吉林黄牛引入牦牛血液杂交改良效果

采用含有1／2野牦牛血液的冻精为吉林当地10头黄牛输配。结果，受配牛妊娠率为100％，产犊成活率为100％，杂种后代牛在采食性能、抗寒暑能力及生长速度方面都优于本地黄牛。初步表明利用含1／2野牦牛血液的冻精改良本地黄牛有较强的种间杂种优势，可为生产利用。     

新型免烧彩色波纤瓦生产技术

利用该技术生产的彩色波纤瓦,坚固耐用。可自行设计制作成各种规格、各种颜色的瓦。该瓦表面光滑,色泽艳丽,用途广泛,制作工艺简单,施工安全方便,可钉可锯,可粘接。耐酸碱、耐冷热,具有独特的防火、防水和耐压性能,将该波纤瓦平放在地面上,可通过2吨汽车不破损,1块长100厘米、宽40厘米、厚0.8厘米的波纤瓦两头用砖支起,上面可承受150公斤重物不断裂,从20米高空摔在水泥地面上不破裂。     

小麦玉米带田药剂土壤处理防除杂草试验

随着种植结构调整力度的加大 ,武威地区玉米种植面积逐年扩大 ,２０００年达４．２万ｈｍ２,其中小麦、玉米带田面积达３．３８万ｈｍ２,占玉米种植面积的８１．４%。由于带田水肥条件较好 ,适于多种杂草滋生 ,草害渐趋严重。近年该区小麦、玉米带田的化学除草面积不足１０% ,且以苗后２．４-Ｄ丁酯、百草敌等农药茎叶处理为主 ,虽对阔叶杂草防效较好 ,但出苗较迟的禾本科杂草密度居高 ,仍对玉米生长构成威胁。尽快筛选对禾本科杂草和阔叶杂草均有很好防效的苗前土壤处理除草剂 ,其应用前景广阔。为此 ,我们于２００１年对３８．４%带田灭草…     

枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）S9对植物病原真菌的溶菌作用

本研究共分离了976株细菌分离物，发现来自甘蔗根围的1株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)S9对立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、终极腐霉(Pythium ultimum)和西瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.niveum)在PDA平板的对峙培养过程中不形成抑菌圈，但4d后可使上述植物病原真菌的菌丝溶解。扫描电镜观察发现S9菌株在待测的立枯丝核菌表面形成了溶菌斑。S9菌株对立枯丝核菌的作用过程是通过吸附在病原真菌的菌丝上，并随菌丝生长而生长，而后产生溶菌物质消解菌丝体。液体共培养测定也证明了S9菌株具有上述作用。本研究还发现，S9菌株对植物病原真菌的拮抗真菌绿色木霉(Trichoderma viride)、鲜红毛壳菌(Chaetomium cupreum)和球毛壳菌（Chaetomium globosum）的生长没有影响。盆栽试验证明了S9菌株可有效地控制立枯丝核菌(R．solani)引起的番茄苗期病害。S9菌株与其它拮抗真菌混合具有促进防治植物病原真菌引起的植物病害的潜力。     

大樱桃桑白蚧的发生与防治

福山区大樱桃种植面积已达6000hm2。桑白蚧(PseudaulacsapispentagonaTarg.)是大樱桃的重要害虫,近几年来发生越来越重。特别是结果园,不仅常年发生,虫口数量多,而且防治较难,常造成枯芽、枯枝,树势下降,甚至死树,对大樱桃生产影响极大。因此,搞好桑白蚧的防治,是提高大樱桃产量和品质的重要措施。1发生特点桑白蚧在本区1a发生2代。以受精雌成虫在枝干上越冬。翌年4月初大樱桃芽萌动后开始吸食活动,虫体不断膨大。4月下旬开始产卵,每头雌虫可产卵数百粒。5月中旬卵开始孵化,5月中旬末至下旬达到孵化高峰。初孵的若蚧先在壳下停留数小时,后…     

