线粒体基因高变区应用于香蕉种属亲缘关系的鉴定研究(英文)

[目的]建立一种较为简单且有效的香蕉种属关系鉴定的手段和方法。[方法]根据不同香蕉品种线粒体基因内含子序列间的差异性,通过PCR扩增线粒体基因组中细胞色素氧化酶亚基II基因中的一个内含子,并进行测序和聚类分析,对分属5个基因型(AAA、AA、AAB、ABB和BB)的16个香蕉品种进行了分类。[结果]16个香蕉品种可分为三大类:第一类包括1个品种,基因型为BB;第二类包括7个品种,基因型为ABB;第三类包括8个品种,基因型包括AA、AAA、AAB和BB。其中,抗病新品种逸仙1、2、3号与粉杂有最近的亲缘关系。[结论]该方法对香蕉品种的分类结果与基因型的组成类型基本一致,说明它在鉴定香蕉种属亲缘关系中是可行和有效的。     

中国香蕉枯萎病地区栽培种多样性生产成本与效益分析

自从我国1996年发生香蕉枯萎病4号小种以来,病害以几何级数在我国主要的香蕉产区扩展,使传统的香牙蕉种植区域严重衰退,我国适宜种植香蕉的地方逐渐减少。本文通过大蕉、广粉1号粉蕉、粉杂1号粉蕉、贡蕉、海贡蕉等有市场开发潜力的香蕉栽培品种与传统巴西香牙蕉的生产与效益的比较分析发现,在每公顷投入3.0万～7.5万元条件下,种植香蕉获利1.5万～7.5万元。通过商品价值链以及经济特性的反馈,揭示香蕉各品种生产优势以及市场开发潜力,以及存在问题,为进一步发展香蕉品种多样性生产,提出栽培技术以及研发改良建议,从而使我国香蕉产业可持续发展。     

棉花EST-SSRs在香蕉中的通用性

香蕉SSR分子标记开发和应用有限,通过对棉花SSR分子标记在香蕉中的通用性研究.用1343对棉花EST-SSR引物对贡蕉(AA)和野蕉(BB)两个材料进行转移扩增,得到226对有效扩增的引物.进一步用该226对引物对20个香蕉品种和4个野蕉材料扩增,得到了157对多态性引物.157对多态性引物共扩增到1188个条带,平均7.6个;引物的多态信息含量范围在0.58～0.91之间.依据获得的SSR数据,应用非加权类平均聚类方法,在相似系数0.60水平上,将24个品种分为两大类群,类群Ⅰ是以A基因组为主的品种群,类群Ⅱ是以B基因组和A基因组与B基因组杂交的品种群,证明了棉花EST-SSR分子标记在香蕉中具有通用性.     

19个华蕉类栽培品种的SCAR标记鉴别

针对华蕉(Cavendish,AAA)类主栽品种在命名过程中出现的"同物异名"现象较突出的问题,本研究利用SCAR(sequence characterized amplified regions)标记对华蕉品种进行快速鉴别。通过对19个华蕉类品种进行RAPD(random amplified polymorphic DNA)多态性分析,共获得5条具有差异性的DNA片段,并对其进行测序分析,将其转化成相应的5对SCAR引物,再分别以19个华蕉类栽培品种的基因组DNA为模板进行SCAR-PCR扩增。利用这5对SCAR标记在不同华蕉类栽培品种中的差异片段,建立快速鉴别19个华蕉品种的路线图。结果表明:组合使用这5对SCAR引物可以快速、稳定的区分其中的7个华蕉类栽培品种,而其余12个品种则被划分为4个组。本研究将多个SCAR标记进行联合分析,实现快速、稳定、高效的鉴别华蕉类栽培品种,有利于在分子水平上为华蕉类栽培品种的鉴别提供分子依据。     

香蕉枯萎病抗性离体接种鉴定方法的优化

前期研究明确了影响香蕉生根试管苗离体接种Fusarium oxysporum f. sp. cubense（Foc）进行抗病性鉴定的4个主要因素：产孢培养基、试管苗接菌前在MIS（Medium for interaction system）培养基上生长的时间、MIS培养基的组成、Foc菌株的致病力等。在此基础上，采用正交试验设计对离体接种鉴定方法进行优化。Logistic回归分析结果表明：影响发病最重要的因素是Foc菌株的致病力（P < 0.001），其次是产孢培养基和MIS培养基的组成（P < 0.05），试管苗接菌前在MIS培养基上生长的时间对鉴定结果也有一定的影响。上述4个影响因素的最优组合为用马铃薯葡萄糖水作产孢培养基，香蕉试管苗接菌前在MIS培养基上生长7 d，MIS培养基的组成为1/2MS不含有机物，接种菌株为Foc热带4号小种复壮3代菌株。分析得到的最优组合与验证试验的结果一致。     

