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猪消化道传染病是养猪生产中仔猪的常见病、多发病,以腹泻为主要临床症状,发病率和死亡率都较高。仔猪腹泻一直困扰着养猪业的发展,在我国养猪业中引起仔猪腹泻的原因多种多样,主要有细菌性腹泻、病毒性腹泻、寄生虫性腹泻、营养性腹泻和一般条件因素引起的腹泻,其中传染性腹泻包括细菌性腹泻和病毒性腹泻,危害最为严重, 相似文献
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为分析G9型猪轮状病毒(RV)的遗传变异情况,本研究根据GenBank中VP7序列设计合成一对扩增VP7基因的引物,采用PCR方法对2011年~2012年分离的部分RV VP7基因进行扩增、克隆和序列测定,并进行比对和遗传进化分析.结果表明:531份病料中RV阳性份数为39,阳性率为7.34%;而在检测的121个猪场中,共有23个猪场显示阳性,猪场阳性率为19%.VP7基因全长1 062 bp,含有一个982 bp的开放阅读框,编码326个氨基酸.与参考病毒株VP7全长基因核苷酸比较,同源性为91.5%~99.3%.在31nt、56 nt、75 nt、82 nt、191 nt、215 nt等位置均存在点突变,无插入和缺失.核苷酸系统发育进化树表明:黑龙江省哈尔滨市、桦南、绥化,辽宁省大连市、内蒙古自治区采集病料样品的基因间差异较小,与采集自中国广西、浙江、贵州、北京的病料样品基因相比差异性较大,这表明VP7基因存在地域差异. 相似文献
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为制备猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)NSP5蛋白的单抗隆抗体(MAb)及鉴定其抗原表位,本研究以原核表达并纯化的重组NSP5蛋白(r NSP5-GST)免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与SP2/0细胞进行融合,通过间接ELISA方法筛出一株稳定分泌抗TGEV NSP5蛋白的MAb杂交瘤细胞株(5C3)。MAb亚类鉴定结果显示其抗体亚类为Ig G1/κ链。杂交瘤细胞培养上清液和腹水的效价分别为1∶6 400和1∶105。Western blot鉴定表明该MAb能够识别原核及真核表达的NSP5重组蛋白。利用肽扫描法鉴定显示,该MAb识别的抗原表位为286EFTPTEVIR QMYGVN300。本研究制备的MAb及其抗原表位的鉴定,为TGEV NSP5蛋白结构和功能的研究奠定了基础。 相似文献
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为鉴定猪瘟病毒(CSFV)衣壳蛋白(C)在细胞中的核仁定位信号(No LS),本研究采用截短表达的方法将含有C基因不同片段的真核表达重组质粒转染猪睾丸细胞(ST)。结果表明,瞬时表达的截短C蛋白的aa51-aa71多肽定位于ST细胞核仁中。而将C蛋白的aa51-aa71缺失突变后,C蛋白则丧失了其核仁定位的能力。此外,将C蛋白的51KKK53突变为51AAA53,也同样导致C蛋白丧失核仁定位能力,表明该序列为核仁定位的核心基序。本研究为进一步分析C蛋白在CSFV复制过程中的功能提供了实验依据。 相似文献
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我国猪主要腹泻性疾病的现状与综合防制概况 总被引:1,自引:0,他引:1
(接第六期)
1.3猪寄生虫性腹泻
1.3.1猪兰氏类圆线虫寄生于小肠,为世界性分布的杆状线虫.在温热带地区流行更为严重,是哺乳仔猪的重要寄生虫.它是只有孤雌生殖的雌虫寄生.成虫小,长3.3~4.5mm,其感染途径:通过皮肤钻入,经口和初乳及胎盘感染.临床上常见腹泻和进行性脱水.严重感染时,10~14日龄前的仔猪可发生死亡,但更常见症状为生长停滞和发育不良,无特征性病变.通过粪便检查虫卵,或解剖时在小肠内发现成虫,并具有腹泻和生长发育不良的病史,即可确诊.…… 相似文献
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目前,我国养猪业已从家庭户养和分散饲养发展到今天的集约化饲养.集约化养猪场与传统的饲养方式相比具有规模大、数量多、密度高、生产工艺先进等特点.通过党的改革开放政策的不断深入,我国养猪业取得了长足的发展,据不完全统计,除西藏外全国30个省,2001年1月到6月我国生猪的饲养头数达到4.46亿头.但是各种疾病特别是猪的腹泻病也越来越严重地制约着养猪业的进一步发展,它可以造成仔猪的死亡,成猪的掉膘,饲料报酬的降低,增加人工费和药费的开支等危害.根据发病原因,猪的腹泻病主要包括病毒性的、细菌性的、寄生虫性及营养性代谢因素引起的腹泻.现就集约化猪场上述几种常见的腹泻疾病发生的特点及防制对策进行概述.…… 相似文献
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猪流行性腹泻病毒N蛋白单克隆抗体的制备与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
以纯化的重组PEDVN蛋白为抗原免疫7周龄雌性BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术获得了7株稳定分泌抗重组N蛋白特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为9C1、7H8、3C10、6C4、10G9、2C10和483。7株杂交瘤细胞诱导小鼠产生的腹水抗体效价分别为1:3200、1:3200、1:6400、1:12800、1:25600、1:6400和1:12800。9C1、7H8、3C10、6C4、10G9和2C10免疫球蛋白类型均为IgM,轻链均为K链;483免疫球蛋白类型为IgG2a,轻链为K链。Westernblot试验结果显示,这7株单克隆抗体均能与天然的PEDVN蛋白发生反应。 相似文献