猪生殖与呼吸综合征病毒M基因和N基因的表达

将猪生殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的M基因和N基因从重组质粒pMD18-T—M—N中亚克隆至pBV220原核表达栽体上，成功构建了重组表达质粒pBVM—N。将pBVM—N转化大肠埃希氏菌DH5α感受态细胞．重组菌经温度敏感诱导表达，其细菌裂解物经SDS—PAGE可检测到分子质量约为19ku的目的蛋白，与M基因表达产物一致；经蛋白质分析软件Bandscan分析，其表达量可达19．1％；Western-blotting分析表明，该重组蛋白可被兔抗PRRSV血清所识别，与预期的M基因表达产物相一致，而N基因未获表达。     

香花槐的经济效益与育苗栽培技术

香花槐为蝶形花科落叶乔木 ,原产西班牙。树高 1 0～ 1 2m ,一年中 5月、7月二次开花 ,花多而色泽艳丽 ,花大且花期长 ,一串串红色花朵垂挂满枝 ,芳香典雅 ,妩媚怡人 ,观赏价值很高 ,是城市园林、道路、风景区等的绿化珍品 ,为极佳的速生观赏树种。1　经济效益香花槐为稀有的绿化香花树种 ,耐寒、耐旱、耐瘠薄、耐盐碱 ,根系发达 ,生长迅速 ,适应性广 ,可广泛应用于城乡美化 ,荒山绿化 ,造林 ,改善生态环境等 ,具有极大的园林绿化价值和很高的林业经济价值。由于香花槐从国外引进时间不长 ,作为新的珍稀树种 ,繁育苗木在当前是一项回报率极…     

新亚欧大陆桥新疆段受损区段的灰色预测

在对新亚欧大陆桥新疆段受损区段、受损长度及受损频率和受损密度详尽分析的基础上，揭示了陆桥新疆段受损区段的时空分布规律。并依据灾害的时序分布特征，运用灰色原理和方法，根据受损区段数确立阈值和相应的年份序列，分别建立GM（1，1）模型，求出年份序列的序号响应式，并对实际值和理论预测结果进行了拟合检验，模型群的原点误差范围为0.198-1.314之间，平均误差为0.823-1.917，并同时预测了陆桥新疆段2001－2005年间可能的受损区段数。     

频振式杀虫灯推广应用前景展望

频振式杀虫灯的作用原理是利用害虫具有的趋光特性 ,选用对害虫有极强引诱作用波长的光 ,把害虫引诱至灯下 ,使害虫接触到灯外周围配备的频振高压电网而将其杀死 ,达到触杀成虫、减少田间落卵量 ,从而降低虫口密度、减轻危害的目的。这是一种先进实用的物理防治害虫技术。佳多牌 PS- 5 型频振式杀虫灯 (以下简称频振灯 )自 2 0 0 2年在我县试验推广应用以来 ,已逐步得到了各级领导和农业技术人员的认同和赞誉 ,特别是取得了广大用户的信任 ,可以预见 ,频振灯的应用必将成为我县乃至全区无公害农产品标准化生产中不可缺少的一项重要的技术…     

稻瘿蚊发生动态及测报技术探讨

本文总结分析1981～1996年稻瘿蚊田间发生动态测报资料，认为稻瘿蚊在福建连城1年发生7代．它的越冬寄主有游草（李氏禾）、蜡烛草、再生稻、落谷苗，主要越冬寄主是游草。白茅瘿蚊（暂称）与稻瘿蚊属于两个不同种，但白茅瘿蚊是稻瘿蚊黄柄黑峰、稻瘿蚊斑腹金小峰的中间寄主。剥查幼虫发育进度推算预报发生期与定田定点系统拔乙葱法的预报结果基本相同。拔乙葱法预报化防适期是群众性决策防治的简便方法。利用积温法预报1代（冬后）成虫发生期简便实用，测报准确率达80％。     

基于GIS支持下土地景观空间格局动态遥感研究

应用３个时期航空遥感图像为信息源，在ＡＲＣ／ＩＮＦＯ系统的支持下，建立了空间信息库，选取嵌块大小，分维数，优势度，多样性指数，均匀性指数等指标，对黄土高原沟壑区泥沟流域土地景观空间格局的动态演变进行了分析。     

扁穗牛鞭草的抗性与利用途径

扁穗牛鞭草是一种优良的草种,不仅具有高产优质牧草的特性,而且对逆境表现出很强的耐性或抗性。在分析其抗旱、抗寒性和耐盐、耐酸、耐金属污染性,以及侵占性、独居性、再生性等特性的基础上,分析了牛鞭草在畜牧业生产、生态治理、污染环境修复等领域的利用潜力。     

蜂王浆中新发现衡量品质指标的蛋白质：Royalactin

蜂王浆(RJ)是由工蜂咽下腺和上鄂腺分泌，供蜂王幼虫发育的食物。RJ含有蛋白质、糖、脂、氨基酸、维生素、矿物质等主要成分(Takenaka，1982)，还含有抗肿瘤和杀菌作用的10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA，Townsend等，1959；Blum等，1959)、抗菌作用分子量为5500     

百香果栽培技术

百香果，学名西番莲，为多年生常绿藤本果树，原产南美洲。百香果是热带特有水果，风味独特，香味浓郁，百香果适应性广，不仅能够果园规模种植，还可庭院绿化栽培，当年种植当年结果。     

猪瘟病毒E2基因主要抗原区原核表达载体的构建及表达

用RT-PCR技术对猪瘟兔化弱毒C株、石门强毒株(Shimen)、近期地方流行的属于第1群毒株的新疆毒株(XJ)和第2群代表毒株甘肃临洮(LT)株E2基因的主要抗原区进行扩增，均得到约561bp的基因片段；经克隆测序及序列分析，该基因编码187个氨基酸残基，预计蛋白分子质量为21.7ku。将这4个基因分别克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中，经酶切、PCR扩增和测序分析确证其正确插入到表达载体中，阅读框是正确的，从而构建成重组表达载体。重组质粒转化至宿主菌BL21(DE3)中，用异丙基硫代-β-半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达，对表达的蛋白用SDSPAGE电泳、免疫印迹和薄层凝胶扫描分析。结果表明，E2基因的主要抗原区可以在大肠埃希氏菌中表达，表达的蛋白多以包涵体形式存在，表达产物的分子质量约为50．0ku，与理论推测的分子质量一致；薄层凝胶扫描分析表明。表达蛋白约占菌体蛋白总量的20．1％；免疫印迹结果证明，表达的E2蛋白可被猪瘟阳性血清所识别。