高黎贡山土壤肥力分布规律初步研究

对滇西高黎贡山不同海拔植被下发育的森林土壤理化性质进行了研究。采集了20个样地的土样,对各个成分进行了分析,即全K、全P、全N、速效K、速效P、水解性N、有机质、质地和pH。结果表明,高黎贡山森林土壤肥力水平高,且垂直变化十分明显。     

旱地主要作物施用长效碳铵的肥效及利用率的研究

长效碳铵在阴山丘陵区主要作物小麦和马铃薯上使用，在习惯喷肥量的情况下，比普通碳铵的氮肥利用率提高８．８～９．１个百分点，肥效期比普通碳铵延长一倍左右，有效地弥实了普通碳铵后期脱肥的不足。在等氮量情况下，长效碳铵不仅远远超过普通碳铵的肥效，且与尿素的肥效基本相近，特别施用马铃薯上的肥效及其利用率要高于尿素。     

四倍体甜瓜花粉母细胞减数分裂的观察

以同源四倍体甜瓜为材料,采用常规压片法研究花粉母细胞减数分裂行为。结果表明:同源四倍体甜瓜花粉母细胞减数分裂过程与二倍体类似,但有其特殊性。主要表现在:粗线期观察到有6.7%的细胞出现双核;终变期的四倍体染色体构型较复杂,有二价体、多价体、三价体和单价体;中期I和中期II有赤道板外染色体;后期I和后期II出现染色体桥和落后染色体;四分体时期出现二分体、三分体和多分体。花粉母细胞减数分裂的异常是同源四倍体甜瓜育性低的细胞学原因。     

应用双单倍体克服籼粳交的不亲和性初探

通过对籼粳交Ｆ１体细胞愈伤组织的秋水仙素处理和四倍体花药培养，建成了水稻四倍体诱导及双单倍体分解系统。应用这一系统获得了４４个籼粳交组合的双单倍体及其自交４后代。对这些双单倍体及其后代的遗传分析表明，籼粳交育性可能受寡基因控制，双单倍体途径通过改变正常的世代交替过程，能部分克服籼粳交的不育性及倾籼或倾粳的偏态分离，并具有比Ｆ２更丰富的遗传多样性。在双单倍体一代群体中，育性正常的植株约占４０％，这是     

不同施肥水平对油菜胞质雄性不育系07A和杂一代品种川油12育性影响研究

以甘蓝型油菜ｐｏｌｉｍａ细胞质雄性不育（ＣＭＳ）系０７Ａ和杂一代品种川油１２号为材料，连续两年采用四元二次回归正交旋转组合设计，研究了氮、磷、钾、硼不同施用量对上述材料育性的影响。结果表明：（１）不育系的不育度和杂一代的恢复度均受年度间气候变化的影响，同一材料在年度间有不同的表现，对各元素施用量的反映也不尽相同；（２）施用过多的氮肥会降低０７Ａ的不育度和杂一代的恢复度，而增施磷、钾、硼肥可提高不育     

油菜抗除草剂不育系的抗性效应研究

为探明转育获得的抗除草剂不育系的抗性效应,苗期用不同浓度草甘膦处理抗草甘膦油菜不育系TA6,TA7。结果表明:随着喷药浓度增加,对叶片、茎秆和根的生长表现为不同程度的抑制作用,其中对叶片生长的影响较早且最严重,对茎秆生长的影响较迟,程度相对较轻,对根部生长的抑制作用最小,表现为先抑后扬,但随着时间推移,影响程度逐渐减轻,至喷药60 d后,油菜苗生长基本恢复正常。花期育性调查和套袋自交结果表明,抗性不育系喷施草甘膦除草剂后,育性未受任何影响,TA6,TA7的不育率和不育度均表现正常。     

K—19型小麦雄性不育系的创建及其育性恢复源的发现

以粘果山羊草Ａｅ．１９（Ａｅ．ｋｏｔｓｃｈｙｉ，１９）为母本，中国春和云南铁壳小麦为桥梁亲本，进行远缘杂交，获得雄性不育株。再用普通麦７８－１等为轮回亲本，与其测交并连续回交，育成了Ｋ－１９－７８－１Ａ等小麦雄性不育系。然后用５００余份普通小麦品种（系）与Ｋ－１９－７８－１Ａ进行测交，获得４６９个组合Ｆ１杂种，其中７３个测交种（占总数的１５．５７％）能完全保持Ｋ－１９型小麦的雄性不育性。其余３９６个测交种（占总数的８４．４３％）对Ｋ－１９型小麦雄性不育系表现不同程度的育性恢复。恢复度幅度为１．０％～９７．５％。３９６份材料中有１４．１４％对Ｋ－１９型不育系表现高度恢复，按国内法计算恢复度达到８０．１％～９７．５％；测交、回交后代产生单倍体频率在０～１７．５％之间，发现一批综合性状好、不产生单倍体的保持系和恢复源。     

水稻质核互作雄性不育系选育的反向杂交法研究

不同的部分保持系可能存在不同的微效恢复基因,通过有性杂交,产生基因重组,能够获得完全保持系类型,但只有在不育细胞质中才能观察得到微效恢复基因是否存在以及它们的作用大小.反向杂交法以不育细胞质为选择背景,在杂交后代植株中直接观察到微效恢复基因的表达,获得的完全不育株,在一定程度上排除微效恢复基因,不育株再通过高温处理转换为可育后自交,来自不育株的微效恢复基因可以进一步排除掉,从而产生出没有(或很少)微效恢复基因的"亲本",利用该"亲本"高温处理后仍可转换为可育的特性,作为父本进行杂交或回交育种,在其后代中获得没有微效恢复基因的完全保持系.该研究为Cp 26不育细胞质源创造出了完全保持系.如果在田间鉴定出优异的完全不育株,对其进行单倍体育种(诱导孤雌生殖或花培),选择到没有(或很少)微效恢复基因的纯合不育株.再对其进行花培,筛选可育的突变体;或者利用纯合不育株的原生质体与一个已破坏细胞核的可育系原生质体融合,都可能得到具有纯合不育株细胞核和可育细胞质的保持系,而能够完善和改进反向杂交法.反向杂交法不但能够为所谓不能保持的不育细胞质源创造出保持系,而且有利于加强新不育系选育的目标性和预见性,提高不育系配合力和培育不同类型优异不育系.     

陆地棉、亚洲棉与比克氏棉杂种F1及回交后代的育性研究

三元杂种 [(亚洲棉×比克氏棉 )×陆地棉 ]及其反交的回交后代在性状上发生疯狂分离 ,在育性上分离出 3种类型 :可育型、不完全可育型、不育型。对这 3种类型及三元杂种F1减数分裂及其花粉的形成过程观察表明 ,三元杂种F1及回交后代的不育型 ,不育的根本原因在于减数分裂中期染色体不能正常配对 ,引起部分染色体滞后及染色体不均等分配 ,从而产生多分孢子和微核 ,最终导致不育花粉的产生 ;不完全可育型 ,大部分染色体联合配对成二价体 ,仅个别为单价体 ,这些单价体在后期随机向两极分离 ,产生的二分孢子有的正常 ,有的不正常 ,进而形成的花粉粒仅个别正常 ;可育株染色体配对正常 ,因而形成的花粉粒可育     

水稻土肥力水平分类中主要土壤肥力因素指标的筛选模型

根据主成分分析模型中的相关结构分析理论，构造了一个在水稻土肥力水平分类中对主要肥力因素指标进行筛选的数学模型，并通过实例进行了验证，取得了良好效果。