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北疆冬小麦复种玉米研究再报 总被引:7,自引:1,他引:6
在呼图壁县用大田和小区,覆膜和露地,7月6日和7月11日两个播期,及两个高密度试验,比较了特早熟玉米新玉引96-1与中南5号、中南2号、ZP111及当地农家种六十黄在冬小麦收获后复种的植株性状、生殖特征及产量因素。新玉引96-1平均株高207.8cm,穗位在植株1/3处,出苗后41天抽雄,籽粒灌浆期43天,单穗粒重97.1g,全生育期在88天以内。植株抽雄。吐丝和散粉在3天内进行,活秆成熟,收获指数高达49.29%,未发现严重病虫害。大田示范0.33hm2,单产达7816.5kg/hm2,全生育期所需≥10℃积温小于2000℃。考虑到冬小麦收获后覆膜种植玉米的农耗积温和成熟保证率,天山北坡平原区从7月5日到10月5日的92天里,可利用有效积温超过2125℃。因此,该品种可适合在北疆复种。 相似文献
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吉单50不同种植密度对比研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以玉米品种吉单50为试验材料,研究其产量及性状与种植密度的关系。结果表明,在长春地区中等水肥地块,吉单50最佳密度为5.5万株/hm2,此密度下产量最高。结合耕地的水肥等条件,适宜的种植密度控制在5.0万~5.5万株/hm2,可以获得较高的玉米产量,达到增产增收的目的。 相似文献
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本研究旨在通过克隆猫源C11orf96(Felis catus C11orf96,fC11orf96)基因,并制备其多克隆抗体分析该基因在细胞中的定位。以猫肾细胞cDNA为模板克隆fC11orf96基因,并利用无缝重组连接成功构建重组质粒pET-32a (+)-fC11orf96-Fe。随后将重组质粒转化至BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后成功表达fC11orf96-Fe重组蛋白,并利用该重组蛋白制备多克隆抗体。最后利用Western blot及间接免疫荧光试验分析多克隆抗体的有效性及其细胞定位。结果表明,成功获得猫C11orf96基因CDS序列,全长372 bp,可编码124个氨基酸,表达的fC11orf96-Fe蛋白主要以包涵体形式存在,蛋白大小约49 ku。由该重组蛋白制备的多克隆抗体能够识别细胞内源性fC11orf96蛋白和外源真核表达蛋白,并且发现fC11orf96蛋白定位于细胞质。本研究成功克隆得到猫C11orf96基因,并且fC11orf96蛋白定位于细胞质,为后续研究C11orf96的生物学功能奠定了基础。 相似文献
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大通量的抗生素药敏检测盒的设计及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
基于琼脂稀释法,设计制作了96点阵抗生素药敏检测盒。以NCCLS(2007)抗生素最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)微量稀释法为对照,测定了分离自规模化猪场饲养员和幼儿园、中学学生的98株大肠杆菌对恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星和中药三黄汤的药物敏感性。结果表明,两种方法测定的最低杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC)、MIC都表现高度对称,其差值的平均值都在一倍稀释度内,在差值0.5 μg/mL范围内都达到90%以上的符合。MBC与MIC高度相关,r=0.94~0.99。这些指标说明两种方法测定的MBC与MIC平行性好。以总体的抗生素敏感性频率比较,两种方法测定值也很相近,符合率为93.93%。本检测盒还可以准确测定中药三黄汤对大肠杆菌的MIC(125~500 mg/mL)。96点阵抗生素药敏检测盒是适合于实验室进行大规模抗药性监测的新工具,具有简易、准确、快速、大通量、节约的优点。配合96孔培养板,一次可以测定96株病原菌对一种抗生素或中药的敏感性。 相似文献