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31.
内蒙古是我国重要的草业和畜牧业发展基地,草原占地面积0.87亿hm^2,居五大牧区之首。现代化草牧场的建设作为现阶段内蒙农牧区解决草畜矛盾,以草兴牧、以牧富民,实现草原生态环境改善与畜牧业经济发展双赢目标的主要战略途径,在草牧业由传统粗放型增长向现代化集约型增长转变过程中发挥着重要的作用。但是在其建设发展中仍存在着一些问题,比如大多数草牧场缺乏合理的宏观规划与调控,开发利用和保护治理存在一定的随意性和盲目性,造成规模化的畜群结构不合理,超载过牧,草原沙漠化、退化严重,加之草牧场生产力落后,科技薄弱,牧草产量与质量逐年下降,生态与经济效益相互冲突,因此如何在对草原生态环境保护和建设中促进畜牧业经济的可持续发展,制定合理的草牧场总体规划倍显重要。 相似文献
32.
农业科技园区存在的问题与对策研究 总被引:7,自引:0,他引:7
在阐述我国农业科技园区现状和发展趋势的基础上,针对园区建设中存在与面临的主要问题,分别从建设的规划思想、指导原则、科研能力、产业发展、政府策略等不同方面深入分析,提出促进园区可持续健康发展的对策与建议,对我国农业科技园区的建设和研究具有一定的指导意义。 相似文献
33.
H9N2亚型禽流感病毒通常在鸡胚上增值性能高,但在细胞上增值能力差。为了获得在细胞上高效表达H9N2亚型禽流感HA和NA抗原的疫苗株,通过反向遗传操作技术将A/Chicken/Shanghai/441/2009(H9N2,SH441)的HA和NA基因与A/Puerto Rico/8/34(H1N1,PR8)的6个内部基因进行人工重组,拯救并获得了1株禽流感重组病毒441-PR8,并对它的生物学特性进行了研究。结果表明,重组病毒441-PR8株在细胞上的增殖能力明显高于野生毒株SH441,该重组病毒有望成为H9N2亚型禽流感疫苗研制的候选毒株。 相似文献
34.
<正>寒冷季节在蛋鸡饲料中添加一些添加剂,可提高鸡的产蛋量和御寒能力,减少饲料损耗。常用的添加物主要有:(1)红辣椒粉。在蛋鸡饲料中加入1%~2%的红辣椒粉,可提高产蛋率3%~5%,且能延长产蛋期,提高蛋鸡的抗病能力。(2)胡萝卜。在蛋鸡饲料中加入10%~20%的胡萝卜,可提高产蛋率3%~5%,且能延长产蛋期,提高蛋鸡抗病力。 相似文献
35.
根据市场趋势调整林业经营对策,是林业生产的重要课题.而各类用材林经济轮伐期的确定则是重中之重.就此,根据西江林场近10a来杉木用材林调查数据和有关资料,用土地纯收益法、内部收益率模型,净现值一般模型处理计算,对西江林场杉木林用树林的经济轮伐期作了初步探讨。得出杉木轮伐期为13~15a,依此可大大缩短杉木林的经营周期,对加速资金周转,提高经营效益,解决两危问题增强林业生产积极性和活力等都有一定的作用. 相似文献
36.
介绍了古浪县水土流失及保持的现状,分析了目前存在的主要问题,提出了今后发展的思路。坚持预防为主,继续实施“南护水源、北治风沙、中建绿洲”战略,进一步加强法律、法规宣传,强化水土保持意识;加强预防保护,保护水土资源;搞好水保监测,做好基础工作;加强监督检查,强化行业管理;优化治理机制,加强工程管理;多渠道筹措资金,扩大资金来源。 相似文献
37.