小菊花器若干性状在F1代的表现

 以‘水晶白’、‘晚霞’等30个小菊品种为亲本，配制成28个杂交组合，对杂交后代的花器性状进行统计分析。结果发现，红色遗传能力大于黄色，且表现出较强的偏母性遗传特点，而原始色黄色和白色没有明显的偏母性遗传，以白色系品种作母本后代会出现许多亲本不具有的花色；杂交后代的舌状花数目、筒状花数目和花序直径与双亲比较，F，代表现出明显的遗传优势，杂种总平均舌状花数目、筒状花数目和花序直径分别相当于亲中值的122.6% 、128.7%、124.7% ，随着母本舌状花数目和筒状花数目的增大，杂种平均舌状花数目、筒状花数目和花序直径的增加幅度变缓，甚至出现衰弱的趋势，但花序直径除外。在花型上，平盘型的遗传能力比单窄瓣型的强。     

鸡嘴荔低产果园改造的关键技术

鸡嘴荔(Litchi chinensis Sonn．cv．iizuili)是广西名优特产中熟荔枝品种。原产广西合浦县公馆镇香山村。合浦县现有荔枝栽培面积0．4万hm^2，其中鸡嘴荔栽培面积达0．2万hm^2仅星岛湖万亩优质水果基地就达到了0．02万hm^2。但果园立地条件较差，多为丘陵山地果园，土层薄，沙质重，土壤有机质含量低。该地区雨季暴雨频繁，土壤冲刷和肥水流失极为     

猪圆环病毒2型RPA恒温扩增检测方法的建立及初步应用

利用重组酶聚合酶扩增技术(RPA),以猪圆环病毒2型Cap基因的保守序列为靶序列设计并筛选出一组特异性的引物和探针,建立了快速检测猪圆环病毒2型核酸的RPA方法。试验结果表明,该方法特异性强,猪圆环病毒1型(PCV1)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病病毒(PPV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)核酸检测结果均为阴性,灵敏性高,最低可检出核酸浓度为0. 87×10-4ng/μL,简单快速,且重复性好。利用所建立的RPA方法对183份临床样品进行检测,结果与实时荧光PCR方法符合率为98. 9%。本研究为猪圆环病毒2型核酸的快速检测提供了一种新方法,尤其适合基层实验室或养猪场的快速检测。     

低磷胁迫对太空诱变耐低磷柱花草酸性磷酸酶活性和磷效率的影响

低磷胁迫是酸性土壤限制牧草生产的主要障碍因子之一。本课题组前期的研究中,通过太空诱变获得了一个耐低磷柱花草突变体TPRC2001-84,但其适应低磷胁迫的机制仍不清楚。以TPRC2001-84及其亲本热研2号(RY2)为试验材料,通过水培方法,比较正常供磷(+P,250μmol·L-1 KH2PO4)和低磷(-P,5μmol·L-1KH2PO4)处理对TPRC2001-84和RY2生物量、磷吸收效率、磷利用效率、可溶性磷浓度、细胞壁磷含量和酸性磷酸酶(ACP)活性的影响。结果表明,相对于正常供磷处理,低磷处理显著降低了两份柱花草材料的植株干重和磷吸收效率(P0.05),但显著提高了两份柱花草材料的磷利用效率(P0.05)。并且,TPRC2001-84在低磷处理下的植株干重和磷利用效率分别是RY2的1.6和1.4倍。在低磷胁迫下,虽然TPRC2001-84叶片和根系的细胞壁磷含量只有RY2的70%左右,但是,TPRC2001-84叶片和根系的可溶性磷浓度分别比RY2高36.8%~42.6%,细胞壁ACP活性分别比RY2高46.6%~53.6%。以上结果说明,柱花草TPRC2001-84在低磷胁迫下具有较高的细胞壁ACP活性,有利于其对细胞壁中贮存磷的活化利用,从而获得较高的磷利用效率。这将为选育磷高效柱花草新品种提供理论依据和种质材料。