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青海省祁连县家畜口腔黏膜溃烂病的调查 总被引:2,自引:0,他引:2
对青海省祁连县某村羊、牛、马发生的病因不明的“口腔黏膜溃烂病”进行了调查。自2004年1月至4月末,该村绵羊发病23730只,发病率为52.7%,死亡364只,病死率1.53%;牦牛发病1446头,发病率为27.8%,死亡65头,病死率为4.5%;马发病124匹,发病率为28.9%,死亡3匹,病死率为2.4%。当年羔羊的发病率低,成年家畜的发病率高。5月份草地返青,家畜吃上青草后,发病明显减少并逐渐停止。从所采集的羊病料中没有分离到致病性微生物。认为该病的发生可能与草场草原毛虫大量繁殖有关。 相似文献
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福建省某大型种猪场暴发母猪妊娠后期流产,经血清学试验、病原分离鉴定和小动物感染试验,诊断本病系由鹦鹉热衣原体感染所致。鸡胚分离株FL第3代的毒力(ELD50)为10.7。 相似文献
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用PCR技术,从一株田间分离的产气荚膜梭菌基因组中扩增出了1 194 bp的α毒素基因,经限制性核酸内切酶EcoR Ⅰ和Nco Ⅰ双酶切处理后将其连接在经同样内切酶处理的载体pET\|28a(+)中的相应位点上,最后转化至受体菌BL21(DE3)中。经PCR、双酶切和核苷酸序列分析,证明重组质粒pET\|28a\|CPA含有产气荚膜梭菌α毒素基因,再将其转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,目的基因获得了良好表达。以羊抗α毒素多克隆血清进行Western blot分析,抗血清可与该融合蛋白发生特异性反应,表明目的蛋白具有较好的免疫原性。 相似文献
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奶牛衣原体ompA基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
以流产奶牛肝组织块内提取的基因组DNA为模板,根据GenBank数据库中的衣原体ompA基因序列设计2对引物,采用套式PCR进行扩增.PCR产物经纯化后连接到pMD18-T载体,转化至大肠杆菌DH5α后,进行序列测定和生物信息学分析.结果表明:ompA基因的开放阅读框架全长1 170 bp,编码由389个氨基酸组成的多肽,理论分子质量为41.9 ku,等电点为7.61;SMART分析表明,ompA基因编码的氨基酸中,1-22位氨基酸为信号肽序列,另外还有7个保守的半胱氨酸残基形成二硫键;BLAST同源性分析表明,ompA基因的核苷酸序列与已发表的衣原体ompA序列的同源性均达到了98%以上. 相似文献