光照周期、褪黑激素与绵羊繁殖

光照周期、褪黑激素与绵羊繁殖夏银，汪兴生程瑞禾（南京师范大学２１００９７）（南京农业大学２１００１４）在自然界里，温度、湿度、气压、降水等环境因素是多变的，而光照具有其恒定性和规律性。光照周期（ｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄ）随地理纬度和季节而有规律地变动，...     

抑制素被动免疫对大鼠排卵率及血浆雌二醇与孕酮的影响

本试验研究了注射人抑制素α亚基（１－２６）Ｔｙｒ．Ｇｌｙ抗血清对大鼠排卵率、血浆Ｅ２与Ｐ水平的影响。     

沉默病毒编码的miRNA——新型抗病毒治疗法研究进展

miRNA是一类在转录后水平调节基因表达的非编码RNA。病毒编码的miRNA在调控病毒基因自身表达及病毒与宿主相互作用方面起着重要作用,这一类miRNA有助于提高病毒的致病性。因此,通过使用与病毒miRNA互补的单链核苷酸即抗miRNA寡核苷酸(anti-miRNA oligonucleotides,AMOs)来抑制病毒miRNA的表达,从而沉默其功能达到抑制病毒复制的效果,这可能成为一种治疗病毒性感染的新方法。文章描述了研究较深入的病毒miRNA与其功能及AMOs的修饰方式,并讨论了AMOs应用的可能性。     

甲型H1N1流感病毒致病机理研究进展

本世纪首次暴发的甲型H1N1流感大流行,严重威胁了人和动物的健康,是其继1918年对全球进行疯狂肆虐之后的又一次严重打击.甲型H1N1流感病毒的主要蛋白结构包括血凝素蛋白(HA)、神经氨酸酶蛋白(NA)、聚合酶复合体(PB1、PB2和PA)、核蛋白(NP)、基质蛋白(M1、M2)及非结构蛋白(NS1、NS2)等.目前研...     

脑炎原虫病兔免疫器官的病理形态学观察

研究脑炎原虫病兔外周免疫器官的形态学变化,采集20只病兔和12只对照兔的淋巴结、脾脏和圆小囊,通过临床检查,病理剖检,病理切片的HE染色、吉姆萨染色和免疫组织化学染色进行了比较观察。结果表明病兔淋巴结内的淋巴小结数量增多,生发中心明显,髓索增粗,副皮质区增宽。脾脏的脾小结增多,变大,具有明显的生发中心,边缘区明显增宽,动脉周围淋巴鞘明显变大,聚集大量淋巴细胞。圆小囊的淋巴小结增大,数量增多,生发中心明显,淋巴小结周围弥散大量淋巴细胞。通过α-ANAE和sABC染色,在淋巴结、脾脏和圆小囊中均可检出大量T细胞、巨噬细胞和IgG阳性细胞。据此认为患脑炎原虫病时,病兔的体液免疫和细胞免疫均增强,但以细胞免疫反应更强。     

鸡传染性支气管病毒ZZ2004株致SPF感染鸡小肠损伤的病理与超微病变研究

为研究鸡传染性支气管炎病毒(IBV) ZZ2004株引起鸡生长缓慢的发病机理,本实验将100只7日龄SPF雏鸡平均分为两组.实验组经口服病毒进行感染,对照组口服生理盐水,通过临床检查、病理学检查及超微病变观察进行研究.病理解剖学检查表明,实验组鸡各肠段有不同程度卡他性出血性炎性变化.病理组织学显示,小肠绒毛变短,上皮细胞脱落,固有层内炎性细胞增多.扫描电镜观察表明,肠绒毛的游离端常断裂,固有层裸露,在肠上皮细胞之间有大量杯状细胞的开口,并见大块状的分泌物渗出.透射电镜检查显示,残存的肠上皮细胞的微绒毛严重破坏；粗面内质网脱颗粒,滑面内质网明显扩张,呈囊状或泡状,在内质网中出现大量病毒颗粒；核周隙扩张,在核质中能够检出成熟的病毒颗粒.本研究结果表明:IBV ZZ2004株可以在肠上皮细胞中增殖,引起肠的吸收上皮和肠绒毛的一系列退行性病变,从而导致感染鸡代谢障碍,生长缓慢.     

褪黑激素ELISA方法的建立

将褪黑激素（MLT）与牛血清白蛋白（BSA）连结的复合物（MLT：BSA＝12：1）免疫5只雄性新西兰大耳兔，收集高效价血清，并提纯抗体。在96孔微量反应板上，以1：10000的抗体包被，将MLT与酶标MLT先后加入到板中竞争结合抗体，制定标准曲线，建立了MLT酶联免疫测定法（MLT－ELISA）。此方法灵敏度为17．31pg,板内变异系数8．1％，板间变异系数15．4％，用建立的此法测定夏至时考力代羊昼夜血样，测定结果跟国外报道的基本一致；用放射免疫法检测同一批血样，也获得类似结果，从而表明此方法可信。     

兔抗褪黑激素高免血清的制备、提取和纯化

运用Mannich法,将褪黑激素(MLT)与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备成完全抗原.经UV-260紫外分光光度仪测定,MLT与BSA的连接比为121.5只新西兰大耳兔用此抗原免疫6次后,ELISA和RIA抗体效价分别平均114000和1150000.抗血清经Na2SO4沉淀和Sephedex-G-200层析后收集纯化抗体,用721分光光度计测其蛋白浓度.通过5-羟色胺阻断试验证明抗体特异性较高.     

豆状囊尾蚴头节压片与扫描电镜的比较形态学观察

通过压片、多种染色和扫描电镜对豆状囊尾蚴的头节结构进行了详细地比较观察,发现了豆状囊尾蚴头节的一些新结构和曾被误认的结构特点。在压片上,头节的顶突有2排小钩（假复层状排列）,用瑞氏染色时可见小钩与皮肌柱相连,用伊红染色见2小钩之间有一个相连的结节,用HE染色则见小钩上有蓝色的钙盐沉着。用扫描电镜观察,静止的头节顶突呈伞状,皮肌柱连接齿钩覆盖于头节的前端。从侧面观察可发现齿钩具有鹿角样的分支,覆盖头节的齿钩实际上是一排。4个吸盘呈洞穴状位于顶突之后分布在头节的四周。当头节处于运动状态时,顶突上的皮肌柱收缩,鹿角样的齿突向周围伸展,吸盘也发生环形和纵形收缩,大大增加了头节对宿主的侵袭力。在对培养的豆状囊尾蚴头节进行观察时,发现了无钩豆状囊尾蚴,其顶突较大且厚,表面粗糙,顶突上有一个较大的结节。总之,通过压片、多种染色和扫描电镜的比较观察,使我们对豆状囊尾蚴的头节结构有了更正确的认识。