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为了筛选出理想的PRRSV标记疫苗血清学阴性标记候选物,选取美洲型PRRSV的1株国内变异株——太平株(TP)为研究对象,通过生物学软件预测TP株Nsp 2中可能存在的B细胞线性表位(B-cell lin-ear epitopes BLE)。利用8头猪的PRRSV TP株抗体阳性血清和Peptide-ELISA方法进一步筛选确认,分析其保守性、免疫源性和免疫反应性。结果显示,在预测的27个BLE中有11个可以与50%~100%的抗体阳性血清产生阳性反应,这些BLE在攻毒后15~22 d的血清中便可以检测到对应的抗体,并且一直持续到攻毒后90 d。在筛选出的11个BLE中有9个与已经确定的BLE有不同程度的重叠区域,2个为新发现的BLE,分别为3-KV10(K243TNRATPEEV252)和11-LN11(L43KRYSPPAEGN53)。其中12-PD15(P76ERVRPS-DDWATDED90)和3-KV10(K243TNRATPEEV252)的保守性、免疫源性和免疫反应性都相对较好,是比较理想的血清学阴性标记候选物,对PRRSV标记疫苗的进一步研制具有较高的参考价值。 相似文献
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VP2基因是番鸭细小病毒(MDPV)的主要免疫原性基因,其编码的VP2蛋白能够诱导机体产生中和抗体。本文对2008年~2009年从广东各县市分离、鉴定的11个MDPV野毒株VP2基因进行克隆测序,并对获得的VP2基因序列进行比较和分析。结果表明:11个不同分离株之间核苷酸序列同源性为98.7%-100%;与6个国内外参考毒株同源性为97.7%-99.6%;所有毒株都含有4个完全相同的潜在糖基化位点;说明该病毒保守度高,仅有个别的点突变。将分离株SL2连续传70代获得致弱毒株SL-70,动物实验结果表明SL70株对雏鸭无致病力;经测序发现SL-70与其祖代分离株SL2的VP2基因序列同源性高达99.9%,仅发生了18个碱基的点突变。 相似文献
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猪非典型性瘟病毒(APPV)是近两年来新发现的猪病毒性病原,引起新生仔猪先天性震颤,可导致仔猪站立困难、吮乳受阻甚至死亡,严重威胁着养猪业的持续健康发展.本文从APPV的发现与流行现状、病原特征、临床表现和病理变化及检测技术等方面的研究进展进行了综述,以期为APPV的防控工作提供参考. 相似文献
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根据高恒[5]的方法,应用RT-PCR技术,从荷斯坦奶牛嗜中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白N端DNA,将该序列与原核表达载体pGEX-4T-1连接,构建重组质粒pGEX-4T-1-BPI.重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达.实验结果表明获得了BPIN端长度为714 bp的DNA序列,序列分析证实在第503位出现了点突变.重组质粒诱导表达后,经SDS-PAGE电泳检测重组蛋白约在52kD处出现特异性蛋白条带,与目的蛋白的分子量一致.表明实验成功地获得了BPI重组蛋白. 相似文献
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3种致猪腹泻病毒的多重RT-PCR检测 总被引:3,自引:0,他引:3
试验建立了用于检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与猪轮状病毒(PRV)的三重RT-PCR方法,以调查猪群中腹泻病毒感染情况.通过该方法对采自广东省规模化猪场的95份临床疑似病毒性腹泻病料进行了检测,结果表明,猪流行性性腹泻病毒阳性率为33.7%,猪传染性胃肠炎病毒阳性率为4.2%,猪轮状病毒阳性率为20%;猪流行性性腹泻病毒和猪轮状病毒混合感染率为8.4%,猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒混合感染率为2.1%. 相似文献
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浅谈规模化猪场仔猪腹泻病的病因及防治 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,规模化养殖场生产工艺和管理水平不断改进提高,但如何防治仔猪腹泻仍然是困扰规模化养猪场的一个难题。猪场内仔猪腹泻现象时有发生,僵猪增多、死亡率上升,造成育成率下降,治疗成本增加;而且腹泻导致仔猪机体抵抗力降低,各种病原容易乘虚而入,严重威胁猪群的安全。因此,严格控制仔猪腹泻仍是猪场的首要任务,笔者结合养猪生产将该病的诱发原因及防治措施简述如下。 相似文献