草帘自动布草机的研制与试验

针对草帘编织行业人工铺草用工量大、工作环境恶劣、生产的草帘一致性差等问题,研制了一种草帘自动布草机。该机采用电动机和气动驱动,主要由小车总成、分草机构、压草机构和6个喂料斗组成,可以完成自动布草作业。现场生产试验表明:生产幅宽1 600mm的草帘,其厚度的均匀性≤18.87%,一致性好,表面平整,优于人工布草;生产速度达到了180m/h,减少用工4~6人,改善了工作环境,降低了劳动强度,对植物秸秆的再利用有积极的推动作用。     

核蛋白Sam68的原核表达及鉴定

为了构建pGEX-4T-1-Sam68原核表达载体,表达并鉴定GST-Sam68融合蛋白,采用PCR扩增Sam68基因,插入pGEX-4T-1的Eco R I和Sal I位点,并转化Rosetta(DE3)大肠杆菌,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western Blot验证蛋白表达,GST pull-down技术验证Sam68的结合活性。酶切和测序结果证实Sam68基因正确插入pGEX-4T-1载体中,载体能够在Rosetta(DE3)细胞中正确表达,且纯化的GST-Sam68蛋白具有与PI3K p85特异结合的活性,说明成功构建了原核表达载体pGEX-4T-1-Sam68。     

金黄色葡萄球菌生物膜形成的研究进展

生物膜形成是引起金黄色葡萄球菌感染的重要因素.研究表明,生物膜形成主要分为两个阶段,起始的黏附和接下来的成熟.在慢性感染中,毒力决定因子是金黄色葡萄球菌感染的关键,已经确定许多蛋白和这一过程相关,如多糖细胞间黏附素、凝聚因子A、金黄色葡萄球菌表面蛋白、生物膜形成相关蛋白等.寻找新的与抗生物膜形成相关的抗感染药物和生物相...     

金黄色葡萄球菌wood46株eno基因的克隆及原核表达

为获得Eno的重组蛋白,采用PCR法从金黄色葡萄球菌wood46株基因组扩增eno基因,并连接到pMD18-T载体上,转化至BL21感受态细胞中;重组质粒经PCR及酶切鉴定后,送上海生工测序。将鉴定正确的质粒酶切回收产物与原核表达载体pET-32a连接,然后转化至BL21感受态细胞,对平板筛选的阳性质粒进行PCR和酶切鉴定。对鉴定正确的重组菌进行诱导表达并纯化。实验结果表明成功构建了pET32a-eno表达载体,并获得了该纯化蛋白。该实验结果为S.aureus亚单位疫苗研究奠定了一定的基础。     

黑龙江垦区户养奶牛适度规模的初探

通过对黑龙江垦区个体奶牛户的经验规模、最低规模和优化规模研究，确定了适度经营规模：个体养奶牛以10头为宜．在此规模下可获得较好的经济效益．     

三招识破“美容”奶牛

近年来，各地养殖奶牛之风盛起，奶牛需求吃紧，牛价也水涨船高，目前每头高产奶牛售价达1万～1．5万元。如此高的价格给奶牛贩子造假带来了“钱”景，他们想尽办法，以假乱真，以次充好，坑骗没有养殖经验的购买者，从中谋取暴利。因购入“假奶牛”而倾家荡产，甚至自杀的事时有发生。为了帮助读者区分真假、优劣奶牛，这里笔者介绍三种区分方法。     

黑龙江省普通农业高等学校毕业生质量评价指标体系的研究

高校毕业生质量评价问题是高校教育教学质量评价的一个重要方面。本文以农业院校的毕业生为研究对象,以黑龙江八一农垦大学的毕业生为例,从学校、学生自身、用人单位（社会）三个方面提出普通农业高等学校毕业生质量评价指标体系,以此来客观地评价毕业生的质量,为农-业院校进一步深化教学改革,培养社会需要的农业人才提供理论依据。     

EV71病毒诱导细胞应激颗粒形成的初步研究

肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)属于小RNA病毒科,肠道病毒属,肠道病毒A型的成员,是引起婴幼儿手足口病(Hand foot and mouth disease,HFMD)的一种重要病原病毒。但截至目前,EV71病毒与宿主细胞相互作用的机制仍不清楚。为了研究EV71病毒诱导应激颗粒形成的分子机制,研究首先构建了真核表达载体pDsRed2-G3BP1,随后构建了稳定表达融合蛋白RFP-G3BP1蛋白的HeLa细胞系(HeLaRFP-G3BP1),并应用Western Blot和免疫荧光技术证实了G3BP1融合蛋白的正确表达。EV71病毒感染HeLaRFP-G3BP1后,超过40%感染细胞的胞质中出现了应激颗粒。此外,应用微管特异性抑制剂破坏细胞微管完整性之后,显著抑制应激颗粒的迁移聚集。研究证明了EV71病毒诱导细胞应激颗粒的初步形成并且应激颗粒的迁移聚集依赖于微管的完整性。