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31.
对山羊GBD -1 进行载体构建,转到毕赤酵母中高效表达并对表达产物的生物学活性进行鉴定,为进一步研究防御素抗菌机理打下基础。根据GenBank中山羊β-防御素的CDS区序列,设计含有特殊酶切位点的引物扩增到目的片段,将该片段克隆到真核表达载体pPICZαA中,构建重组表达质粒pPICZαA/GBD -1 ,电转化到毕赤酵母中进行诱导表达。测序结果表明扩增的目的片段为114 bp,编码38个氨基酸,经Tricine-SDS-PAGE电泳验证在4.3 KD处有目的蛋白;作抑菌实验发现,重组蛋白对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有明显的抑菌效果。山羊防御素成功地在毕赤酵母中诱导表达,为进一步研究GBD -1 的蛋白纯化以及抗菌机理打下基础,并为利用基因工程方法生产防御素提供理论依据。 相似文献
32.
PRNP基因编码朊蛋白,若朊蛋白异常折叠并在宿主体内蓄积则可导致绵羊和山羊瘙痒病,对肉羊产业造成巨大经济损失.同时,羊群还可感染疯牛病且不表现明显的临床症状,从而增加了该病沿食物链侵染人类的风险.鉴于此,清除瘙痒病的育种计划在欧美国家已经持续近300年,但目前仍然收效甚微.可能原因是PRNP基因是动物固有的基因,只在动物生命晚期才表现明显的不良适应性,此时动物基本上已经繁殖后代,该基因已经传代并扩散.研究PRNP进化模式可为抗病育种提供理论参考.本研究采用最大似然函数方法分析PRNP基因的进化驱动力.利用PAML中部分嵌套模型结合SLAC/FEL/REL三个模型共同确认PRNP基因受正选择驱动的是编码98和100氨基酸的位点,而编码136和171的位点为中性进化,154为强烈的漂变选择.这在一定程度上可解释目前针对136、154和171位点的瘙痒病育种计划对清除该病作用不明显的原因. 相似文献
33.
34.
猪育种软件的研究与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
计算机技术已经成为加速现代动物育种进程的重要手段,为了适应规模化的猪场养殖和猪育种的发展需要,使用高效的猪场育种管理软件成为必然趋势。综述了计算机技术在动物育种中的应用现状,着重阐述国内外常见的猪育种管理软件,并提出目前相关软件存在的一些问题及未来发展趋势,为今后研究开发育种管理软件提供一定经验和借鉴。 相似文献
35.
利用 PCR-SSCPs法检测试验母猪群 FSHβ基因的多态性 ,并分析该座位与产仔数的关系。结果表明 :基因型间全部胎次平均产仔数差异不显著 (P>0 .0 5) ;基因型间最高产仔数比较结果发现 ,nn基因型母猪显著高于 N N基因型母猪 (P<0 .0 5)。 3种基因型母猪相对比较 ,加性替代效应为每年 n等位基因 1 .2 586头和 1 .1 954头 ,显性效应值分别为 0 .3 80 1头和 0 .1 950头 ,显性度为 0 .3 2 2 2和 0 .1 689,表明 FSHβ基因主要以加性遗传方式影响最高产仔数 相似文献
36.
37.
绵羊中性基因遗传共适应性差异的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以绵羊的中性结构基因对对象进行遗传共适应研究,结果表明:遗传共适应差异是造成非等位基因遗传不平衡的原因之一,配子间遗传共适应概率可以作为动物遗传资源检测,遗传结构评价和遗传标志基因选择的理论参考。 相似文献
38.
运用Mannich法,将褪黑激素(MLT)与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备成完全抗原.经UV-260紫外分光光度仪测定,MLT与BSA的连接比为121.5只新西兰大耳兔用此抗原免疫6次后,ELISA和RIA抗体效价分别平均114000和1150000.抗血清经Na2SO4沉淀和Sephedex-G-200层析后收集纯化抗体,用721分光光度计测其蛋白浓度.通过5-羟色胺阻断试验证明抗体特异性较高. 相似文献
39.
绵羊血红蛋白基因对体重和剪毛量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在对培育中凉山半细毛羊横交群研究发现,血红蛋白(HB)基因处于非遗传平衡状态。HB基因型间绵羊体重和产毛量存在显著或极显著差异,其中AA型或AB型绵羊比BB型绵羊的初生体重、断奶体重、育成体重、成年体重和成年剪毛量显著或极显著的高。 相似文献
40.