构树高 2 5m左右 ,主干高度 2 5～ 30cm ,主枝5～ 7个 ,无明显的中心干 ,侧枝、小枝多 ,主从关系明显 ;分枝角度适当 ,主枝基角为 6 0°～ …     

小麦返青期管理方法

小麦返青期是指春天日平均气温回升到2℃～4℃,植株地上部分恢复生长,直到新叶长出2厘米的时期,也是产量形成的关键时期。搞好小麦返青期管理,对提高小麦产量具有非常重要的意义。     

规范国企改革中的产权交易是治理商业贿赂的防腐剂

2006年1月6日，中共中央总书记胡锦涛在中央纪委第六次全会的讲话中，将“反商业贿赂”列为今年六大要务之一12月24日，国务院总理温家宝在第四次全国廉政会议上，将“治理商业贿赂”作为今年反腐的重点之一；中纪委牵头，联合22个部委对商业贿赂进行专项整治。中国前所未有地向商业贿赂全面宣战。     

噬菌体展示技术筛选副猪嗜血杆菌外膜蛋白P5的抗原表位

为了研究副猪嗜血杆菌（HPS）外膜蛋白P5的抗原表位,应用噬菌体展示随机12肽库,以抗HPS外膜蛋白P5的单克隆抗体作为固相分子,进行了3轮筛选。对随机挑选出的10个分离间隔良好的噬菌斑进行ELISA和West—ernblot等检验,最终确定了4个各结果均为阳性的优势短肽。将4个短肽序列与GenBank中HPS外膜蛋白p5的序列进行比对分析,发现这些序列没有同源性或同源性较低,但竞争ELISA结果显示这些短肽与单抗的结合都能够被外膜蛋白P5有效的抑制。以上结果显示,通过噬菌体展示技术成功获得了4个HPS外膜蛋白P5的模拟表位,为后期开展以抗原表位为基础的诊断、表位疫苗等研究提供了依据。     

韭菜新品种海韭2 号的选育

海韭2 号是以小黄苗雄性不育无性系为母本,以平韭的优良株系J-95-42 为父本,经过有性
杂交,连续多代优株筛选,优系混合授粉等育种过程育成的深休眠韭菜新品种。植株分蘖能力强,叶色深绿,
平均叶宽0.8 cm,平均单株质量6.7 g,可溶性糖含量1.58%,VC 含量310 mg·kg^-1,粗纤维含量0.89%,
北京地区年收割4～5 刀,年产量11 000 kg·（667m²）^-1 左右,适宜北京、河北和广东等地露地和早春保
护地栽培。     

非洲猪瘟病毒LNA引物PCR检测方法的建立及优化

为了建立一种便捷、快速且精准的非洲猪瘟病毒的检测方法,本研究根据GenBank中公布的ASFV p72基因序列,设计了一对特异性引物,并对引物中的适当碱基进行锁核酸修饰,通过优化退火温度、引物浓度,建立了非洲猪瘟病毒的锁核酸修饰引物PCR检测方法。结果表明,该方法具有良好的敏感性和特异性,检测灵敏度可以达到3×10¹ copies/uL,比常规引物PCR方法的灵敏度提高了100倍,比real-time PCR方法的灵敏度提高了10倍,对猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒等病原基因组均无扩增,特异性良好。72份临床样品的检测结果与OIE推荐的qPCR方法检测结果一致,符合率为100%。本研究成功建立了非洲猪瘟病毒的LNA引物PCR检测方法,方法的特异性强、敏感性高,操作简单,为非洲猪瘟病毒的检测提供了一种新的、更加敏感的检测技术。