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对AEV陕西分离株VP1基因进行原核表达,采用SDS-PAGE和Western blotting检测表达产物;以纯化的蛋白为包被抗原建立ELISA方法,并对反应条件进行优化.结果表明,VP1蛋白在大肠杆菌中成功表达,产物约为50 000的融合蛋白,具有良好的反应原性;优化的ELISA最佳工作条件为:重组抗原包被质量浓度3.8 mg/L,37℃2h后4℃过夜,1% BSA 37℃封闭2h,待检血清1∶50稀释37℃孵育0.5h,酶标抗体1:4 000稀释,37℃作用30min,底物37℃显色5 min,临界值为0.360;建立的ELISA方法特异性强、重复性好、敏感性高;临床检测180份样品,与美国IDEXX公司AEV抗体检测试剂盒检测结果符合率为91.9%.该方法可用于临床样品的大批量检测. 相似文献
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采用测定生理指标,生长发育、繁殖率和生产指标的方法,对从澳大利亚引进的20只安哥拉山羊进行适应性研究。测定结果:这群安哥拉山羊四季的生理指标正常、体重稳定增长、产毛量高、马海毛质量合格;但母羊的繁殖率低,羔羊初生重和断奶重较低。分折研究结果认为,安哥拉山羊能适应陕北的气候条件,但必须充分满足其营养需要,特别是怀孕后期和泌乳期,才能充分发挥其生产性能。 相似文献
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抗仔猪大肠埃希菌病高免卵黄抗体粉的研制 总被引:2,自引:1,他引:1
选用陕西部分地区规模化猪场分离的大肠埃希菌,通过营养琼脂增菌培养,制成油佐剂灭活疫苗免疫非免大肠埃希菌疫苗的健康蛋鸡,用微量凝集试验检测蛋鸡抗体水平,当抗体水平达8 log2以上时收取鸡蛋,分离卵黄用喷雾干燥机140 ℃进气、72 ℃出气,喷雾干燥成粉.选择未经过大肠埃希菌疫苗免疫母猪所产的新生健康仔猪50头分5组,按1、2、3、4 g/头每天饲喂进行预防试验.预防试验结果表明,2 g/头以上剂量饲喂制备的高免卵黄抗体粉能有效预防仔猪大肠埃希菌病.治疗试验结果表明,高免卵黄抗体粉对人工感染病例治愈率为90%,而应用庆大霉素的治愈率仅为50%. 相似文献
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陕北丘陵沟壑区土地资源合理利用问题研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在综述了当前对陕北丘陵沟壑区土地资源利用现状、存在问题及调整方向的六项试验研究结果之后,提出了实现陕北丘陵沟壑土地资源合理利用应以粮食的少种高产为“突破口”,以获得高的经济效益为“生命线”。当用经济效益调动并实现农民主动种植、爱护林草之时,土地资源合理利用、水土保持将步入“新阶段”。 相似文献
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新城疫病毒(NDV)的F蛋白与病毒的致病性和免疫应答密切相关。为了了解朱鹮源NDV陕西分离株的变异情况及进化地位,采用RT-PCR方法对NDV陕西分离株F基因的主要功能区片段进行了扩增,并进行了序列测定及遗传进化树构建。序列分析表明,该分离株扩增片段的长度为535 bp,与预期扩增片段长度大小一致。其F基因裂解位点的氨基酸组成与NDV强毒株的特征性结构(112R-R-Q-K-R-F117)一致。系统进化树分析表明,该NDV分离毒株为基因Ⅶ型,与近年来报道的我国家禽流行的NDV基因型一致。 相似文献
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3株鸽源新城疫病毒陕西分离株F基因的克隆与序列分析 总被引:2,自引:1,他引:1
对3株鸽源性新城疫病毒F基因进行扩增和序列分析,探讨分离毒株相互之间以及与疫苗毒之间的遗传进化关系.采集病料,通过非免疫鸡胚接毒传代分离病毒,HA及HI试验鉴定其为ND病毒;设计特异性引物,RT-PCR扩增分离ND病毒F 基因的重要功能区片段(1 395 bp),并对其进行克隆、测序及序列分析.结果表明:3株鸽源NDV陕西分离株相互之间F 基因核苷酸序列的同源性在98.0%~99.3%,氨基酸序列同源性为98.5%~99.1%;其F 基因裂解位点的氨基酸组成与NDV 强毒株的特征性结构(112 R-R-Q-K-R-F117 )一致.系统发育进化树表明,此3 株强毒株与某贵州分离株(登录号:EF589137) 高度同源,处于进化树的同一分支,属于基因Ⅵ型.分离到的3株鸽源NDV之间同源性较高,鸡胚病变和序列分析表明其为强毒,与传统的La Sota,B1等疫苗株同源性很低. 相似文献
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