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31.
近年来的实践表明,生物钾肥对粮食作物的增产作用较为明显,因而推广得较快。然而,随着推广数量的增多,生产厂家也不断涌现,产品质量出现了一定的问题。1996年我们利用本省推广的两个产品,在水稻上进行了对比试验,为各地应用和推广生物钾肥提供依据。1试验材料与方法试验田块在丹徒县石桥镇石门赵村,土壤类型黄沙土,肥力中等,且较均匀;水稻品种为武育粳3号。试验共设三个处理,即:①每667M~2用沛县产生物钾肥1kg;②每667M~2用扬州产生物钾肥1kg;③常规施肥(ck),试验重复2次。随机区组排列,小区面积均为133.4M’,各小区… 相似文献
32.
本文以黑龙江省绥棱浆果研究所选育的"楚伊×蒙优1"、"楚伊×蒙优2"、"楚伊×蒙优3"、"楚伊×蒙优4"、"HS-21×蒙优1"、"HS-22×阿列伊"、"绥1×蒙优7"和"HS-20×阿列伊"8个大果沙棘杂交组合为研究对象,对杂交后代果实中糖、酸和黄色素成分的遗传变异倾向进行了初步研究.结果表明:以蒙古沙棘系列雄株为父本的杂交组合后代果实中糖含量呈低亲变异的趋向,以阿列伊为父本的杂交组合后代果实中糖含量在一定程度上呈高亲变异倾向.阿列伊作为父本优于蒙古沙棘系列雄株."高糖"母本楚伊杂交组合的F1代株系果实中糖含量均呈现出衰退趋势.8个沙棘杂交组合后代果实中酸含量呈现一定程度的高亲变异."HS-21×蒙优1"杂交组合后代果实中酸含量变异广泛.8个沙棘杂交组合后代果实中黄色素含量一定程度上亦呈高亲变异倾向.在"楚伊×蒙优4"杂交组合后代中进行选择,获得超亲株系的几率最大. 相似文献
33.
多元多熟制是目前在耕地面积呈逐年下降趋势下,实现保供增收的重要举措之一。其中,又以玉米为轴心的模式较为普遍,因而筛选出适合本地多元多熟制栽培所需要的玉米品种,就显得特别重要。为此,1996年我们寻找了一些苗头性品种进行了对比,试验情况与结果初报如下:1材料与方法供试品种为:(1)远征706;(2)远征8O8;(3)西玉早1号;(4)苏玉9号;(5)掖单4号;(6)掖单2号(作对照)。试验在县试验站旱地中进行,土类属下蜀黄土,肥力中等,地势南北稍倾,有利排水。小区面积为(5.4X4)米,重复三次,采用随机区级排列;为大小… 相似文献
34.
翠玉乌龙茶香气化学组成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
翠玉乃台湾茶叶改良场原场长吴振铎教授于1945年从日本二战时期在台湾种植的茶园退出后留下的5000株茶树中,筛选出的良种,试验研究的编号分别0029号。经多年选育,于1982年被正式分别命名为“台茶13号”。它是以硬枝红心为母本、台农80号为父本,采用杂交育种法育成的。 相似文献
35.
四川旱耕地生产、生态问题及水土流失综合治理研究 总被引:15,自引:2,他引:15
四川地域辽阔 ,地貌以山地和高原为主 ,农耕地分布范围广 ,旱耕地比重大 ,水土流失和与之相关的旱、洪灾害等生产、生态问题突出 ,既导致农作物产量低而不稳 ,又给长江中下游带来安全隐患 ,因此 ,四川在实施西部大开发战略中 ,除实施天然林保护工程外 ,旱耕地 ,特别是旱坡耕地 (2°~ 2 5°)的水土流失综合治理 ,既具有极其重要的战略位置 ,也是四川农业持续发展不能忽视的重大问题 相似文献
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为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)种与9型猪链球菌(SS9)的快速诊断方法,本研究根据GenBank已登录的SS种特异性基因gdh和SS9型特异性基因CPS9H设计引物,以标准SS9株基因组DNA为模板,建立了SS种和SS9的二重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的方法对检测疑似猪链球菌感染猪临床样品,并与常规细菌分离鉴定方法进行了比对。结果表明成功建立SS种和SS9型猪链球菌二重PCR检测方法,该方法的检测灵敏度可达100个CFU,特异性和重复性好;利用该方法对34份临床分离自疑似猪链球菌感染样品的细菌培养物进行了应用检测试验,其中有11份样品为gdh阳性,11份gdh阳性样品中有3份样品同时为SS9阳性。本研究成功建立了SS种与SS9型猪链球菌二重PCR检测方法,可用于猪链球菌种和SS9型猪链球菌的快速诊断。 相似文献
40.
猪圆环病毒2型ORF2基因的表达及活性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
根据猪圆环病毒2型(PCV-2)基因序列设计1对特异性引物,PCR扩增PCV-2去核定位信号(nuclear localization signal,NLS)的Cap蛋白基因(oRF2),经Bam H Ⅰ/HindⅢ双酶切后将其克隆到表达载体pQE30中并转化大肠埃希菌JM109,采用IPTG进行诱导表达,采用自行创新的纯化方法对表达的融合蛋白进行纯化,Western blot鉴定纯化后的重组Cap蛋白(rCap)活性.结果表明,成功克隆了无核定位信号的ORF2基因,其分子质量大小为579 bp;表达的rCap蛋白大小为24.1 ku左右,与预期大小相一致;经纯化后的rCap蛋白纯度在95%以上;Western blot鉴定结果表明,Cap蛋白可以和抗PCV-2抗体反应,具有很好的抗原性.本研究为进一步建立以Cap蛋白为包被抗原的PCV-2间接ELISA诊断方法以及PCV-2疫苗的研究奠定了基础. 相似文献