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21.
22.
星星草对碱化土壤化学性质的影响 总被引:15,自引:1,他引:14
星星草使碱化土壤化学性质发生较明显的变化是降低了可溶性盐含量。二年生星星草对土壤含盐量的影响较大。随着星星草生长年限的增加,CO32-、HCO3-和Na+含量逐年减少,Cl-含量变化不明显,SO42-和K+呈减少趋势,Ca2+和Mg2+则呈增加趋势。星星草对土壤含盐量、pH值、有机质、全氮、钾、钠、钙和镁含量的影响仅限于土层的一定深度。星星草土壤与碱斑土壤比较,表土层的差别较大,土层越深差别越小。从分蘖期到抽穗期(或孕穗期),0~10cm土层的全盐、pH值、CO32-、HCO3-、Na+、K+、Ca2+和Mg2+含量逐渐升高,到完熟期逐渐降低。碱斑土壤全盐、pH值、CO32-、HCO3-、Na+、K+含量亦表现相似规律。总之,3年生星星草土壤全盐、pH值、CO32-、HCO3-、Na+、K+含量明显低于碱斑土壤,但Ca2+和Mg2+含量则明显高于后者。 相似文献
23.
24.
利用扫描电镜对高山红景天花粉进行了观察,结果表明:来自长白山与大兴安岭的高山红景天花粉的外形、大小较为接近,花粉表面纹饰均呈不规则排列,且纹饰间存在较大的间隙,但无孔隙;两种来源的高山红景天花粉表面纹饰的分叉与交叉的程度则存在较大的差异,来自长白山的花粉表面纹饰分叉与交叉情况比来自大兴安岭的花粉更为复杂,这些花粉表面微观形态的差异将为高山红景天种质资源来源的鉴定提供依据。 相似文献
25.
喜树叶片硝酸还原酶活性的测定方法 总被引:8,自引:0,他引:8
以喜树(Camptotheca acuminata)为材料,探讨了用体内法测定其叶片硝酸还原酶活性的若干问题,比较分析了硝酸盐诱导、2,4-二硝基苯酚、三氯乙酸及煮沸等因素对硝酸还原酶活性测定结果的影响,以寻求体内法测定喜树叶片硝酸还原酶活性的最佳条件。试验表明,体内法是一种操作简便、准确可靠的测定喜树叶片硝酸还原酶活性的方法,为进一步研究喜树的氮代谢奠定了基础。 相似文献
26.
在温室中采用沙培培养与处理落叶松幼苗,并将落叶松幼苗分级,测定其碳、氮质量分数。结果表明:落叶松幼苗根系中的碳质量分数随氮处理水平的增高而降低,而碳积累量和碳收获指数则随氮处理水平的升高而升高;在不同级根中,落叶松幼苗的碳质量分数和积累量也表现出随根级升高而增加的趋势;全根的碳积累量、氮积累量与生物量对氮素供应水平的响应基本一致,表现出随氮素供应水平提高而增加的趋势;氮素的积累量只有在高氮供应条件下才显著提高(32mmol.L-1);氮收获指数与碳收获指数表现出类似的规律。各级根的C/N值均随氮处理水平的升高而呈下降的趋势,但不同级别的根差异不显著。 相似文献
27.
冰冻切片技术在高山红景天细胞学研究中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
为了解决利用普通石蜡切片观察植物样品需要进行脱水、浸透、包埋操作且耗时长的问题,以高山红景天为试材,对其根和茎进行冰冻切片,过程简单有效且图版清晰,在1d内即可获得高质量图片。冰冻切片的关键步骤是选择合适的甘油浓度、切片时采用的温度及展片技术。 相似文献
28.
在温室中采用砂培培养法对落叶松幼苗进行处理。在实验初期和末期分别测定了落叶松幼苗根、茎、叶中氮的浓度,并分别计算了落叶松幼苗的根、茎、叶的氮转运量、转运效率、转运贡献率和氮收获指数。研究结果表明:在不同浓度氮素处理水平下,根的氮转运量、转运效率和氮转运贡献率最高,茎次之,叶最低,并均随供氮水平的提高而增加。在磷处理水平为0.5mmol/L时,根、茎的氮转运量、转运效率和氮转运贡献率最高,但在低于或高于该处理值时相关指标降低;叶的氮转运量和转运效率同样也在供磷水平为0.5mmol/L时最高,在高于或低于上述供磷水平时,均可导致相关指标降低,但其氮转运贡献率在供氮水平为1mmol/L时最高。从氮收获指数看,叶最高、根次之、茎最低,叶的氮收获指数随氮和磷处理水平的升高而升高,而根却降低,茎的反应不显著。 相似文献
29.
高山红景天叶片愈伤组织诱导与植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以高山红景天叶片作为外植体,研究了影响愈伤组织诱导、芽增殖、生根的主要因素。结果表明:高山红景天叶片切块诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 2mg/L NAA0.5mg/L,诱导率达88.33%;高山红景天叶片切块经诱导可产生3种色泽的愈伤组织,其中只有绿色愈伤组织诱芽容易,绿色愈伤组织在附加1mg/L6-BA 0.1mg/LNAA的MS培养基中有利于芽的分化和增殖,培养7周左右,平均每个外植体分化形成的再生小植株数达到21.33个;增殖苗转入1/2MS培养基中生根率高达100%。 相似文献
30.
使用包埋-玻璃化法对两种来源的高山红景天茎尖进行超低温保存研究,探讨蔗糖预处理、包埋过程中渗透处理和不同温度下玻璃化液PVS2处理的时间对超低温保存后茎尖存活率的影响.结果表明,茎尖依次在0.3、0.5、0.7、1.0 mol.L-1的蔗糖溶液中各预培养1 d后,转入1.0 mol.L-1的蔗糖溶液中继续培养4 d,然后使用附加2 mol.L-1甘油和1 mol.L-1蔗糖的包埋液渗透处理60 min,包埋珠在0℃处理180~210 min后投入液氮,48 h后用40℃水浴快速化冻3 min,用合有1 mol.L-1蔗糖的改良MS培养液洗涤20 min,转入MS+6-BA 1 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1固体培养基中在22℃条件下进行暗培养,2 d后转移入光照培养,最高成活率接近100%,再生植株生长和分化正常. 相似文献