伪狂犬病(Pseudorab ies PR)是由伪狂犬病毒(PRV)引起的,可导致多种家畜和野生动物以发热、奇痒(猪除外)及脑髓炎为主要症状的急性传染病。猪是该病毒的中间宿主和传染源,感染后可引起妊娠母猪发生严重的繁殖障碍造成死胎、流产和木乃伊胎,患病仔猪表现为神经症状和呼吸道病,多以死亡告终。在规模化、集约化、现代化高密度养猪地区,PRV可在猪群间不断传播,是危害我国养猪业的一个重要传染病。用疫苗进行免疫接种是预防、甚至消灭伪狂犬病的根本措施。目前伪狂犬病疫苗在我国应用最多的是Bartha-K 61株,该疫苗是20世纪60年代匈牙利Bartha等人将野毒株用鸡胚成纤维细胞反复传代而获得的一个人工致弱疫苗株,该毒株呈现gE基-因缺失表型,其毒力大大减弱,免疫原性很好,是世界上公认的优良疫苗株。我们以Bartha-K61株为载体构建了表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1a株GP5基因的重组伪狂犬病病毒(rPRV-GP5),但GP5基因的插入是否会改变伪狂犬病病毒Bartha-K61株对伪狂犬病的免疫保护效力?为此本研究通过测定重组伪狂犬病毒(rPRV-GP5)对伪狂犬病的最小免疫剂量,评价rPRV-GP5对伪狂犬病的保护效力。24只5~6月龄PRV阴性健康绵羊随机分成6组,每组4只,其中1组为生理盐水对照组,其余5组分别后腿肌注重组伪狂犬病毒(rPRV-GP5)冻干疫苗(病毒含量为5×106.0TCID50/mL)5×104.0TCID50/只、5×103.0TCID50/只、5×102.0TCID50/只、5×101.0TCID50/只和5TCID50/只,免疫后15 d每只绵羊肌注伪狂犬病毒猪源强毒S株1000 LD50。结果表明:对照组和5TCID50/只组的全部绵羊攻毒后4~5 d均出现典型伪狂犬病症状并死亡,5×101.0TCID50/只组4只绵羊中有2只发病并死亡,其余各组全部保护。结论:重组伪狂犬病毒(rPRV-GP5)对绵羊最小免疫剂量为100 TCID50/只,GP5基因的插入没有影响伪狂犬弱毒疫苗Bartha-K61株的免疫原性。 相似文献
38.
20 0 1年在孟州市城关镇对豫花 14号进行了超高产试验 ,试验采用地膜覆盖。虽然 2 0 0 1年严重干旱 ,但收获时实地测产 ,亩产仍高达 381.5kg ,比露地 (2 5 4 .1kg/亩 )增产 12 7.4kg/亩。按 2 0 0 1年市场价 2 .1元 /kg计算 ,每亩可增收 2 6 7.5 4元 ,扣除地膜 5 0元 /亩 ,除草剂 10元 /亩 ,亩净增收 2 0 0元 ,经济效益十分显著。地膜覆盖栽培与露地栽培相比 ,不仅产量大幅度提高 ,单株结果数和双仁果数显著增加 ,且饱果率也增加 ,秕果数、烂果数大大降低。现将高产栽培技术介绍于下。1 深耕细耙 ,精细整地一般耕深 30cm ,用 10 … 相似文献
39.
根据TTV1和TTV2的非编码区(UTR)的保守序列分别设计并合成两套特异性引物和Taqman探针,建立了鉴别TTV1和TTV2的Taqman实时荧光定量PCR方法。通过常规PCR方法分别克隆TTV1和TTV2的非编码区(UTR)的保守序列并将其连入pMD18-T载体,制备阳性标准品,优化反应条件,以10倍系列稀释的标准品分别绘制标准曲线,TTV1标准曲线的相关系数为0.984,TTV2标准曲线的相关系数为0.994。检测结果显示,两种方法的灵敏度均可达10 copies/μL,除猪源TTV外,对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪2型圆环病毒、猪流感病毒检测结果均为阴性。该方法重复性好,批内和批间变异系数均小于3%。检测采集自广西和内蒙古的44份病料,TTV1的阳性率为47.73%,TTV2阳性率为70.45%,TTV1和TTV2混合感染的阳性率为31.82%。猪源TTV检测方法的建立为该病毒的流行病学调查和定量提供了有效的手段。 相似文献
40.