不同类型盐分对盐穗木种子萌发及幼苗生长的影响

以荒漠植物盐穗木为试验材料，研究其萌发和幼苗生长对不同类型钠盐的响应，探索盐穗木适应不同类型盐渍土的生物机制，旨在为干旱区利用不同类型盐渍土发展盐穗木牧草种植提供了理论依据。研究表明，盐穗木种子的萌发率、萌发速率和萌发势均受到NaCl、Na₂SO₄、NaHCO₃、Na₂CO₃的显著抑制，回归相关分析其萌发时耐受这4种钠盐的临界值分别是336、285、187、130 mmol·L^-1，极限值分别是635、569、409、350 mmol·L^-1。盐穗木萌发时耐盐性较高，特别是耐NaCl。盐穗木幼苗芽长和根长均受到NaCl、Na₂SO₄、NaHCO₃、Na₂CO₃的显著抑制，根受到盐分毒害强于芽。这4种钠盐均显著抑制了盐穗木的种子萌发和幼苗生长，但各种盐分抑制程度不同，二价盐的毒害性强于一价盐，碱性盐的毒害性强于中性盐。盐穗木幼苗可在含盐量较高（200 mmol·L^-1 NaCl或100 mmol·L^-1 Na₂SO₄）的盐渍土上正常生长。因此，盐穗木适宜在氯化盐和硫酸盐为主的盐渍土上引种栽培。     

异常毕赤酵母和纤维素酶对甜高粱青贮质量及微生物多样性的影响

本试验旨在探究添加异常毕赤酵母和纤维素酶对甜高粱青贮质量及微生物多样性的动态影响，并采用隶属函数法对青贮质量进行综合评价，以筛选适宜添加剂。试验设置纤维素酶组（CE组）、异常毕赤酵母组（PA组）、异常毕赤酵母+纤维素酶组（PC组）3个添加剂组和1个空白对照组（CK组），分别于青贮第7、14和21天时对其感官质量、常规营养成分含量、发酵品质以及微生物群落结构进行分析。结果表明：1)3个添加剂组酸性洗涤纤维和中性洗涤纤维含量在青贮第21天时均显著低于CK组（P<0.05），相对饲喂价值显著高于CK组（P<0.05）。PA组在青贮第21天时可溶性碳水化合物、粗蛋白质和淀粉含量均显著高于其他3个组（P<0.05），主要营养成分保存良好。2）整个青贮过程中，4个组pH、氨态氮/总氮值以及有机酸组成和含量均处于优良青贮范围。基于隶属函数法分析发现，青贮第21天时PA组隶属函数值平均值最高，青贮质量综合评价效果最好。3) 4个组在属水平上的微生物群落包含泛菌属（Pantoea）、明串珠菌属（Leuconostoc）和肠杆菌属（Enterobacter）以及少量乳杆菌属（Lactob...     

吕梁草地鼠害调查与分析

山西吕梁市草地鼠害严重,经对兴县和汾阳两个县市的抽样调查结果表明,中华鼢鼠的相对密度为98．8-692．2新土丘／hm^2,达乌尔黄鼠在山地草地的相对密度为141．0-396．0有效洞口／hm^2。被破坏的生草面积、牧草减产量与鼠密度呈正相关关系,相关系数分别为91．4％和83．2％,证明被破坏的生草面积和牧草减产量是鼠密度的函数。     

低温胁迫对甜菜抗氧化系统的影响

旨在研究低温胁迫对甜菜细胞膜过氧化及抗氧化系统的影响,并为研究其他植物的抗寒性生理机制提供参考依据。以甜菜品种‘KWS9147'为实验材料,采用水培方式栽培,设置了4℃的低温处理(L)和25℃的室温对照(CK),测定低温处理前后甜菜叶片中丙二醛(MDA)含量和抗氧化系统酶活性的变化。结果表明,低温胁迫会对细胞膜造成损害并促使抗氧化系统产生防御作用,甜菜低温胁迫处理1天后与对照组对比,丙二醛(MDA)含量和抗氧化系统酶活性发生了显著的变化,丙二醛(MDA)的含量增加了31.32%,总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)及过氧化氢酶(CAT)活性显著上升,分别上升了10.74%、4倍、2.22倍、32.85%、和2.56倍。综上,甜菜在低温胁迫下抗氧化能力提高,从而清除活性氧自由基(ROS)的积累,减缓细胞膜脂过氧化对细胞造成的伤害。     

甜菜单胚细胞质雄性不育系与保持系的育性鉴定及筛选

【目的】提高甜菜单胚细胞质雄性不育系与保持系的育性纯度。【方法】对课题组现有的40对（共计620颗个体植株）甜菜单胚细胞质雄性不育系与保持系进行分子标记育性鉴定，记录鉴定结果中显示不育系中混有的保持系植株和保持系中混有的不育系植株的对应编号；在田间进行形态学验证，同时剔除混杂株。【结果】利用分子标记育性鉴定共检测到92颗混杂植株的DNA，其中73颗为保持系中混有不育植株，19颗为不育系中混有可育植株；在田间进行形态学育性鉴定时，观察花粉鉴定植株育性的同时观察植株的粒性，共有122株个体植株发生混杂（包含分子标记育性鉴定为混杂的92颗植株），即73株为保持系混杂，49株为不育系混杂。在田间验证时发现还有多胚植株混杂，可能是在种子清选过程中，有一定的概率混进了多胚种子。【结论】通过田间对混杂植株的剔除，即保证了不育系与保持系的育性及粒性纯度，又为这40对甜菜单胚细胞质雄性不育系与保持系的遗传多样性分析提供了前提条件，奠定了配制二元不育系的基础。