虫酰肼对甜菜夜蛾生物活性研究

测定了虫酰肼(RH-5992)对甜菜夜蛾的生物活性。杀卵作用测定表明,在200 mg/L浓度下,虫酰肼对甜菜夜蛾1日龄卵有较强的毒杀作用;用浸叶法测定了虫酰肼对甜菜夜蛾不同龄期幼虫的生物活性,发现1、2龄幼虫对药剂的敏感性较高,3~5龄幼虫敏感性下降但之间差异不大;拒食活性测定表明虫酰肼能明显抑制甜菜夜蛾幼虫的生长,降低其取食量,在10 mg/kg浓度时,表现了较强的拒食活性,96 h后拒食率达到73%以上。研究了虫酰肼对甜菜夜蛾生长发育的影响,发现其可延缓甜菜夜蛾的生长,使幼虫历期、蛹历期增长,同时降低甜菜夜蛾的生育繁殖能力,使幼虫成活率、化蛹率、羽化率、卵孵化率都有所下降。     

噻霉酮和苯醚甲环唑混配对4种不同病原菌的增效作用

采用室内生长速率法,以黄瓜菌核病菌、棉花立枯病菌、番茄早疫病菌和辣椒炭疽病菌为作用目标,研究了噻霉酮和苯醚甲环唑混配对病菌的增效作用。苯醚甲环唑对4种病菌的EC50为0.650 9～1.211 2mg/L,噻霉酮对4种病菌的EC50为20.887 0～43.514 6mg/L。当苯醚甲环唑和噻霉酮的混配比例为1∶10时,对黄瓜菌核病菌的共毒系数为519.11;混配比例为1∶2时,对辣椒炭疽病菌的共毒系数为230.66;混配比例为1∶5时,对棉花立枯病菌和番茄早疫病菌的共毒系数分别为219.42和190.71。噻霉酮和苯醚甲环唑按适当比例混配对4种不同病原菌具有明显的增效作用。     

苯氧威对斑马鱼不同发育阶段急性毒性及胚胎卵黄囊仔鱼阶段慢性毒性作用

为了解苯氧威对斑马鱼的毒性作用,采用半静态方法,研究了苯氧威对斑马鱼不同发育阶段的急性毒性。结果表明:苯氧威对斑马鱼胚胎、孵化12 h和72 h的仔鱼以及成鱼的96 h-LC50值分别为2.35、0.98、1.87和1.67 mg/L,其对斑马鱼成鱼具有中等毒性;苯氧威对斑马鱼胚胎的自主运动、心率、孵化率、仔鱼体长等亚致死效应指标均有影响,并使得胚胎出现了心包囊肿、脊柱弯曲及无黑色素附着等畸形现象。进一步研究了苯氧威对斑马鱼胚胎卵黄囊仔鱼阶段的慢性毒性作用。结果显示:苯氧威对斑马鱼胚胎24 h自主运动、48 h心率、72 h畸形率及11 d孵化仔鱼体长均有不同程度的抑制作用,其最低可观测效应浓度(LOEC)值分别为0.60、0.20、0.60和0.80 mg/L,而与之对应的无可观测效应浓度(NOEC)值分别为0.40、0.10、0.40和0.60 mg/L。试验中还发现:苯氧威对斑马鱼胚胎孵化有明显抑制作用;心率是斑马鱼胚胎卵黄囊仔鱼阶段毒性试验最敏感的观察指标。     

RNA干扰及其对昆虫抗药性相关基因的沉默研究

以不同农药为主的防治策略对棉铃虫和小菜蛾等农业害虫的控制卓有成效,但易产生害虫抗药性问题。害虫抗药性与细胞色素P450酶系、酯酶、钙粘蛋白等酶或受体的生化与分子机理相关。RNA干扰(RNA in-terference,简称RNAi)作为分子生物学领域中功能基因及基因组研究的一种强有力工具,已逐渐用于昆虫抗药性相关基因的敲除研究并鉴定其功能。本文围绕RNAi的作用机理及其对昆虫抗药性相关基因的沉默研究展开综述,旨在为农业害虫及其抗药性治理提供新思路与新途径。     

