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21.
为了进一步阐明水牛HSP70基因在热应激中发挥的作用,研究水牛HSP70基因的多态性,试验以广西沼泽型水牛血样为材料,根据HSP70基因的保守区设计引物,应用RT-PCR方法扩增获得了长度为322 bp的HSP70基因片段,并与GenBank公布的其他HSP70蛋白序列比对同时运用DNAStar分析软件构建HSP70基因的系统发育树。结果表明:克隆得到的HSP70基因片段与牛的HSPA1A蛋白、野牦牛的HSPA70-2蛋白和牛的HSP70a蛋白的同源性分别为98%、95%和92%;广西沼泽型水牛与杂交型水牛聚集成一支,这与牛科动物的实际进化关系吻合。 相似文献
22.
23.
减少脂肪沉积及改善体脂组成的营养学措施 总被引:1,自引:0,他引:1
进入20世纪90年代,随着生活水平的提高和对健康的重视,人们开始更多地注重动物产品的品质,尤其是对猪、禽肉的品质提出了许多新的要求(如口感、风味)。影响畜禽产品品质的因素很多,除遗传因素外还有营养因素、环境因素及饲养管理等。虽然通过遗传育种的手段培育低体脂畜禽是最根本的途径,但它需要一个很长的周期,因此给予动物更合理营养组成的饲料是解决问题较现实且可以广泛应用的措施之一。畜禽肉的瘦肉率、嫩度、多汁性和风味等品质都与脂肪组织有关,因此本文主要从营养学的角度阐述如何减少脂肪沉积,从而达到改善畜禽产品… 相似文献
24.
热应激对肉鸡生产性能和血清生化指标的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
将120只14日龄的艾维茵肉仔母鸡随机分成2组,对照组(24~27 ℃),高温组(30~35 ℃),研究高温条件对肉鸡生产性能、血液理化指标的影响机理.结果表明:温度为30~35 ℃,相对湿度为70%~85%环境条件可显著降低肉鸡采食量、日增重和饲料转化率.长期慢性热应激影响了机体内正常物质的代谢过程,使血清总蛋白水平下降,血糖浓度显著升高,血清酶(CK、LDH)活性升高,但ALP却降低,皮质醇升高,甲状腺激素(T3、T4)降低. 相似文献
25.
枯草芽孢杆菌对Caco-2细胞抗氧化功能的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验旨在研究枯草芽孢杆菌对氧化应激状态下Caco-2细胞抗氧化功能的影响。将Caco-2细胞分为4组,对照Ⅰ(空白对照组,0μmol/L H2O2)和对照Ⅱ(氧化应激组,100μmol/L H2O2),处理Ⅰ和处理Ⅱ分别在对照Ⅱ条件下添加枯草芽孢杆菌B1和B10(终浓度为0.3×108CFU/mL),分别于12、48h测定氧化应激状态下Caco-2细胞上清液和裂解液的抗氧化活性。结果表明:与空白对照组和氧化应激组相比,添加2株枯草芽孢杆菌均极显著提高了Caco-2细胞培养上清液12、48 h时的总抗氧化能力(P<0.01)。其中,菌株B1可显著提高上清液中抗超氧阴离子(O2-)(P<0.01)、超氧化物歧化酶(SOD)(P<0.01)和过氧化氢酶(CAT)(P<0.01)以及48h的过氧化物酶(POD)活性(P<0.01),而菌株B10除提高了Caco-2细胞上清液中抗O2-、SOD和CAT活性(P<0.01)外,还提高了细胞抑制羟自由基(.OH)能力(P<0.01)和POD活性(P<0.01或P<0.05);添加枯草芽孢杆菌组细胞上清液中12 h时的乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量与氧化应激组相比差异不显著(P>0.05),48 h时则均极显著降低(P<0.01)。细胞培养12 h时,氧化应激组细胞裂解液中SOD活性和GSH含量比空白对照组低(P<0.05)而POD活性高(P<0.01),48h时结果与之相反,此时添加枯草芽孢杆菌组均极显著提高了细胞裂解液中POD的活性(P<0.01)。结果提示,2株枯草芽孢杆菌均提高了氧化应激状态下细胞的抗氧化功能。 相似文献
26.
农村人口外出从业的特征及影响分析 ——基于福建省第二次农业普查数据的分析 总被引:1,自引:1,他引:0
根据福建省第二次农业普查数据资料分析表明,农村人口外出以从事经济活动为主,在年龄、性别、从事产业、受教育程度、外出时间和地点等方面显示明显的特征。同时,农村人口外出从业流动对农村与城市的经济及社会发展产生正面与负面效应也是显而易见的,合理调剂农村富余劳动力、加快了城镇化进程、促进农村社会和谐发展以及对农村和城市社会经济发展的不利影响。 相似文献
27.
[Objective] The experiment aimed to set up a method for isolating and culturing endometrial stromal cells (BESC) and endometrial glandular epithelial cells(BEGEC) of buffalo as well as laid foundation for studying biological mechanism of embryo implantation and uterine diseases. [Method] The enzymatic digestion method, scraping method, serial filtration and differential velocity adherent technique were used to isolate BESC and BEGEC, then immunocytochemical method and TRYPAN-Blue assay were used to determine the purity and survival rate of isolated cells. [Result] The BESC and BEGEC were successfully isolated and cultured while immunocytochemical method and cell count method demonstrated that the purity was over 90%. The result of TRYPAN-Blue assay shown that survival rate of BESC and BEGEC was 91% and 78% respectively. [Conclusion] The enzymatic digestion method, scraping method, serial filtration and differential velocity adherent technique could isolate BESC and BEGEC with high purity. 相似文献
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30.