佛手的薄层色谱鉴别

为鉴别福建、广东、四川、浙江金华4种不同产地佛手果化学成分的异同，应用薄层色谱分别对其佛手醇的提取物和挥发油进行了定性分析。结果表明，在环己烷－乙酸乙酯（75：25）的展开系统，4种佛手醇的薄层色谱显示斑点不相一致；在苯－乙酸乙酯（9．6：0．4）的展开系统，佛手挥发油的薄层色谱显示4种佛手挥发油的成发也不相一致。     

民族药地胆草的生药学鉴定

采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法对民族药地胆草进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据.结果表明:通过原植物、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别能够很好的鉴定原植物.     

利用薄层细胞培养技术建立‘铺地金’等菊花高效再生体系的研究

以菊花品种‘铺地金’和‘七月桃花’的幼嫩茎段为外植体，从基部至茎尖依次横向切成0．3～O．5mm的薄层，放在添加不同浓度6-BA、NAA的MS培养基上，进行不定芽的诱导，研究不同激素组合和不同薄层部位对不定芽再生的影响，分别以蔗糖和果糖为碳源，考察碳源种类和浓度对玻璃化的影响。结果表明，适宜于‘铺地金’诱导不定芽再生的最佳培养基为MS＋2mg／LBA＋0．5mg／LNAA，再生率达到96．4％，适合于‘七月桃花’诱导不定芽再生的培养基为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA时，不定芽再生率可高达97．9％，适当提高蔗糖浓度可以有效减少薄层组培中的玻璃化现象，而高浓度的果糖会对外植体产生毒害作用。     

野生果蔬罐头中微生物污染的薄层色谱法测定

用薄层色谱法（TLC）测定已受到微生物污染的野生果蔬罐头，并与常规的微生物镜检测定法、微生物菌种培养法和pH值定法进行了比较。结果表明，用TLC测定比常规测定法的结果准确。同时，比微生物菌种培养法快速，在2h内即可测得结果；比pH值测定和微生物镜检测定法简便。     

温度和酸的种类对人参二醇得率的影响

目的研究温度和酸的种类对人参总皂苷酸水解的影响，从而确定人参二醇的最佳制备工艺。方法以人参总皂苷为原料，在规定温度分别以10％3种酸、50％乙醇溶液为溶剂，水浴回流水解4h，水解液回收乙醇后用氯仿萃取，氯仿层合并回收氯仿，残渣用甲醇溶解，用薄层扫描仪测定含量。结果80℃时，盐酸、硫酸和硝酸人参二醇得率分别为10．15％、8．81％和16．69％；90℃时，分别为1．80％、11．02％和2．14％；100℃时分别为0．47％、13．70％和2．35％。结论盐酸和硝酸温度越高，人参二醇含量反而降低；硫酸温度越高，人参二醇得率越高且纯度高。因此，人参二醇最佳的制备方法应为100℃、10％硫酸水解。     

丸粒化玉米种子的薄层干燥试验研究

利用丸粒化玉米种子干燥试验装置，研究了风温、风速、加热时间对丸粒化玉米种子干燥速率的影响。同时，采用正交试验方法，对丸粒化玉米种子进行了三因素三水平干燥试验，并建立了干燥特性曲线，分析了各试验因素对干燥特性的影响。结果表明：风温越高，风速越大，加热时间越长，干燥速度越快。     

国槐花与刺槐花中黄酮的质量差异比较

国槐（Sophora japonica L.）花和刺槐（Robinia pseudoacacia L.）花为近缘品种,均有药食两用价值,并富含黄酮类物质。采用药典中槐花的标准来探讨两者黄酮差异,以利于经销和临床上区分。试验以芦丁为对照,对2种槐花进行薄层色谱定性比较、比色法测定总黄酮含量及高效液相色谱法测定芦丁含量。国槐花与刺槐花的色谱图差异非常明显,国槐花中芦丁为主要化学成分,而刺槐花中有不同于芦丁的主成分;含量测定结果显示,国槐花中总黄酮和芦丁含量分别约为刺槐花含量的1.5倍和5～10倍;2种槐花总黄酮含量均大于8%;同种槐花不同产地的总黄酮呈现量的差异;国槐花炮制后,按照生槐花、炒槐花、槐花炭的顺序,总黄酮和芦丁含量均逐渐减低。2种槐花色谱差异显著,可用于二者的定性鉴别;刺槐花中总黄酮和芦丁的含量均明显低于国槐花;不同产地同种槐花呈现量上差异,色谱图差异不大;槐花炮制后黄酮成分发生一定的改变;试验结果可用于两者的黄酮差异比较。     

金线草药材薄层鉴别及含量测定

采用薄层色谱法（TLC）,以甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸（10∶3∶1.5）为展开剂,展开,晾干,喷3%三氯化铝-乙醇溶液,晾干,置紫外灯（360 nm）下检视。采用高效液相色谱法,以色谱柱Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,10μL进样,乙腈-0.1%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长360 nm,建立金线草（Antenoron filiforme）药材薄层鉴别方法以及含量测定。结果表明,对金线草药材进行薄层鉴别,斑点清洗,分离度好,能有效鉴别出金线草。同时,在30 min内完成对3种黄酮成分的分析,各成分间均达到基线分离,芦丁、槲皮素、山奈酚的线性范围分别为2.12～100.80μg/mL(r=0.999 4)、25.50～758.86μg/mL(r=0.999 8)、2.62～250.48μg/mL(r=0.999 5),平均加样回收率（n=6）分别为98.42%、101.21%、97.92%。     

苗药黑骨藤部分理化指标及杠柳毒苷含量的测定

为进一步完善苗药黑骨藤的质量标准评价体系,按照《中国药典》方法对10个不同产地黑骨藤药材中水浸出物、醇浸出物和水分含量进行测定,采用HPLC法测定药材中杠柳毒苷的含量,并采用薄层色谱(TLC)法对其进行定性鉴别。结果表明:该药材的薄层鉴别方法具有专属性,10批样品水溶性浸出物平均为8.97%,醇溶性浸出物含量平均为10.05%,水分含量平均为8.60%,杠柳毒苷含量平均为0.33mg/g。建立的方法准确、灵敏、简便,可用于苗药黑骨藤中杠柳毒苷的定性鉴别与含量测定。     

白头翁汤提取工艺的研究及薄层鉴别优化

为了提高白头翁汤有效成分的提取,优化白头翁汤薄层色谱鉴别条件。本试验以出膏率来评价提取次数对该方提取的影响,以沉淀量为考察对象研究白头翁汤最佳配伍方式,从改变氨水添加顺序的角度对方中黄连、秦皮的薄层色谱鉴别结果的影响进行研究。结果白头翁汤提取4次时得膏率最多为29.47%;全方提取时沉淀量最少为6%;秦皮的鉴别不需要用浓氨水预饱和处理,而黄连鉴别则需要浓氨水预饱和处理后进行展开。