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隐孢子虫是寄生于哺乳动物、鸟类和爬行动物的球虫原虫。该原虫存在于世界范围,并认为该属系单种,缺乏寄主特异性。该原虫近来已引起医学界和兽医界的注意,可使人和动物发生肠紊乱。隐孢子虫生活在寄主肠细胞的微绒毛 相似文献
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乳牛布鲁氏菌病病原DNA快速检测技术的研究 总被引:16,自引:1,他引:16
在国内首次建立了乳牛原乳中布鲁氏菌外膜蛋白(OMP)25ku基因套式聚合酶链反应(nested—PCR)检测技术。结果显示,本方法的特异性好,只能扩增布鲁氏菌DNA,而不能扩增同样能引起乳牛流产的鹦鹉热衣原体、弓形虫、胎儿弯杆菌DNA;乳样的检测灵敏度达50CFU/mL,重复试验35次,可重复性和稳定性均十分理想;对4批331头凝集试验阳性(24份)或阴性(307份)乳牛的乳样用本方法检测,符合率为100%。在48h内即可获得诊断结果。本方法同样可用于血液或其他流产病料中布鲁氏菌DNA的检测。 相似文献
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布鲁菌外膜蛋白及毒力因子研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
布鲁菌细胞膜的基本结构包括脂多糖和外膜蛋白,与细菌的毒力及免疫原性相关。文章描述了布鲁菌外膜蛋白分子结构的最新进展。该菌的外膜蛋白由第一组、第二组和第三组外膜蛋白构成。第一组外膜蛋白对维持布鲁菌外膜蛋白的结构起重要作用;第二组包括36 ku~38 ku外膜蛋白,为膜孔蛋白,由Omp2a和Omp2b基因编码,其中38 ku蛋白基因可能是一个与毒力相关的基因;第三组外膜蛋白包括31 ku和25 ku两个相关的蛋白,具有重要的免疫功能。31 ku蛋白属膜孔蛋白,25 ku蛋白还与毒力有关。文章也介绍了布鲁菌毒力因子研究的最新进展。 相似文献
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邱昌庆 《河南畜牧兽医(综合版)》2000,(5)
英国、加拿大、西班牙及法国科技人员合作,从消瘦综合征病猪的组织中分离出猪圆环病毒(PCV)。此后,他们用以前分离到的PCV制备多克隆抗血清及单克隆抗体,作间接免疫荧光试验测定分离株的抗原特征;同时建立了一种快速方便的PCR试验,用以PCV分离株的基因分型。试验结果显示,本次所获得的PCV分离株在抗原性及基因型方面类似于以前所报道的一些PCV分离株(PCV2),但与在PK15上连续传代的PCV株有明显不同消瘦综合征病原的分离@邱昌庆 相似文献
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设计1对引物,突变除去布鲁氏菌BCSP31(细胞表面蛋白31)基因的N端信号肽氨基酸序列,经NotⅠ和EcoRⅠ酶切后与相同处理的表达载体pGEX-4T-1连接,转化BL21(DE3)感受态细胞。酶切及PCR扩增鉴定,获得阳性克隆,测序证明其阅读框完全正确。用IPTG诱导表达构建成功的阳性克隆,对产物进行SDS-PAGE和Western-blotting检测,发现表达产物出现预期分子量57 kD的融合蛋白,该蛋白能与牛流产布鲁氏菌阳性血清发生反应,进一步证明目的蛋白主要以可溶性形式存在,表达量约占总蛋白的40%,应用GST琼脂糖凝胶FF纯化可得到纯度较高的表达产物。 相似文献
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我国近期7株猪瘟流行野毒E2基因变异研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用RT PCR 和nPCR 扩增了7 株国内近期(2001 年-2003 年)流行的猪瘟野毒E2 基因,分别克隆至pGEM T 载体并对其进行了核苷酸序列测定及氨基酸序列推导,同时将其与C 株、Alfort 株、Brecsia 株进行了同源性比较及遗传进化分析,构建了CS FV的遗传发生树,并对E2 结构与功能进行了分析。所测7株野毒均包括完整的信号肽序列及部分跨膜区在内的1 170 bp,与C株、Alfort株、Brescia 株核苷酸序列同源性分别为91.6%~94.5%、89.2%~92.7%、85.9%~89.3%,氨基酸同源性分别为91.2%~95.8%、88.9%~92.0%、84.0%~90.1%;而7株野毒之间的差异很小,其核苷酸序列同源性为95.8%~99.7%,氨基酸同源性为96.3%~99. 1%。所绘制的遗传发生树分为2个组群,所测得7 株流行野毒均属于第1 群,而且可分为两亚群,与C 株在同一亚群。同时对主要抗原区氨基酸位点变异进行了分析,对其抗原决定簇的变异情况进行了推测。 相似文献
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衣原体研究欧洲协会第六次会议(Sixth Meeting of the European Society for Chlamydia Research)于2008年7月1—4日在丹麦第二大城市奥呼斯市的Arhus大学召开。会议收到来自世界35个国家的215篇论文,其中,诊断方面的论文32篇;衣原体引发的各种疾病报告15篇;流行病学调查报告32篇;分子生物学研究报告13篇;免疫学与疫苗学研究论文27篇;动物模型与器官培养研究报告9篇。动物衣原体病及对人的危害研究报告25篇;沙眼衣原体感染的免疫遗传学研究报告8篇; 相似文献