广东省香蕉产业发展的问题与对策

广东省是我国最大的香蕉产区。香蕉主要分布在粤西地区（包括茂名和湛江），占全省香蕉种植面积的55％，产量的57％；其次是珠江三角洲地区（包括中山、广州、东莞、佛山、江门、珠海），占全省香蕉面积的29．3％，产量的32‰粤东地区（包括汕头、汕尾、梅州、潮州、揭阳）占全省香蕉面积的13％，产量的5．4％。     

利用流式细胞术快速鉴定169份香蕉种质资源的染色体倍性

【目的】利用流式细胞术快速测定169份香蕉种质资源的倍性,以期为香蕉遗传进化以及杂交育种研究提供理论依据。【方法】研究以‘小果野蕉’(AA)为内参,分析香牙蕉(Musa AAA Cavendish)、大蕉(Musa Dajiao)、粉蕉(Musa ABB Pisang Awak)、棱指蕉(Musa ABB Bluggoe)、龙牙蕉(AAB)、贡蕉(AA)、野生蕉等不同类型香蕉种质资源的染色体倍性。【结果】野生蕉、贡蕉均为二倍体,香牙蕉、棱指蕉、龙牙蕉均为三倍体,大蕉和粉蕉多数为三倍体,‘畦头大蕉’‘景洪野大蕉’‘粉杂1号’为四倍体。本研究中的香蕉杂交组合‘高州中把大蕉’ב那邦野蕉’、‘高州中把大蕉’ב广宁野生蕉’、‘高州中把大蕉’ב阿宽蕉’、‘华农中把大蕉’ב阿宽蕉’的后代均为四倍体,而‘广粉1号’ב那邦野蕉’为三倍体。‘海南红蕉’和‘飞亚-25’为三倍体。【结论】香蕉基因组和倍性十分复杂,根据形态特征鉴定香蕉染色体倍性,其结果可靠性很低。以嫩叶为材料,采用FCM技术可以快速、准确鉴定香蕉资源的倍性。     

广东香蕉产业发展现状与趋势

香蕉是广东五大名果（香蕉、龙眼、荔枝、柑桔、杧果）之一，产量居全国首位。全省共有21个市（县）种植香（大）蕉，主产地为珠江口周边区域、茂名市的高州以及雷州半岛南端的徐闻县。     

香蕉镰刀菌枯萎病研究进展

就香蕉镰刀菌枯萎病在全球的分布与危害、症状、主要扩散原因、抗病育种、抗病机制的研究以及所采取的 防治措施作一概述,以期促进我国香焦镰刀菌枯萎病抗性育种及综合防治的深入研究。香蕉镰刀菌枯萎病是一种由 土壤真菌引起的毁灭性病害,目前正严重危害世界香蕉生产,从而引起广泛关注和深入研究。抗病育种被认为是解 决香蕉镰刀菌枯萎病危害的根本措施,其中突变育种、杂交育种、基因工程育种和体细胞杂交育种等领域的研究取 得了较多的成果。而抗病品种的抗病机制的研究才刚刚起步,可能是物理阻碍和化学抑制相互作用的结果。     

香蕉种质资源的安全保存与有效利用

香蕉是世界上重要的果树和粮食作物之一，但香蕉产业正面临着病虫害和冷害等不利因素的威胁，因此实现栽培品种的多样化以及选育高抗病、高产和优质的香蕉新品种至关重要，这项工作需要大量、全面的优异种质资源的收集和保存。香蕉属于多年生无性繁殖草本植物，很难通过种子进行繁殖，所以其种质资源的保存以活体保存方式为主，包括圃地种植保存、大棚设施保存及离体保存（缓慢生长保存和超低温冷冻保存）。以丰富的香蕉种质资源材料为基础，通过资源筛选、杂交育种和诱变育种等多种途径选育出高抗、优质的新品种，对香蕉产业可持续发展和农民增收具有重要意义。国家果树种质广州香蕉荔枝圃共保存香蕉种质资源340 份，包括栽培种、野生种和野生近缘植物（种），按照田间圃地种植保存2~3 年、大棚设施保存1~2 年以及缓慢生长保存6~12 个月的时间间隔进行香蕉种质资源的更新。以国家果树种质广州香蕉荔枝圃丰富的香蕉种质材料为基础，选育出粉杂1 号和南天黄等多个抗病、优质的香蕉新品种，对香蕉产业及乡村振兴和扶贫工作起到重要的支撑作用。