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基于GBS技术的新杨绿壳纯系蛋鸡SNPs检测 总被引:1,自引:0,他引:1
研究选取291只新杨绿壳纯系蛋鸡,利用Hi Seq2500测序仪对试验鸡群进行GBS测序,检测群体SNPs。结果获得267.402 Gb有效数据,平均每个样本918.910 Mb,平均测序深度为10.15,平均覆盖度为15.46%,Q30≥85%。经过严格过滤后,最终鉴定421 142个高质量SNPs(MAF≥5%),其中4 682个(1.11%)SNPs位于外显子上,8 727个(2.07%)位于基因上下游1 kb区域内,183 821个(43.65%)SNPs在内含子区域,位于基因间的SNPs有220 779个(52.42%)。将这些高质量SNPs与db SNP库进行比对,发现45 034个新的SNPs,约占总SNPs的10.4%。研究表明,GBS技术适用于新杨绿壳纯系蛋鸡基因组的SNPs开发,成本低,可为后续经济性状的全基因组关联分析和全基因组选择提供更丰富的遗传标记。 相似文献
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牛卵母细胞体外成熟和体外受精技术 总被引:7,自引:0,他引:7
本文综述了十几年来牛的卵母细胞体外受精和体外成熟技术的研究进展,包括精子的体外获能、卵母细胞采集受成熟培养和体外受精、体外受精早期胚胎的培养等环节,并且对影响该技术的王要原因进行了分析,对体外受精在家畜育种中的应用提出了展望。 相似文献
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半细毛杂种羊不同毛丛类型皮肤毛囊性状的发育研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究采集和制做了153个皮肤样品,采用纵切和横切连续切片法,分别研究了半细毛羊改良过程中出现的四种毛丛类型(大尖咀、小尖咀、辫形毛丛和毛丛毛辫形毛丛)羊只6月龄和周岁羊的皮肤毛囊性状.结果表明:不同毛丛类型的皮肤毛囊性状之间在6月龄和周岁羊除S/P比外差异显着(P<0.01);6月龄和周岁的毛囊性状之间除皮肤厚度和真皮层厚度差异显着(P<0.05)外,其余差异都不显着(P<0.05).提示不同毛丛类型的皮肤毛囊性状不同;4种毛丛类型的皮肤毛囊性状在6月龄时都已基本稳定,因而6月龄时的毛囊性状即可代表周岁时的毛囊性状.大尖咀、小尖咀、辫形毛丛和毛丛毛辫形毛丛的总毛囊数在6月龄和周岁时分别为22.07±1.23和22.45±1.14,26.41±1.23和27.02±1.14,20.16±0.70和21.44±0.65,19.53±0.72和23.21±0.60;S/P值分别为5.46±0.27和5.81±0.42,5.53±0.27和6.55±0.42,4.45±0.90和6.41±0.42,4.88±0.13和5.49±0.21;真皮层厚度(mm)分别为1.93±0.08和1.46±0.08,1.98±0.08和1.50±0.08,1.92±0.04和1.85±0.04和1.32±0.04. 相似文献
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云南龙陵黄山羊的核型及C-带和Ag-NORs研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术,分析了龙陵黄山羊的核型,C-带和银染核仁组织区(Ag-NORs),结果表明:龙陵黄山羊染色体数为2n=60,常染色体及X染色体为端部着丝粒染色体,Y染色体最小,为中部着丝粒染色体。常染色体着丝粒区均显示C-带,性染色体未显C-带。雌性银染核仁组织区(Ag-NORs)分布于No.1,2,3,4,5,25号染色体,雄性分布于No.1,2,25号染色体,显示了性别及分布多态性。研究还发现三种不同的联合(ASSOCIATION)。 相似文献
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采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术,分析了龙陵黄山羊的核型,C—带和银染核仁组织区(Ag—NOR_s),结果表明:龙陵黄山羊染色体数为2n=60,常染色体及X染色体为端部着丝粒染色体,Y染色体最小,为中部着丝粒染色体。常染色体着丝粒区均显示C—带,性染色体未显C—带.雌性银染核仁组织区(Ag—NOR_s)分布于No.1,2,3,4,5,25号染色体,雄性分布于No.1,2,25号染色体,显示了性别及分布多态性。研究还发现三种不同的联合(ASSOCIATION)。 相似文献
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为提高武定鸡生产性能,探索繁殖相关差异基因,对270日龄产蛋和停产一周以上的武定鸡卵巢组织进行转录组测序,将获得的数据进行SNP检测,利用GO富集和KEGG富集分析SNP所在基因。结果显示:产蛋武定鸡特有的SNP有116235个,停产武定鸡特有的SNP有156020个,两者共有的SNP有276467个;GO富集分析发现,SNP所在基因大量富集在生物进程中;KEGG富集分析发现,SNP所在基因显著富集在代谢途径、剪接、细胞周期、细胞凋亡、基础转录因子等通路;对GnRH信号通路中的5个基因SNP分析发现,有9个SNP位于外显子区,其中有4个SNP位于编码区并引起了氨基酸的改变。研究结果为武定鸡繁殖性能的相关研究提供了理论依据。 相似文献