阿德呋啉对人工感染鸡球虫病的疗效实验

阿德呋啉属核苷酸类化合物,通过干扰球虫嘌呤代谢而发挥抗球虫作用。为评价其抗球虫效果,将该药以30、60和90mg/kg浓度添加于饲料中治疗人工感染鸡球虫病,以磺胺喹噁啉500mg/kg浓度拌料给药作为对照。结果表明,阿德呋啉高剂量组(90mg/kg)具有良好的抗球虫效果,其抗球虫指数为183.2,而其中、低剂量组(30、60mg/kg)与磺胺喹噁啉则疗效很差,抗球虫指数均在120以下。故推荐阿德呋啉治疗剂量为90mg/kg。     

纳米磷酸钙作为猪瘟多肽疫苗佐剂的研究

为了探索纳米磷酸钙(NCaP)作为猪瘟多肽疫苗佐剂的可行性,本研究利用猪瘟多肽疫苗作为抗原,制备纳米磷酸钙吸附猪瘟多肽疫苗。将制备好的疫苗免疫兔后,分别检测兔抗体水平和攻毒后体温变化情况。检测结果显示,纳米磷酸钙对猪瘟多肽吸附率达70%;免疫后纳米磷酸钙佐剂组抗体水平低于弗氏佐剂,但与游离猪瘟多肽疫苗组相比,有较大提高;除弗氏佐剂组外,所有实验兔均有体温升高现象,纳米磷酸钙佐剂组体温升高的时间与空白组相比推迟16 h。结果表明,NCaP作为佐剂相对游离猪瘟多肽可提高其免疫效果,但其诱导的抗体水平低于弗氏佐剂组。     

聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性和亚慢性毒性研究

研究聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性和亚慢性毒性。通过对昆明种小鼠进行腹腔注射聚肌胞注射液,对其急性毒性和亚慢性毒性进行评价。急性毒性试验表明,用药后4 h各组小鼠开始出现死亡,死亡时间多集中在用药后4~12 h,LD50为59.73 mg/kg。亚慢性毒性试验表明,用药后7 d高剂量组小鼠体重显著低于低剂量组,中剂量组脾脏系数显著低于对照组和高剂量组,中、高剂量组红细胞压积显著低于对照组。高剂量组总蛋白含量显著低于低剂量组和对照组,高剂量组白蛋白含量亦显著低于对照组。病理学检查发现高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症。聚肌胞的急性毒性较大,大剂量长期使用可导致贫血和轻微肝脏损伤,故临床应用要注意剂量和疗程。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽饲料中氯霉素类药物含量

[目的]建立一种畜禽饲料中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法,为监控畜禽饲料中违法添加该类药物提供方法指导,保障动物源食品安全.[方法]饲料粉碎后,经碱性乙酸乙酯提取,正己烷除脂,Sep-Pak C18固相萃取柱净化,Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,采用乙腈和水为流动相,并用梯度洗脱来提高对3种药物的分离能力.分别以ds-氯霉素、d3-甲砜霉素和d3-氟苯尼考为内标,采用负离子多反应监测模式,6个特征离子通道(m/z:321→152,257;354→185,290;356→185,336)用于氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的定性和定量检测.[结果]3种氯霉素类药物在1～20 μg·kg-1范围内线性良好,相关系数均大于0.99,方法检测限为0.1μg· kg一,定量限为0.3 μg·kg-1.3个加标水平(1、2和5 μg· kg-1)的平均回收率为81.41％～ 112.88％,日内精密度为1.24％～ 12.92％,日间精密度为0.64％～13.09％.[结论]试验结果完全符合氯霉素类药物检测的相关法规要求,适用于畜禽饲料中氯霉素类药物的定性定量检测.     

