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31.
<正> 最近,涟水县采取了四条措施,鼓励农民栽桑养蚕:1.鼓励农民养蚕。每亩桑园供应柴油1公斤;每出售10元钱的蚕茧,奖售碳铵5公斤(以尿素兑现);每50公斤蚕茧,奖售磷肥10公斤;每张蚕种供应代理供应价加温煤20公斤。2.实行加价收购。每担蚕茧加价6元以上。3.支持农民养蚕。对人  相似文献   
32.
本文较为详尽地介绍了无花果的开发价值和途径,并对今后的发展提出了一定的建议。  相似文献   
33.
采后热处理对果蔬贮藏的效应   总被引:12,自引:0,他引:12  
  相似文献   
34.
华盛顿脐橙果实采后油胞病害与酶活性的相关性   总被引:1,自引:0,他引:1  
以华盛顿脐橙果实为试验材料,研究采后果皮油胞病害的发生状况及病变过程中果皮POD(过氧化物酶)、PPO(多酚氧化酶)、PAL(苯丙氨酸解氨酶)等相关酶活性的变化,以探索柑橘果皮油胞的病变生理。研究结果表明,果皮油胞病害发生率随贮藏时间的增加而上升;伤果的发病率显著增加,发病时间早;低温降低了贮藏后期果皮油胞病变率。损伤处理显著提高了果皮PPO、POD和PAL酶活性,而低温则抑制了这些酶活性。在整个常温贮藏过程中,正常果和损伤果的油胞病害发生率与这3种酶活性都呈显著和极显著正相关。说明果皮POD、PPO和PAL的高活性是果皮油胞病变的重要生理因素。  相似文献   
35.
天然除虫菊酯已成为当今无公害生物杀虫剂的研究热点之一,广泛应用于农业、林业、生物农药和食品卫生安全等多个领域。本文总结了目前相关研究的现状与成果,分析了目前应用于检测天然除虫菊酯的薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法及联用技术的优缺点。重点讨论了在天然除虫菊酯残留检测方法中,代表其发展趋势的免疫学方法及生物传感器技术,并在此基础上提出实现检测的设想。  相似文献   
36.
子宫内膜炎是奶牛的常发病之一,给奶牛业造成了严重的经济损失。临床上抗生素的广泛和大量应用,使得耐药性增加,治疗成本不断上升,且带来药物残留问题,对乳及乳制品安全造成威胁。中草药治疗奶牛子宫内膜炎有独特的优点,也是当前研究的热点,因此,笔者等根据中兽医基本理论,研制出治疗奶牛子宫内膜炎的纯中药复方制剂。为进一步深入了解其抗炎作用类型,实验室以小白鼠为试验动物。设计了四组不同类型的炎症模型,从而为药物的临床应用提供理论依据。  相似文献   
37.
黄芪多糖分级组分对鸡脾淋巴细胞增殖影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨黄芪多糖分级组分对鸡脾淋巴细胞增殖的影响。方法:将黄芪多糖经过不同浓度的乙醇进行分级沉淀,得到3个分级组分:A1、A2、A3;将320只鸡随机分为8组,分别皮下注射A1、A2、A3、A1+A2、A1+A3、A2+A3、A1+A2+A3和蒸馏水,每隔7d各组随机捕杀鸡4只,培养脾淋巴细胞,NTT法测定黄芪多糖分级组分对鸡脾淋巴细胞增殖的影响。结果:A2、A3、A2+A3、A1+A2+A3能显著促进淋巴细胞增殖。结论:黄芪多糖免疫功能的有效部位为A2、A3,尤以A2作用显著。  相似文献   
38.
以魁蜜猕猴桃为材料,研究了低温条件下塑料薄膜小包装结合烯吸收剂处理对猕猴桃采后成熟衰老和品质的影响。结果表明:在0℃条件下,聚乙烯薄膜袋包装能有效降低贮藏环境中O2浓度,提高CO2浓度,减少乙烯生成,降低呼吸作用,保持较好的果实硬度和品质,能有效延缓果实的成熟衰老过程。使猕猴桃的贮期延长至130天。聚乙烯薄膜袋包装加乙烯吸收剂的保鲜效果明显优于不加乙烯吸收剂处理。  相似文献   
39.
SnRK2(sucrose non-fermenting 1一related protein kinase2)是脱落酸(ABA)信号转导途径中的正调控因子,广泛参与了植物的生长发育、病虫害防御、ABA和非生物胁迫等多种信号的应答反应。从番茄中分离了3个与SnRK2.2、SnRK2.3和SnRK2.6同源的基因,分别命名为SlSnRK2.2、SlSnRK2.3和SlSnRK2.6,同时构建了SlSlSnRK2.2/2.3/2.6 RNAi载体,并通过根癌农杆菌介导的叶盘法转化番茄,得到转基因番茄植株。初步表型分析结果发现转基因植株呈叶片早衰的现象。通过对乙烯信号相关基因的检测可知,转基因植株中除了ERF2表达量低于野生型,其余3个基因(ACO4、ERF1B、ERF1)的表达量均高于野生型,表明SlSnRK2.2、SlSnRK2.3和SlSnRK2.6与叶片衰老有关,可能参与ABA和乙烯信号互作,此结果对揭示植物衰老机理具有重要意义。  相似文献   
40.
吴玉  杨迎伍  邓伟  李正国 《核农学报》2010,24(3):490-494
为研究番茄EBF2基因的功能,利用RT-PCR技术从番茄果实cDNA中扩增了全长EBF2基因,将其与绿色荧光蛋白(GFP)构建成融合表达载体,在烟草原生质体中进行瞬时表达。结果表明,该基因定位于细胞核内。将该基因定向克隆到植物表达载体pCambia1301,构建成由组成型启动子CaMV35S启动的植物表达载体pCambia1301-EBF2,通过农杆菌介导方法转化MicroTom番茄。经PCR及GUS组织染色检测,外源基因已整合到番茄基因组中。  相似文献   
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