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本文旨在揭示八农—双羔素促进绵羊繁殖双羔、增加出生重和周岁羊毛量的综合生理效应,经二年试验,该素可提高双羔率和产羔率分别为36.42%和49.99%,增加单羔和双羔出生重分别为0.71±0.43kg和0.6±0.36kg,对周岁母羊剪毛量和体重平均增加0.62±0.09kg和2.16±0.27kg,对细毛羊具有一剂多用的生理功能。 相似文献
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本文阐述了园艺专业遗传学实践教学改革的探索,通过分析目前遗传学实践教学中存在的问题,提出了构建遗传学实践教学体系、充分发挥学生的主体作用并打破课时局限的教学改革措施,以期提高园艺专业遗传学实践教学的教学效果,提升大学生的实践创新能力。 相似文献
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从目前果树育种学实践教学存在的问题出发,阐述了果树育种学实践教学改革的思路,分别为根据社会需求调整实践教学大纲,优化实践教学内容、改革实践教学方式,采用分散式教学实习、打破课时限制,以期提升学科教学水平和人才培养质量。 相似文献
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为寻求适合于山羊卵母细胞孤雌激活的方法,本试验采用离子霉素对体外成熟山羊卵泡卵母细胞进行孤雌激活,同时比较了培养液中添加不同类型的血清对孤雌激活胚体外发育的影响。结果表明:用2.5、5.0和10.0μmol/L离子霉素处理卵母细胞,卵裂率分别为72.3%、75.6%和70.3%,囊胚率分别为40.8%、45.4%和39.4%,均无显著差异(P>0.05)。用5.0、10.0、15.0和20.0μmol/L钙离子载体Ca-A23187处理卵母细胞,卵裂率分别为50.5%、62.5%、60.4%和60.2%,其中5.0μmol/L Ca-A23187处理组的卵裂率极显著低于其他处理组(P<0.01),但各组的囊胚率无显著差异(P<0.05)。用30、70、110和150 mL/L乙醇处理卵母细胞,卵裂率分别为40.6%、63.7%、64.2%和65.3%,其中30 mL/L乙醇组的卵裂率极显著低于其他各组(P<0.01),30和150 mL/L乙醇组的囊胚率极显著低于70和110 mL/L乙醇组(P<0.01)。在培养液与颗粒细胞共同培养条件下,分别添加100 mL/L的发情牛血清(OCS)、胎牛血清(FCS)和... 相似文献
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雌性猕猴尿中生殖激素的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
用人血清激素放射免疫测定试剂盒 ,测定了 4只未孕雌性猕猴 8个月经周期尿中促黄体生成素(LH)、孕酮 (P)和雌二醇 (E2 )的含量 ,结合对猕猴繁殖行为学的观察 ,研究了各激素分泌之间的关系及其与繁殖行为的内在联系。结果表明 :4只雌性猕猴 8个月经周期的平均长度为 (2 6 .2 5± 2 .10 )d ,行经时间 (2 .2 5± 0 .6 6 )d ,LH峰值出现在 (12 .75± 0 .91)d ,平均峰值为 (86 .30± 2 0 .11)miu/mL ;P峰值出现在 (19.75± 1.87)d ,平均峰值为(7.4 7± 1.78)ng/mL ;E2 峰值出现在 (11.75± 1.81)d ,平均峰值为 (6 79.11± 90 .6 6 ) pg/mL。研究表明 ,人血清激素放射免疫测定试剂盒可以测定出猕猴尿中生殖激素的变化趋势 ;LH、P、E2 的变化情况基本上能反映出猕猴月经周期中卵泡形成、排卵及黄体形成的时间。 相似文献
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转基因兔胚胎玻璃化冷冻保存的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在25℃条件下,将兔体外受精精子载体转基因兔桑椹胚置于含有40%乙二醇、18%Ficol、0.3mol蔗糖的mPBS溶液(EFS40)中平衡2分钟,然后直接投入液氮,成功地进行了玻璃化冷冻保存。解冻后桑椹胚发育至囊胚和孵化囊胚的比例分别为65.81%和39.24%,与未经冷冻的鲜胚发育比例(71.05%和43.42%)相比,没有明显的差异。78枚经玻璃化冷冻和解冻的桑椹胚移植给5只受体,其中2只妊娠,共产下8只活仔兔。 相似文献
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以印度南瓜"北观"幼苗的下胚轴、子叶、真叶、茎段为外植体,采用离体再生方法,研究了不同种类激素对愈伤组织发育及离体再生的影响,以期为建立高效的南瓜再生体系奠定基础。结果表明:以印度南瓜幼苗的下胚轴、子叶、真叶、茎段为外植体均可诱导出愈伤组织,其中子叶和茎段较易诱导出愈伤组织;愈伤组织在MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA(或2.0mg·L~(-1) KT)+0.2mg·L~(-1) NAA培养基上进行继代培养效果较好,可获得质量较好的愈伤组织;在诱导愈伤组织再生培养中,通过不同激素配比处理外植体均未分化出不定芽,仅部分分化出不定根。 相似文献
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用动物精子作为外源DNA载体已成为转基因的主要方法之一,并在多种动物上获得成功.最近,人们对外源DNA与精子结合的分子机理进行深入研究发现外源DNA可与精子膜上30~35 kDa蛋白质特异结合,结合强度受精子膜上MHCII因子的调节.精清中的IF-1因子能抑制精子结合外源DNA,从而维持物种的遗传稳定性.精子结合外源DNA的量是恒定的,部分DNA能进入精子核内,CD4蛋白具有转运外源DNA进入精子核内的功能.进入核内的外源DNA牢固结合在精子核骨架上,然后整合到染色体的特异位点.但是,精子与外源DNA结合后能激活精子内的核酸酶,进而使外源DNA分子降解,可能是导致这种转基因方法稳定性差的主要原因. 相似文献
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