果梅品种的花粉形态

采用扫描电镜及光学显微镜观察了来自云南、浙江、福建以及从日本引进的计９个果梅栽培品种的花粉形态．结果表明，果梅花粉为扁球形至圆球形，具３孔沟，内孔为长方形或近正方形，表面纹饰为条纹状．品种间在花粉粒大小、形状、萌发孔特点以及纹饰特征上均表现出差异，特别是纹饰特征的差异尤为突出，可作为果梅品种鉴别的依据．同时，果梅品种花粉形态变异丰富多样，表明果梅品种资源遗传基础的多样性与复杂性     

龙眼荔枝属间原生质体电融合

由龙眼的幼胚培养诱导、筛选出松散型胚性愈伤组织 ,由之建立了胚性悬浮细胞系 ;用同样的方法建立了荔枝的松散型胚性愈伤组织系 .龙眼的胚性悬浮细胞和荔枝的胚性愈伤组织在含纤维素酶和果胶酶各 10 .0g· L-1的 CPW- 13M的酶解液中酶解 ,经纯化后可得到较为纯净的原生质体 .采用电融合方法进行两种原生质体融合处理 ,获得了适宜的融合参数 ,融合率达 2 0 %以上 .融合产物经初步培养 ,形成了多细胞团     

龙眼不同品种各营养器官多糖含量分析

分析比较了龙眼各营养器官之间、同品种不同结果母枝类型间、同品种不同植株之间、不同龙眼品种之间的多糖含量。结果表明:龙眼各营养器官皆含有多糖成分,且差异显著,依次为叶(4.575%)>新梢(1.928%)>枝条(1.644%)>根(0.918%);同一营养器官仅在不同成熟期的部分龙眼品种间多糖含量存在显著差异。     

毛叶枣成年树茎段培养与离体繁殖研究

以毛叶枣优良品种“高朗 1号”成年树的茎段为外植体 ,研究了毛叶枣的离体繁殖技术。结果表明 :在附加NAA 0 .1mg/L、BA 2 .0mg/L或另加KT 0 .5mg/L的MS培养基上可诱导腋芽高频率萌发 ;试管芽苗在分别附加NAA 0 .1mg/L与BA 1mg/L、IAA 1～ 2mg/L与BA 1mg/L的MS增殖培养基上 ,增殖系数均达 5以上 ,并且芽苗长势旺盛 ;采用瓶外生根技术 ,无根试管苗移栽成活率 85 %以上。试管苗移植大田后生长正常 ,即将开花结果     

卡特兰(Cattleya. Labiata)的离体快繁初探

本试验以卡特兰试管苗茎段为外植体，首次报道用EDTA处理外植体并通过调整培养基的pH值，以及在培养基中加入PVP以减轻外植体褐变。并研究了不同接种方式和不同激素配比对原球茎增殖的影响，以及在培养基中加入抗菌素抑制内生菌的生长繁殖。     

将乐县黄化梨生产存在问题与对策

黄花梨是由浙江农业大学沈德绪教授于1 96 2年通过黄蜜与三花有性杂交选育而成的优良品种。因其树势强健、开张、结果性能好 ,抗病、早结、丰产、栽培管理容易 ,且果形较大、肉质细嫩、汁多味甜、有微香而深受欢迎 ,成为许多地方的主栽品种。将乐县亦于二十世纪 80年代引种 ,并于二十世纪 90年代初大量推广种植。本文在介绍将乐县黄花梨生产现状的基础上 ,指出存在的问题 ,并初步提出解决对策。1　将乐县地理气候条件将乐县地处闽西北 ,位于武夷山脉东南面 ,闽江支流金溪中、下游。县内山峦起伏 ,溪流纵横 ,千米以上山峰 48座 ,全县山地、丘…     

龙眼体胚相关未知蛋白基因DlUP-5的克隆及其在龙眼体胚发生过程中的表达

以龙眼体胚发生早期的胚性培养物为材料,通过简并引物结合PCR进行cDNA末端快速克隆(RACE)的技术,克隆到了龙眼体胚相关未知蛋白基因DlUP-5全长序列,其cDNA全长为887 bp,由681个核苷酸组成的开放阅读框,编码226个氨基酸(GenBank登陆号为GQ443759).该基因推导的蛋白分子质量为24511.9 u,理论等电点pI为9.65;该蛋白是Frigi-da-like蛋白质家族成员,是一个具有Frigida组件,无典型信号肽结构,无跨膜螺旋的亲水性蛋白;不规则卷曲是其最大量的结构元件,并且主要集中在C端区域.实时荧光定量PCR分析结果显示,该基因在龙眼体胚发生过程中均有表达,呈"N"形趋势,其中以不完全胚性紧实结构阶段最高,而鱼雷形胚阶段表达量最低;方差分析表明,鱼雷形胚阶段DlUP-5基因表达量与其他7个阶段存在极显著差异.该研究结果对DlUP-5基因在龙眼体胚发生过程中的作用有了一个初步的认识,其在龙眼胚性愈伤组织胚胎发生能力、早期体胚正常发育和体胚成熟过程等方面可能起重要作用.     

福建平潭月见草组织培养与快繁技术

以白天开花的平潭月见草种子为外植体,进行月见草的组织培养与快繁技术研究。结果表明,选择成熟度较高的种荚,在无菌条件下取出种子,用75%酒精处理30 s,然后用0.1%升汞灭菌15 min,最后用无菌水荡洗5遍,能达到较好的灭菌效果;用滴管滴植后,再用镊子栽植的接种方式较佳;最适宜的试管苗增殖培养基为MS+2.0 mg.L-16-BA+0.1 mg.L-1NAA固体培养基;壮苗生根培养基以固体培养基1/2 MS+0.1 mg.L-1NAA为最佳培养基;蛭石∶泥炭土∶河沙=1∶2∶1的混合基质为最佳移栽基质,成活率可达93.33%。     

荔枝转基因抗性胚性愈伤组织的酯酶同工酶分析

通过对荔枝转基因抗性胚性愈伤组织(EC)的酯酶(EST)同工酶分析发现,9个转基因抗性EC的EST同工酶谱带没有差异,并且与对照的未转化HX30的细胞系差异也不大,这表明荔枝胚性愈伤组织的酯酶同工酶具有保守性,并未受到转基因的影响,可以作为不同荔枝品种转基因材料混杂鉴定的标记。     

早熟桃胚愈伤组织的诱导与保持

以早熟桃品种西选一号胚为外植体,对愈伤组织的诱导、继代保持和分化进行了研究。结果表明:2,4-D浓度为2.0mg.L-1的MS培养基是愈伤组织诱导的最适宜培养基,诱导率最高,达90.2%,诱导的愈伤组织质量好;将2,4-D浓度降低至1.0 mg.L-1,采用MS、WPM 2种培养基进行交替继代,可以使愈伤组织长期保持,但这种愈伤组织不能分化出芽。