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新疆棉花枯、黄萎病的发生现状及其快速分离技术 总被引:1,自引:0,他引:1
为明确新疆不同地区造成棉花萎蔫,维管束变褐的病原菌种类及其发生现状,本研究对新疆47个主要植棉区有萎蔫症状且维管束变褐的棉花病株进行了分离鉴定,并对其快速分离鉴定方法进行了改进。结果表明:南疆20个地点,得到358个纯化菌株,黄萎病菌占81.8%,枯萎病菌占18.2%;北疆27个地点,得到495个纯化菌株,黄萎病菌占93.9%,枯萎病菌占6.1%。南北疆均以黄萎病为主,枯萎病南疆重于北疆。维管束病害的快速分离方法每分离一个样品只需2 min,污染率仅为6.7%。 相似文献
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从侧面简述了新疆转基因棉花育种现状。比较分析了主要转基因棉品种在新疆的表现及存在的主要问题,提出了新疆转基因棉育种存在的问题、选择方向和加快转基因育种进程的建议措施。 相似文献
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新疆棉花应用膜下滴灌技术中存在的问题 总被引:6,自引:0,他引:6
新疆是典型的干旱灌溉农区 ,水资源极有限。水是新疆农业发展最主要限制因子 ,棉花是新疆经济的支柱产业 ,二者对新疆经济发展至关重要。发展节水型农业灌溉技术是节水农业发展的方向 ,因此 ,棉花滴灌技术是新疆荒漠绿洲灌溉农业发展的必然趋势。膜下滴灌是一种先进的节水灌溉技术 ,它能在植物需水的任何时候和地点 ,将水分、养分均匀持续地运送到作物根部附近 ,最大限度地降低了土壤蒸发和农业用水的浪费 ,较常规灌溉公顷节水 30 0 0~ 45 0 0 m3。尽管膜下滴灌技术在节水省肥增产等方面具备很多优点 ,但在实际生产应用中也存在着不少问题… 相似文献
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1 病因1.1 配种过早,近亲繁殖,先天性某些器官组织发育不良。1.2 母猪缺乳,母猪产仔多,仔猪吃奶不均匀,仔猪强弱悬殊吃料不均匀,造成仔猪营养不全。断奶过早,断奶前后补充精料不足等。1.3 患有某种慢性病,如长期消化不良,贫血,脾胃吸收功能差等。1.4 长期患有某种寄生虫病,如肺丝虫、蛔虫、姜片吸虫、绦虫、疥癣、螨、虱等。1.5 患有某种传染病,如仔猪副伤寒、喘气病、仔猪白痢、结核病等。1.6 长期喂单一饲料。2 防治2.1 配种不宜过早,避免近亲繁殖。2.2 定期驱除体内外寄生虫。驱蛔虫、肺丝虫:可用左旋咪唑每千克体… 相似文献
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枯黄萎病是制约新疆棉花生产发展的主要因素之一。据自治区植保站等单位的调查显示,1995年全区枯萎病面积达4万~4.6万hm2,其中绝产面积2666.7hm2以上;目前全疆80%以上的棉田受枯黄萎病危害,枯黄萎病蔓延后导致本区自育丰产、优质、不抗病棉花品种难以推广。研究枯黄萎病对棉花产量性状和品质的影响,对于提高新疆自育棉花新品种的抗病性有重要的现实意义。1材料和方法试验于2002年在新疆的库车县齐满镇枯黄萎混生重病田和无病田进行。参试材料14份,分别为自育品系抗虫2000和5,自育中长绒棉品系25、29、30、32、9-2065号;美棉99B、33B;SGK32… 相似文献
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棉花纤维品质性状与SSR标记的关联分析 总被引:3,自引:0,他引:3
为了评价棉花资源的群体结构,利用65个SSR标记对81份栽培棉花材料进行扫描,分析了该资源的群体结构,并对8个棉纤维品质性状数据/基因型数据进行关联分析。结果表明,该群体分为两个亚群。关联分析发现,以两年表型平均值检测到18个位点与棉纤维品质性状相关,其中5个位点与两个以上(含两个)性状相关。在这18个位点中Satt8、Satt12、Satt35、Satt105和Satt109这5个位点同时与两年表型值显著关联。明确了由81份材料组成的自然群体的群体结构,并获得了18个与目标性状相关联的SSR位点,其中5个位点同时与两年表型值显著相关,为纤维品质性状的分子标记辅助选择提供依据。 相似文献
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雷蒙德氏棉和亚洲棉Alfin-like PHD finger家族的生物信息学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
Alfin-like PHD finger是植物中特有的一类转录调控因子,在调控植物生长发育、非生物胁迫响应及抗病反应等过程中起重要作用。为全面了解Alfin-like PHD finger基因家族在雷蒙德氏棉和亚洲棉基因组中的数目、分布情况及家族各成员间的关系,进而研究和揭示Alfin-like PHD finger在棉花抵抗逆境胁迫中的作用。运用生物信息学的方法在雷蒙德氏棉(D5)和亚洲棉(A2)全基因组中分别鉴定出12个和10个Alfin-like PHD finger基因家族成员,并对家族成员的基因结构、染色体定位、保守结构域及进化关系等方面进行分析。结果表明,雷蒙德氏棉和亚洲棉中Alfin-like PHD finger转录因子具有高度保守的DUF3594结构域和PHD结构域,两个二倍体棉花中该家族基因成员之间为一对一关系;雷蒙德氏棉中的12个成员基因分布在5条染色体上,亚洲棉中的10个成员基因也分布在5条染色体上;亚细胞定位预测发现,该家族的基因分别定位于细胞核、叶绿体基质、过氧化物酶体和细胞质基质;根据结构域差异和系统发育分析结果,将Alfin-like PHD finger转录因子家族分为3个进化分支。上述结果为分离鉴定棉花中新的逆境胁迫响应基因提供参考。 相似文献
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研究植物种子特异启动子具有重要的理论和实际意义。本文研究了棉花α球蛋白A基因启动子,该启动子序列全长为1640 bp,作用元件分析表明该区域除了具有核心调控序列外,还含有多个与组织特异性相关的顺式作用元件。设计其5'端构建4个不同长度的缺失、融合GUS基因的表达载体,并通过蘸花法分别转化拟南芥。转基因拟南芥GUS表达分析结果表明,该启动子能驱动GUS基因在胚、露白的种子、子叶期的幼苗中表达,而二叶期的幼苗、根、茎、莲座叶、茎生叶和花苞组织则没有表达,说明棉花α球蛋白A基因启动子是一个种子特异性启动子。208 bp长度的启动子足以维持其种子特异表达功能,而且在启动子的-684和-208区域之间可能存在负调控元件或负调控区域。分析棉花α球蛋白A基因启动子是一个种子特异性启动子,其基本启动子区域不长于208 bp。 相似文献