首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   351篇
  免费   6篇
  国内免费   7篇
林业   20篇
农学   14篇
基础科学   70篇
  4篇
综合类   110篇
农作物   5篇
水产渔业   12篇
畜牧兽医   108篇
园艺   16篇
植物保护   5篇
  2024年   2篇
  2023年   13篇
  2022年   8篇
  2021年   11篇
  2020年   9篇
  2019年   15篇
  2018年   10篇
  2017年   4篇
  2016年   4篇
  2015年   3篇
  2014年   32篇
  2013年   18篇
  2012年   25篇
  2011年   27篇
  2010年   16篇
  2009年   10篇
  2008年   8篇
  2007年   9篇
  2006年   10篇
  2005年   15篇
  2004年   33篇
  2003年   6篇
  2002年   4篇
  2001年   6篇
  2000年   10篇
  1999年   9篇
  1998年   6篇
  1997年   1篇
  1996年   5篇
  1995年   9篇
  1994年   2篇
  1993年   3篇
  1992年   1篇
  1990年   3篇
  1989年   2篇
  1988年   5篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
  1984年   2篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   2篇
  1960年   1篇
排序方式: 共有364条查询结果,搜索用时 14 毫秒
31.
在温室条件下,研究三氟羧草醚和乙羧氟草醚对苗期花生生长发育以及氮素代谢的影响.结果表明两种除草荆均明显抑制苗期花生的生长发育,同时抑制苗期花生的氮素代谢过程中关键酶硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶的活性,导致苗期花生植株的全氮含量显著降低.其中三氟羧草醚对花生生长发育的抑制作用较强,在高剂量下,对花生植株鲜重抑制率、干重抑制率分别为32.85%和30.00%;与对照花生的结瘤率(80.00%)相比,三氟羧草醚处理的花生结瘤率为28.60%;叶片叶绿素含量在处理后各时期均低于空白对照.三氟羧草醚和乙羧氟草醚对花生氮素代谢的关键酶硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性均有不同程度的抑制作用,影响了花生氮素的正常代谢.花生植株全氮含量分别为1.452%和1.553%,显著低于对照植株全氮含量.  相似文献   
32.
维生素C对青鱼幼鱼生长、免疫及抗氨氮胁迫能力的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
以初始体质量为(7.27 ±0.40)g的青鱼为研究对象,采用维生素C(VC)含量分别为0(对照组)、16.3、33.9、69.1、137.8和277.5 mg/kg 6种等氮等能实验饲料,饲养青鱼8周后,选取0、69.1和277.5 mg/kg VC组进行24 h氨氮胁迫(20 mg/L),研究VC对青鱼幼鱼生长、免疫及抗氨氮胁迫能力的影响.结果显示:以特定生长率为指标,折线模型分析表明青鱼有效维生素C需要量为63.0 mg/kg.肌肉、肝脏和血清中VC积累量与饲料中VC含量呈正相关性,当VC添加量达到137.8 mg/kg时,肌肉和肝脏中VC积累量达到饱和.饲料中添加VC对血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性及丙二醛(MDA)含量无显著影响,饲料中添加VC显著提高了血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)和过氧化氢酶(CAT)活性(P<0.05);血清中谷胱甘肽(GSH)含量和鳃丝Na+/K+-ATP酶活力(NKA)随饲料中VC添加量的增加呈升高趋势,而血清皮质醇含量(COR)呈下降趋势.氨氮胁迫有使肝脏和肌肉VC含量、血清T-SOD、CAT、GSH-px活性、GSH含量和鳃丝NKA活性降低,血清VC含量、COR和MDA含量增加趋势.其中,对照组T-SOD、CAT、NKA活性、GSH、MDA和COR胁迫前后差异显著(P<0.05),氨氮胁迫使VC添加组青鱼肝脏VC含量显著降低(P<0.05),而CAT、NKA活力、GSH、COR胁迫前后均无显著变化.69.1 mg/kg VC组T-SOD活性胁迫前后无显著差异,但GSH-px活性和MDA含量胁迫前后差异显著(P<0.05),而277.5 mg/kg VC添加组GSH-px活力和MDA含量胁迫前后差异不显著,但T-SOD活性显著降低,血清VC含量显著升高(P<0.05).研究表明,青鱼获得最好生长的饲料有效VC添加量为63.0 mg/kg,氨氮胁迫使青鱼产生免疫应激反应,而补充VC可有效增强机体免疫,缓解机体免疫应激,改善青鱼抗氨氮胁迫能力.  相似文献   
33.
1事故经过2012年7月15日早晨4时50分,某建筑工地工人李某某感到天气炎热,开工后准备使用一台旧电风扇吹风。由于旧电风扇的电源插头已损坏,李某某截取两根直径为2.5mm2,长约0.5m的铜塑线,与风扇的电源线连接后,使用绝缘胶布在连接处包裹好作为插头使用。为使铜塑线能插入墙壁电源插座,在铜塑线的另一端剥  相似文献   
34.