不同抗性水平家蝇对有机磷、拟除虫菊酯等药剂的交互抗性研究

报道对辛硫磷和溴氰菊酯具有不同抗性水平的家蝇对有机磷、拟除虫菊酯及其他药剂的交互抗性情况和生化机制。处于高抗（R／S为625）和极高抗（R／S为547276）水平的抗溴氰菊酯家蝇、以及处于中抗（R／S为21．89）和高抗（R／S为310．72）水平的抗辛硫磷家蝇,对DDT及拟除虫菊酯类药剂均表现出明显的交互抗性;处于高抗和极高抗的抗溴氰菊酯家蝇以及处于中抗的抗干硫磷家蝇,对灭多威、abamectin及有机磷类药剂均不表现交互抗性;但处于高抗的抗辛硫磷家蝇则对有机磷类药剂表现出中等水平的交互抗性,对灭多威和abamectin无交互抗性。离休酶系分析结果表明,不同抗性水平家蝇的交互抗性情况不同,这与家蝇体内酯酶、多功能氧化酶、谷胱甘肽-S-转移酶和乙酸胆碱酯酶的酶活或特性存在差异有关。     

害虫及螨对阿维菌素(avermectins)的抗药性发展及治理策略探讨

Avermectins是一类新型的高效广谱的抗生素类农药,对多种害虫及害螨具有极好的防效。本文简要综述了家蝇、马铃薯甲虫、二斑叶螨等对avermectins的抗药性发展状况及其抗性机制。研究表明,家蝇对avermectins的抗性主要与表皮穿透性降低有关,马铃薯甲虫对avermectins的抗性主要与多功能氧化酶的活性增强有关,二斑叶螨对avermectins的抗性与其对药剂的排泄能力、代谢能力以及轭合作用增强有关。文章还讨论了avermectins抗药性的治理策略。     

敌磺钠(敌克松)薄层比色分析方法研究

以三氯甲烷+甲醇+氨水:75+25+2为混合展开剂,将敌磺钠与样本中杂质在硅胶薄层板上分离后,用亚硫酸钠提取,在波长435 nm 测定溶液的吸光度。方法回收率在97.6%～100.8%,标准偏差为±0.50,变异系数为0.93%。     

吡唑解草酯对小麦细胞色素P450的诱导作用及其光谱特征

用吡唑解草酯浇灌小麦,试验结果表明,50μmol/L吡唑解草酯处理抗6号小麦,可使其细胞色素P450含量达到最大值108.18 pmol/mg蛋白质,为对照组的1.67倍;100μmol/L吡唑解草酯处理敏18号小麦,可使其细胞色素P450含量达到最大值80.97 pmol/mg蛋白质,为对照组的1.86倍。吡唑解草酯对两个小麦品种的细胞色素P450均有诱导作用,抗6号小麦更容易被诱导,这与两小麦品种的耐药性一致。室温(20±1)℃下扫描不同时间的细胞色素P450-CO结合光谱,结果表明,微粒体粗提液室温(20±1)℃保存200 min后,细胞色素P450完全转变为细胞色素P420。     

抗氰戊菊酯棉铃虫细胞色素P450 CYP6B7基因的克隆及分析

以抗氰戊菊酯棉铃虫六龄幼虫中肠组织总RNA为模板,采用特异性引物,通过对反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的条件进行不断探索和优化,成功克隆出全长为1 557 bp的基因片段(GenBank登录号DQ497428)。该片段包括一个完整的开放阅读框架(1 515 bp)及5'端的42个碱基,编码504个氨基酸残基。与国外报道的细胞色素P450 CYP6B7基因(GenBank登录号AF031468)的核苷酸、氨基酸同源性分别为97.75%和98.81%,为CYP6B7的等位基因。Northern杂交分析表明,抗性品系棉铃虫中肠组织中CYP6B7 mRNA的表达量明显高于敏感品系的,初步表明CYP6B7在棉铃虫对氰戊菊酯的抗药性中起着重要作用。     

几种增效剂的增效作用机理研究

以敏感和抗性棉铃虫为试虫,比较测定了ＤＥＦ、ＰＢＯ、ＳＶ１和Ｓ２对氰戊菊酯的增效作用。结果表明,四种增效剂对抗菊酯类药剂的ＫＱＲ棉铃虫具有明显或显著的增效作用,而对于相对敏感的ＨＤＳ棉铃虫,它们的增效作用均比对抗性棉铃虫的弱,甚至没有增效作用。增效作用强度与棉铃虫抗性水平及主导抗性机制有关。生化分析表明,ＰＢＯ和ＳＶ１是通过直接抑制多功能氧化酶系（ＭＦＯ）的某种单加氧酶（如甲氧试卤灵－Ｏ－脱甲基酶