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一、陕西省流行的主要猪病
首先,我介绍一下我们学院所在的陕西省流行的主要猪病,初步调查统计,全省共发生猪病17种,分别是猪瘟、猪蓝耳病、猪圆环病毒病、副猪嗜血杆菌病、猪伪狂犬病、猪丹毒、猪肺疫、猪链球菌病、猪支原体肺炎、仔猪副伤寒、猪传染性萎缩性鼻炎、猪传染性胃肠炎、猪轮状病毒病、猪附红细胞体病、猪流行性腹泻、猪流感、猪大肠杆菌病等.以猪瘟、蓝耳病、圆环病毒病、副猪嗜血杆菌病、伪狂犬病、流行性腹泻、传染性胃肠炎、口蹄疫等8种病为主,占所有猪病的88.7%. 相似文献
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为分析致林麝肺炎的病原菌,从发病死亡的林麝肺脏进行细菌分离,对分离所得细菌进行微生物学和生化特性鉴定及动物试验。细菌分离结果显示,病死林麝肺脏主要为2种不同菌落形态的细菌,经挑纯后,测定其16 S rRNA序列,发现2株细菌均为大肠埃希菌,菌株1与Escherichia coli O104:H4序列同源性均为100%,菌株2与Escherichia coli O_(78)序列同源性为100%。用2株菌进行动物试验,发现2株大肠埃希菌对小鼠的致死率均为75%;药敏试验结果表明,头孢类(头孢唑啉、头孢曲松)和单环β内酰胺类(氨曲南)对2株林麝肺部致病性大肠埃希菌均敏感;氨基糖苷类(链霉素)对其均中度敏感;对其他类别抗生素均呈现不同程度的耐药性。 相似文献
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兔出血症病毒抗原捕获ELISA检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
用兔出血症病毒(RHDV)单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立RHDV抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行了测试和评价。结果表明,单抗最佳包被质量浓度为1mg/L,兔多抗血清最佳质量浓度为4mg/L。本方法可特异性地检测出兔肝脏病料中的RHDV,纯化病毒的最低检出量为26μg/L。对已知阳性样品的检测显示,捕获ELISA检测的病毒滴度是HA试验的3~13倍。对67份可疑病料,捕获ELISA阳性检出率为62.7%,HA试验阳性检出率为55.2%。用不同批次包被的酶标板重复检测已知样品显示出良好的重复性。本方法敏感性、特异性、稳定性良好,可应用于RHDV的快速、批量、特异检测。 相似文献
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用IBV陕西分离株X,Fu,W和H株人工感染40日龄和19日龄的雏鸡复制人工病例,对其临床症状、大体病变和病理组织学变化进行了较详细的研究。结果表明,IBV陕西分离株具有较强的致病力,不仅能引起雏鸡发生呼吸道症状,而且可致严重的肾脏损伤,对19日龄鸡引起的临床症状和病理损害均比40日龄鸡更为严重。感染40日龄和19日龄鸡后,潜伏期、致死雏鸡的时间与病程分别为38~72h和32~40h,96h和48h及25d和7d. 相似文献
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猪生殖与呼吸综合征病毒广东株ORF3和ORF5基因的克隆与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用RT-PCR方法扩增了猪生殖与呼吸综合征病毒广东株的糖蛋白基因ORF3、ORF5,并对其进行了克隆和序列分析。用Blast分析软件比较分析了其与VR-2332株以及流行的欧洲株之间的同源性,并对其编码氨基酸序列的分子质量、等电点、穿膜区、糖基化位点进行了分析。结果显示,PRRSV广东株ORF3与美洲株的同源性达90%,而与欧洲株只是在318~393bp、502~697bp之间有77%左右的同源性;ORF5与美洲株的同源性为88%,与欧洲株仅在133~209bp区间有77%左右的同源性。 相似文献
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鸵鸟新城疫的诊断及病原分离鉴定 总被引:6,自引:1,他引:5
陕西某鸵鸟场发生一种以呼吸困难、严重下痢、死亡率高为特征的疫, 流行病学调查、病理学检查、病毒分离,治疗性诊断确诊为鸵鸟新城疫(ND)。从发病鸵鸟分离到1株病毒,经鸡胚传3代,其血凝性逐渐稳定,致死胚均表现皮肤出现;经血凝试验(HA)及血凝抑制试验(HI)鉴定为新城疫病毒(NDV),这是陕西省首次从鸵鸟分离到NDV。 相似文献
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陕西关中地区鸡产蛋下降综合征的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
对陕西省宝鸡市等9个市(县、区)的35个EDS-76非免疫鸡群和某大型养鸡场的14个EDS-76免疫鸡群进行了流行病学调查,并采集505份血清用微量血凝抑制试验进行了EDS-76抗体监测。首次确定陕西省确有EDS-76的发生与流行,其非免疫鸡群的阳性率为35.09%,有60%的鸡群受到感染,发病情况和病程与国内外报道的基本一致。调查结果还表明:红壳蛋鸡比白壳蛋鸡对该病更为易感,疫苗注射对该病的发生 相似文献