江苏淮北地区水稻直播栽培技术探讨   总被引:4,自引:4,他引:0  
总结了直播水稻的特征特性,介绍了江苏淮北地区的水稻直播栽培技术,包括品种选择、种子处理、播种、除草、补苗与间苗、施肥、灌水等方面,以期为直播水稻在淮北地区的推广种植提供参考。  相似文献   
35.
对0%、0.1%、0.2%、0.39%、0.4%、0.5%6个盐浓度条件下俯仰臂形草、刚果臂形草、网脉臂形草、杂交臂形草、黑籽雀稗、热研9号坚尼草幼苗叶片膜脂过氧化作用的影响进行研究,结果表明,随着盐胁迫强度的增加,叶片渗透率呈直线上升;MDA含量低盐度时上升,高盐度时下降,变化呈“∩”形SOD和POD值变化与MDA变化相反,低盐度时下降,高盐度时上升,呈现“∪”形,但SOD、POD值和MDA值之间呈负相关性(r1=-2.02,r2=-2.69)。  相似文献   
36.
【目的】研究将抗苹果树腐烂病解淀粉芽孢杆菌TS-1203开发成高效低毒生防制剂的潜力.【方法】采用生长速率法测定解淀粉芽孢杆菌TS-1203的生长曲线和抑菌活性物质稳定性.【结果】解淀粉芽孢杆菌TS-1203生长曲线呈"S"型,13h后进入对数生长,43h后趋于稳定期;物理因素光照、温度与紫外照射对抑菌活性物质影响不大,只有当温度与紫外照射时间分别为100℃、60s时,其粗提液对苹果树腐烂病菌(Valsa mail)抑菌率显著下降,与对照达到显著差异水平(P0.05);化学因素中,只有强酸强碱,金属离子为Mg~(2+)时,其抑菌率显著下降,与对照达到显著差异(P0.05);不同饱和度硫酸铵对粗提液抑菌率影响也不明显;粗提液抑菌谱测定发现其对多种病原菌有抑制作用,其中对立枯丝核菌和链格孢抑菌率均达80%以上.【结论】解淀粉芽孢杆菌TS-1203粗提液有良好的稳定性,且抑菌谱广.  相似文献   
37.
1 事故经过 2005年12月20日,某供电所对辖区内赵小庄20 kV·A三相配电变压器进行更换,原因是配电变压器分接开关处渗漏油,同时该村户数较少,用电负荷小,村内所有用户均为单相电源供电.  相似文献   
38.
水土流失现状分布复核调查是开展水土保持规划工作的基础,为了编制符合实际水土保持工作需要的规划,需要对当地的水土保持现状、特点、成因进行详细的调查,并以此为主要依据进行水土保持区划、划定水土流失重点预防区、治理区、易发区及有针对性地安排水土流失综合治理项目。吸取第一次全国水利普查浙江省水土保持情况普查的成功经验,充分应用3S技术,以小流域为基本调查单元,对安吉县水土流失现状进行实地调查,摸清了安吉县水土流失现状分布、水土流失成因,为下一步的规划编制垫定翔实的数据支撑及现场调查依据。  相似文献   
39.
通过对甜菜在苗期、叶丛繁茂期、块根糖分增长期和糖分积累期的生理所需进行控水灌溉,研究不同灌水量对甜菜产质量的影响,确定少水、多糖、高产的最佳灌水方案,为甜菜节水灌溉提供理论依据,指导甜菜生产科学灌溉。试验设置3312.75、4005.30、4697.85、5390.40、6082.95、6775.50 m3/hm2等6个灌水梯度,在苗期、叶丛繁茂期、块根糖分增长期和糖分积累期分别按各生长期需水比例灌入不同水量,收获时测定甜菜含糖率、产量和产糖量,分析水分利用效率(WUE)和灌溉水分利用效率(IWUE)。结果表明,灌水量对甜菜含糖率、产量和产糖量影响明显,全生育期灌水量为3312.80 m3/hm2时甜菜的产质量处于较低水平,随着灌水量的逐渐增加,甜菜的含糖率、产量和产糖量呈现上升趋势,全生育期灌水量为4697.90 m3/hm2时甜菜的含糖率、块根产量和产糖量均为最高,但当灌水量高于4697.90 m3/hm2时甜菜的含糖率、块根产量和产糖量开始下降,在灌水量为6775.55 m3/hm2时,甜菜的含糖率、块根产量和产糖量均为最低。因此在新疆石河子地区甜菜全生育期灌水7次时,总灌水量在4697.90 m3/hm2,可以使甜菜含糖率、产量和产糖量达到最佳。  相似文献   
40.
1 事故经过 2004年6月13日17时左右,某技校2名学生到学校附近闲逛.当他们走到学校北侧150 m处,其中一名学生李某抬头,发现在前面不远处的电杆顶上筑着一个鸟窝,随后向同学马某说:"你在下面看着,我到电杆上去掏小鸟.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号