几种临床常用药物对猪肝细胞色素P450酶系的影响

研究了几种临床常用药物对猪肝微粒体细胞色素P450酶系的影响。红霉素、环丙沙星、地塞米松和乙醇,按5倍治疗剂量进行肌肉注射每天1次,连续给药10 d。差速离心法制备猪肝微粒体,B radford法测定蛋白浓度,分光光度法检测6种肝细胞色素P450酶含量及活性。结果表明,4种药物除环丙沙星外,均对P450酶的总活性产生显著影响(P<0.05),同时地塞米松组的微粒体蛋白含量和红霉素-N-脱甲基酶活性,乙醇组的苯胺-4-羟化酶活性和红霉素组的红霉素-N-脱甲基酶活性,与对照组相比均差异显著(P<0.05)。说明环丙沙星和红霉素对猪肝细胞色素P450酶系有选择性抑制作用,而地塞米松和乙醇对其起选择性诱导作用。     

加大兽药研发投入 提高企业核心竞争力

兽药行业是个比较弱小的行业，由于社会不断重视食品安全问题，人们对兽药的认识也在不断提高。在这种情况下，企业的综合规范和各种政策要和国际接轨，产品要规范化，在这种情形下，作为一个企业来说，这种压力非常大：第一就是在硬件设备上做GMP进行生产的管理；第二就是做GSP，经营质量管理规范；还有一个就是做GRP，研发的管理规范。     

二硫代碳酸香芹酚酯对人工诱发鸡球虫病的疗效实验

为了评价二硫代碳酸香芹酚酯的抗球虫效果,将其按100、150、200mg/kg浓度添加于饲料中治疗人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫病,设妥曲珠利25mg/kg、地克珠利2mg/kg浓度拌料给药作对照。结果显示,二硫代碳酸香芹酚酯高、中两种剂量治疗鸡球虫病具有良好的效果,抗球虫指数均在160以上,与妥曲珠利的效果相当,属于中效抗球虫药。临床推荐150mg/kg拌料给药,连用7d。     

超微粉碎对氟苯尼考在肉鸡体内药动学的影响

为研究超微粉碎对氟苯尼考在肉鸡体内的血药浓度及药动学特征的影响,将20只健康肉鸡随机分为两组,Ⅰ组单剂量灌服氟苯尼考原药(30 mg/kg),Ⅱ组单剂量灌服氟苯尼考超微粉(30 mg/kg).采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,最低检测限为0.004 μg/mL,所得数据用3P97药动学软件进行分析后发现,血药浓度和时间关系均符合一室开放模型,选择的权重为1/C2.主要药动学参数变化原药组和超微粉组的t1/2ka分别为(28.89±4.51)和(23.49±4.48) min,t1/2ke分别为(101.66±9.97) min和(104.57±16.25) min,Tmax分别为(72.86±7.15)和(62.23±4.78) min,Cmax分别为(7.94±0.78)和(8.65±0.67) μg/mL,AUC分别为(33.01±7.73)和(36.87±3.63) μg/(mL·h).结果表明超微粉碎对氟苯尼考在肉鸡体内的药物代谢过程具有较大影响,药物在体内吸收速度加快,达峰时间提前,峰浓度显著提高,生物利用度增加.     

犬皮下注射麻保沙星生物利用度的研究

为了研究麻保沙星在犬皮下给药的生物利用度,将18只犬随机分成2组,按照2mg/kg分别皮下注射或静脉注射麻保沙星后,采血待检,2周后两组交叉给药后,采血。分别在药物注射后5、10、15、30、45min,1、1.5、2,4、6,8、12、24、36、72h时采集血液。血浆通过高效液相色谱法检测药物浓度,用3P97药代动力学软件进行分析。麻保沙星皮下注射的平均药代动力学参数为:t1/2ka=0.19±0.08h;t1/2ke=7.21±1.88h;tmax=0.97±0.29h;Cmax=1.13±0.17μg/mL;AUC=13.13±4.24μg·h/mL;CL=0.17±0.05L/h;V/F=1.63±0.24L/kg。犬皮下注射麻保沙星的绝对生物利用度为66.7%,皮下注射能迅速被吸收且有较高的组织渗透性。     

氟苯尼考体外抗菌活性测定

应用微量稀释法测定了氟苯尼考和TMP对11株畜合常见病原菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明，氟苯尼考对11株病原体有较强的抗菌活性，其MIC值均小于8μg／mL，联合药敏实验结果表明，氟苯尼考与TMP联用后，对大多数细菌的抑菌效果呈协同或相加作用，无拮抗现象。