对吉林省旱作农业保护性耕作的探讨

针对吉林省旱作农业耕作现状存在的主要问题,提出了适应和符合吉林省旱作农业特征的保护性耕作技术,并分析了目前吉林省旱作农业耕作发展的合理方向,以确保和促进吉林省农业的可持续发展.     

H3亚型猪流感病毒荧光定量PCR检测方法的建立

通过RT-PCR方法克隆了H3亚型猪流感病毒HA基因一段靶序列,构建重组质粒作为标准阳性模板.根据GenBank中的H3亚型猪流感病毒HA基因保守序列设计了用于FQ-PCR的1对引物和1条TaqMan探针.通过条件优化,以10倍系列稀释的质粒为标准品进行荧光定量PCR扩增,并制作标准曲线,建立了检测H3亚型猪流感的荧光定量PCR方法.结果表明,该方法检测灵敏度可达1.0×100拷贝/μL,线性范围为109～100,达10个数量级;对起始浓度为1.0×109、1.0×108、1.0×107拷贝/μL的标准品的最终实际测得值(Ct)分别为13.68,18.21和20.57;变异系数分别为0.31%、0.17%和0.12%,均小于5%,说明此方法具有良好的准确性和重现性.对阳性组织病料的检测表明,该方法的检测灵敏度高出常规PCR,与套式PCR具有相近的灵敏度.     

基于农民认知的农作物良种需求与推广现状分析

通过调查分析,发现我国农作物良种的推广现状和需求在农民认知、良种推广和种子市场等方面存在问题。针对这些问题，从优化种植业结构，提高农产品质量和农民对良种的认知．加强种子市场管理．建立服务农民的高效作物良种推广体系．提高农民科学种田技能和农作物生产的积极性等方面提出对策。     

富士短枝型系列品种简介

正富士短枝型品种是普通富士的紧凑型芽变。主要表现在树体中短枝多,枝条粗壮,节间短,叶片大,其果实性状变化不大。目前生产上的富士短枝型品种有宫崎短枝富士、惠民短枝富士、福岛短枝富士、烟富短枝富士、礼泉短枝富士、青森短枝富士S号、晋-18短枝红富士、寒富短枝富士等。现将其主要性状介绍如下。1宫崎短枝富士宫崎短枝富士苹果是日本宫崎县1974年从富士中     

简易节能开放型鸡舍环境工程设计的研究——兼论我国工厂化养鸡节能节资的可行性

一、课题的提出我国的工厂化养鸡场,在建筑形式上沿用工业与民用建筑,多采用钢混结构或钢木结构的封闭型鸡舍,这种封闭型鸡舍,无疑可按鸡群需要控制创造良好的舍内环境,对生产可以起到较好的作用。但是由于缺乏经验和设计、施工过程中技术和物质条件不够,往往达不到     

集约化养殖场应做好环境工程配套

自70年代末期以来,我国畜牧业取得了巨大的进步,肉,蛋、奶产量连续14年大幅度增长。在这期间,集约化养殖场的迅速发展,起了重要作用。随着我国由“温饱型”向“小康型”的过渡,集约化养殖场仍呈较好的发展势头,但目前存在着通风和粪污处理两大环境工程配套问题,必须予以重视和解决。一、通风设计的工程配套畜禽舍通风技术,是环境工程技术中首要问题。近几年来,国产大流量农用风机的问世,畜禽舍通风技术在增温、降温、排湿、导流     

反硝化技术对模拟养殖池塘修复的研究

浙江奉化市池塘的底泥经过反复培养、驯化,从中筛选、分离出反硝化细菌,在模拟实验条件下,研究其对不同浓度的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的去除情况,讨论反硝化菌种的生长情况。结果表明,在初始浓度为1、25、50mg·L^-1的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮模拟池塘中,随着实验的进行,对污染物的去除效果逐渐提高。其中在1mg·L^-1的浓度组中,3d内硝酸盐氮和亚硝酸盐氮去除率就分别达到了95．8％和90．2％;在25mg·L^-1的浓度组中,第6d硝酸盐氮和亚硝酸盐的去除率分别为93．8％和87．8％;在50mg·L^-1的浓度组中,第6d硝酸盐氮和亚硝酸盐的去除率分别为89．7％和78．7％。此外,反硝化菌对硝酸盐氮的去除效果略优于亚硝酸盐氮,而且硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的浓度越低,对其去除效果越好,达到稳定状态的时间越短。在模拟池塘中,菌种的生长情况与硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的浓度呈负相关,即污染物的浓度越高反硝化菌的生长情况越差。对反硝化菌的生态影响因子研究表明,其反硝化最适宜的pH值为6～7,温度为25～35℃;而且在同一pH值和温度条件下,硝酸盐氮和亚硝酸盐氮浓度越低,反硝化菌对其去除效果越好。     

基于FSAM模型的岳阳地区美洲黑杨人工林通量观测源区分布

基于岳阳市通量观测塔2006年全年观测数据,应用FSAM模型,分析不同大气稳定度下该观测点通量信息的源区分布。结果表明:主风方向上(0°～90°),通量源区(P=0.9)迎风向(X向)上的分布范围在稳定大气条件下为110～3500m,而在非稳定大气条件下为90～1800m;3个非主风方向上(90°～180°,180°～270°和270°～360°)通量源区(P=0.9)迎风向(X向)上的分布范围在稳定大气条件下以180°～270°最大,为110～4500m,而在非稳定大气条件下3者相当,为90～1800m;主风方向上,相同大气条件下,生长季的通量源区略大于非生长季的通量源区,且生长季和非生长季的通量源区在不稳定大气条件下都比稳定大气条件下小;通量观测结果能代表仪器所在地的下垫面特征。     

淮河流域典型农田生态系统碳通量变化特征

为了准确评价农田生态系统在全球碳平衡中的作用,利用涡度相关技术对安徽省寿县冬小麦／水稻生态系统进行了碳通量的监测,并在数据校正、剔除和插补的基础上,研究生长季农田净生态系统碳交换（NEE）的变化特征。结果显示,2008年寿县农田生态系统CO2通量的日变化进程为单峰型,冬小麦和水稻最大的CO2吸收速率分别为2．45和2．48mg·m^-2·s^-1。从物候期的角度来看,冬小麦在抽穗期碳通量值最小,乳熟期最大;水稻拔节时期碳通量值最小,即固碳能力最强。冬小麦,水稻生态系统不同月份碳通量月均日变化也呈U型曲线,作物生命活动越旺盛,NEE峰值越高,夜间CO2排放则在8月份达到最高值。2008年冬小麦和水稻月平均最大日CO2吸收峰分别出现在4月和8月,分别为1．30和1．07mg·m^-2．s^-1。冬小麦生态系统NEE的日最大累积吸收量出现在4月16日．可达11．76gC·m^-2·d^-1,水稻生态系统的出现在8月3日,为10．40gC·m^-2·d^-1。冬小麦从拔节到成熟时间段内的固碳能力为326．87gC·m^-1,水稻从返青到成熟时间段内的固碳能力也达到了300．05gC·m^-2。